——一位醫(yī)藥從業(yè)者這樣評(píng)價(jià)今年1月國家食品藥品監(jiān)管局、國家發(fā)改委、工信部、衛(wèi)生部四部門聯(lián)合發(fā)布的《關(guān)于加快實(shí)施新修訂藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)升級(jí)有關(guān)問題的通知》（以下簡稱《通知》）?！锻ㄖ烦雠_(tái)7項(xiàng)新舉措，其中引發(fā)業(yè)內(nèi)強(qiáng)烈關(guān)注的第六條提出，對(duì)通過新修訂藥品GMP的企業(yè)在藥品集中采購中實(shí)行優(yōu)惠政策。　　　

　　《通知》發(fā)布之際，陜西漢豐藥業(yè)市場總監(jiān)孫輝正盤算著新年的市場怎么做。漢豐藥業(yè)是一家以生產(chǎn)普藥為主的企業(yè)，去年年產(chǎn)葡萄糖酸鈣注射液3萬支，產(chǎn)能居西北五省區(qū)之首、全國前三。但符合新修訂藥品GMP要求的新生產(chǎn)線改造使企業(yè)成本上升了15%，利潤被擠薄不說，在各?。▍^(qū)、市）的招標(biāo)采購中也缺乏價(jià)格優(yōu)勢?，F(xiàn)在，孫輝盼望的政策紅利終于來了?！　　?

　　衛(wèi)生部醫(yī)政司副司長姚建紅說：“《通知》明確，在藥品招標(biāo)過程中，誰先通過新修訂藥品GMP誰就擁有優(yōu)先權(quán)，目的主要是鼓勵(lì)制藥企業(yè)率先通過新修訂GMP，提高我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)和工業(yè)化水平。其總的原則有兩條：一是在藥品招標(biāo)、采購和使用過程中，堅(jiān)持質(zhì)量優(yōu)先、價(jià)格合理；二是把通過新修訂GMP作為藥品招標(biāo)采購的重要指標(biāo)?！薄　　?

　　一票否決　有力提升藥品質(zhì)量水平　　　

　　業(yè)內(nèi)人士認(rèn)為，《通知》最“猛”之處在于第六條提出，在基本藥物集中采購中，如果有通過新修訂藥品GMP認(rèn)證生產(chǎn)企業(yè)的產(chǎn)品參與投標(biāo)，其他未通過新修訂藥品GMP認(rèn)證企業(yè)的同種產(chǎn)品，不再進(jìn)入商務(wù)標(biāo)評(píng)審階段?！耙黄狈駴Q、完全排他性的招標(biāo)政策，保證了通過新修訂藥品GMP企業(yè)的利益，堅(jiān)決把不符合這一質(zhì)量要求的企業(yè)和產(chǎn)品排除在市場之外?！敝袊瘜W(xué)制藥工業(yè)協(xié)會(huì)副會(huì)長潘廣成表示?！　　?

　　“GMP認(rèn)證的實(shí)施大大促進(jìn)了我國藥品質(zhì)量控制水平提高。新修訂藥品GMP更是涵蓋了歐盟GMP的基本要求，有些標(biāo)準(zhǔn)甚至趕超歐盟GMP，這將進(jìn)一步提高我國的藥品質(zhì)量控制水平，促使全世界對(duì)我國制藥企業(yè)的總體水平進(jìn)行再認(rèn)識(shí)，推動(dòng)我國從制藥大國走向制藥強(qiáng)國?！迸藦V成說：“行業(yè)協(xié)會(huì)積極支持這一政策。國家已經(jīng)給了政策，企業(yè)不要等，不要望，早通過早得利?！?

　　作為一家大型中藥企業(yè)，2012年3月，神威藥業(yè)成為國內(nèi)第一家通過中藥類非最終滅菌小容量注射劑（含中藥提?。┬滦抻咷MP認(rèn)證的制藥企業(yè)；同年12月，又完成在產(chǎn)全部劑型新修訂GMP認(rèn)證。神威藥業(yè)董事長李振江表示，新修訂藥品GMP貫徹質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理和藥品生產(chǎn)全過程管理的理念，更加注重科學(xué)性，強(qiáng)調(diào)指導(dǎo)性和可操作性，有利于提高藥品的安全性。神威藥業(yè)積極推進(jìn)新修訂藥品GMP實(shí)施，正是看到了它所謀劃的美好未來?！　　?

　　潘廣成建議，國家食品藥品監(jiān)管局建立專職的、熟悉企業(yè)生產(chǎn)、專業(yè)水平高、有經(jīng)驗(yàn)的新修訂藥品GMP認(rèn)證檢查隊(duì)伍，提高認(rèn)證檢查的效率和質(zhì)量；有關(guān)部門也應(yīng)研究制定專門政策，放寬企業(yè)產(chǎn)品和技術(shù)轉(zhuǎn)讓的限制，促進(jìn)兼并重組。同時(shí)，應(yīng)把藥用輔料、藥包材企業(yè)也納入到GMP認(rèn)證體系中，從各個(gè)環(huán)節(jié)提高藥品質(zhì)量?！　　?/p>

加速洗牌　推動(dòng)制藥行業(yè)優(yōu)化升級(jí)　　　

　　在2012年12月13日召開的全國新修訂藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范推進(jìn)工作現(xiàn)場會(huì)上，國家食品藥品監(jiān)管局局長尹力表示，我國藥品生產(chǎn)企業(yè)整體上“多、小、散、亂”的格局尚未根本改變，生產(chǎn)集中度較低，自主創(chuàng)新能力不足，質(zhì)量管理水平參差不齊。實(shí)施新修訂藥品GMP，推動(dòng)調(diào)整醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)結(jié)構(gòu)，促進(jìn)產(chǎn)業(yè)升級(jí)，有利于建立更完善的藥品生產(chǎn)供應(yīng)保障體系，促進(jìn)資源向優(yōu)勢企業(yè)集中，淘汰落后生產(chǎn)力?！　　?

　　隨著國內(nèi)市場的不斷增長及行業(yè)整體水平的不斷提升，我國“制藥大國”的地位已被世界公認(rèn)，“從制藥大國走向制藥強(qiáng)國”的呼聲也日益高漲。李振江認(rèn)為，實(shí)施新修訂藥品GMP，有利于制藥企業(yè)以國際化、全球化的戰(zhàn)略眼光謀求發(fā)展，有利于制藥企業(yè)主動(dòng)參與國際市場競爭，加快我國藥品生產(chǎn)獲得國際認(rèn)可、藥品進(jìn)入國際主流市場的步伐，提高中國藥品的國際地位。　　　

　　“受包括《通知》在內(nèi)的一系列政策推動(dòng)，未來2～3年，并購重組將成為制藥業(yè)的‘關(guān)鍵詞’，產(chǎn)能將加速向優(yōu)秀企業(yè)集中?！迸藦V成認(rèn)為，新修訂藥品GMP的實(shí)施將進(jìn)一步提高行業(yè)門檻和行業(yè)集中度，一些資金流不足又沒有優(yōu)勢產(chǎn)品的小企業(yè)將不得不進(jìn)行轉(zhuǎn)型或被優(yōu)秀大企業(yè)重組。而在行業(yè)居于領(lǐng)先地位，具有集約化、規(guī)?；瘍?yōu)勢的大型企業(yè)集團(tuán)將受益?！　　?

　　注重質(zhì)量　推動(dòng)招標(biāo)實(shí)現(xiàn)優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)　　　

　　漢豐藥業(yè)于2011年12月25日通過小容量注射劑車間新修訂藥品GMP認(rèn)證，2012年1月15日，又通過口服固體制劑生產(chǎn)車間新修訂藥品GMP認(rèn)證?，F(xiàn)在的孫輝一身輕松，但一年前的他可并不輕松。孫輝表示：“由于實(shí)施新修訂藥品GMP，我們的生產(chǎn)成本增加15%，當(dāng)時(shí)在一些地方的招標(biāo)中拼不過未通過新修訂GMP認(rèn)證的企業(yè)”。與此同時(shí)，企業(yè)為達(dá)到新修訂GMP的要求，往往要提前半年或更長時(shí)間籌備，包括人員培訓(xùn)、硬件改造、技術(shù)升級(jí)等，反復(fù)演練、自查自糾。認(rèn)證的時(shí)間成本在一定程度上造成經(jīng)營的尷尬，輕則停產(chǎn)斷貨，重則市場丟失。　　　

　　事實(shí)上，這并非漢豐藥業(yè)一家企業(yè)的憂慮。過去兩年間，業(yè)界對(duì)藥品招標(biāo)中“安徽模式”的爭論甚囂塵上。在過去兩年的全國“兩會(huì)”上，藥品招標(biāo)是“惟低價(jià)是取”還應(yīng)是“優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)”，成為醫(yī)衛(wèi)界代表、委員們的“熱詞”。　　　

　　此次《通知》對(duì)通過新修訂藥品GMP企業(yè)在招標(biāo)中給予了政策傾斜。潘廣成指出，這意味著率先通過新認(rèn)證的企業(yè)在接下來兩三年內(nèi)的集中招標(biāo)采購中會(huì)占有較大優(yōu)勢，這也為我國藥品招標(biāo)采購政策的完善指引了方向?！　　?

　　李振江建議，應(yīng)借《通知》的東風(fēng)，進(jìn)一步完善基本藥物招標(biāo)采購“雙信封制”，提高技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)門檻，綜合質(zhì)量和價(jià)格兩方面因素，真正體現(xiàn)“質(zhì)量優(yōu)先，價(jià)格合理”，避免惡意價(jià)格競爭，使基本藥物的生產(chǎn)真正向優(yōu)勢企業(yè)傾斜，以提高基本藥物產(chǎn)品質(zhì)量和保障供應(yīng)，實(shí)現(xiàn)基藥生產(chǎn)的規(guī)?；图s化，保證藥品質(zhì)量和公眾用藥安全。（記者　徐亞靜）　　　

　　編后：　　　

　　中國醫(yī)藥報(bào)針對(duì)四部門《關(guān)于加快實(shí)施新修訂藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)升級(jí)有關(guān)問題的通知》的解讀到本期告一段落。當(dāng)前，各地、各相關(guān)部門都在積極推進(jìn)新修訂藥品GMP認(rèn)證，行業(yè)協(xié)會(huì)等組織也發(fā)揮自身優(yōu)勢助推GMP實(shí)施，一系列鼓勵(lì)政策措施的落實(shí)到位，從各方面為企業(yè)改造升級(jí)營造了有利環(huán)境。今年底，注射劑等無菌藥品生產(chǎn)企業(yè)須通過新修訂GMP認(rèn)證，其他類別藥品生產(chǎn)企業(yè)也須在2016年底通過認(rèn)證。時(shí)不我待，廣大藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)增強(qiáng)信心、加快步伐，利用好國家給予的鼓勵(lì)政策，積極主動(dòng)實(shí)施升級(jí)改造，以實(shí)際行動(dòng)參與和見證我國從制藥大國走向制藥強(qiáng)國的進(jìn)程。

愛華網(wǎng)本文地址 » http://www.klfzs.com/a/9101032201/65756.html