葉茂青，博士后研究員，同濟(jì)大學(xué)附屬東方醫(yī)院內(nèi)科學(xué)碩士生導(dǎo)師。2005年，葉茂青在武漢大學(xué)博士畢業(yè)，留學(xué)美國，從事兒科先天性心臟病研究，加入美國心臟學(xué)會。2011年，葉茂青回國，就職于同濟(jì)大學(xué)轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)高等研究院，為教育部心律失常重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室副研究員。

葉茂青_葉茂青 -人物介紹

男，碩士生導(dǎo)師，05年武漢大學(xué)博士畢業(yè)后留學(xué)美國，專業(yè)從事兒科先天性心臟病研究，加入美國心臟學(xué)會。11年回國之后，將工作重心放在國內(nèi)，當(dāng)前全職就任于同濟(jì)大學(xué)轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)高等研究院，為教育部心律失常重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室副研究員，擔(dān)任同濟(jì)大學(xué)附屬東方醫(yī)院內(nèi)科學(xué)碩士生導(dǎo)師教學(xué)任務(wù)，致力于人類先天性心臟病分子遺傳病因?qū)W及心血管發(fā)育的分子機(jī)理的研究。

教育背景

2000年9月～2005年6月：

武漢大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院，生物化學(xué)與分子生物學(xué)專業(yè)，博士研究生

1995年9月～2000年6月：

湖北醫(yī)科大學(xué)(現(xiàn)武漢大學(xué)醫(yī)學(xué)院)第一臨床醫(yī)學(xué)院，醫(yī)學(xué)本科

工作背景

09/2011～

副研究員

同濟(jì)大學(xué)東方醫(yī)院，教育部心律失常重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室

同濟(jì)大學(xué)轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)高等研究院

09/2005～09/2011

博士后研究員

加州大學(xué)圣迭戈分校，醫(yī)學(xué)院兒科系：基礎(chǔ)研究

圣迭戈Rady兒童醫(yī)院，兒科心臟病專業(yè)：臨床研究

03/1999～06/2000：本科臨床實(shí)習(xí)武漢市第三醫(yī)院本科臨床實(shí)習(xí)

11/1998～02/1999：本科臨床實(shí)習(xí)湖北省第一人民醫(yī)院本科臨床實(shí)習(xí)

葉茂青_葉茂青 -學(xué)術(shù)成就

留美期間已發(fā)表學(xué)術(shù)論文5篇，其中已發(fā)表第一作者SCI期刊論文3篇，國際會議3篇，最高影響因子14.6 Circulation，第二作者綜述1篇(第一作者為通訊作者，影響因子11.44 JACC)。

葉茂青_葉茂青 -研究課題

研究方向 一. 心臟病致病基因的篩查

在前期工作中，我們通過收集先天性心臟病患兒的DNA樣本，使用原位熒光雜交，基因芯片及PCR技術(shù)確定病人的染色體缺陷部位，成功的找到了一個新的與人類心臟病發(fā)病相關(guān)的基因ETS-1。當(dāng)前我們正繼續(xù)開展相關(guān)的研究，利用同濟(jì)大學(xué)醫(yī)學(xué)院/上海東方醫(yī)院的臨床資源優(yōu)勢，尋找新的人類先天性心臟病致病基因。同時，也希望能將該方法和系統(tǒng)用于篩查特定的成人心臟病發(fā)病相關(guān)基因。

研究方向 二. 通過對轉(zhuǎn)基因鼠模型的分析，研究哺乳動物心臟發(fā)育過程及先天性心臟病的發(fā)病機(jī)理

隨著轉(zhuǎn)基因動物實(shí)驗(yàn)技術(shù)的飛速發(fā)展，對特定基因在動物體內(nèi)生理功能的研究技術(shù)已經(jīng)非常成熟。在心血管疾病研究方面，利用轉(zhuǎn)基因小鼠模型技術(shù)，當(dāng)前已經(jīng)可以實(shí)現(xiàn)對特定基因在特定組織中的特定發(fā)育時間段的定點(diǎn)敲除，突變以及修飾。這些新技術(shù)能幫助我們闡明某個基因在心臟發(fā)育過程中的功能以及其引起心臟病的致病機(jī)理。我們正使用基因敲除和突變小鼠模型，研究轉(zhuǎn)錄因子ETS-1，NOTCH-1信號傳導(dǎo)通路在哺乳動物心臟發(fā)育過程中的作用。

1.K08 #HL070640-01A1IgLONs基因超家族在心臟發(fā)育和心臟疾病中的作用,美國國立衛(wèi)生研究院（NIH）

2.State of South Dakota “1020” Subcontract,Sanford健康研究所

3.細(xì)胞與細(xì)胞、細(xì)胞與胞外基質(zhì)相互作用對心臟功能和疾病的影響,美國國立衛(wèi)生研究院（NIH）

4.阿替洛爾與氯沙坦在馬凡綜合癥治療中的的療效對比,美國國立衛(wèi)生研究院（NIH）

5.先天性心臟病的病因分析,兒童心臟病研究所

6.雅克布森綜合征病人基因分型的研究,UCSD Pediatrics / RCHSD

葉茂青_葉茂青 -代表論文

1. Maoqing Ye, Chris Coldren, Xingqun Liang, Teresa Mattina, Elizabeth Goldmuntz, D. Woodrow Benson, Dunbar Ivy , MB Perryman, Lee Ann Sinha-Garrett, Paul Grossfeld. Deletion of ETS-1, a gene in the Jacobsen syndrome critical region, causes ventricular septal defects in mice. Human Molecular Genetics. (2010, 19(4), 648-56)

2.Xingqun Liang*, Yunfu Sun*, Maoqing Ye* (Co-first author), Maria Cecilia Scimia, Hongqiang Cheng, Jody Martin, Ann Rearden, Cary Wu, Henry C. Powell, Sylvia M. Evans, and Ju Chen. Targeted ablation of PINCH1 and PINCH2 from murine myocardium results in dilated cardiomyopathy and early postnatal lethality. Circulation. 2009, 120(7), 568-76. （共同第一作者)

3. Maoqing Ye, Rabih Hamzeh, Amy Geddis, Nissi Varki, M. Benjamin Perryman, Paul Grossfeld, Deletion of JAM-C, a candidate gene for heart defects in Jacobsen syndrome, results in a normal cardiac phenotype in mice. 2009. American Journal of Medical Genetics Part A, 149A(7), 1438-1433.

4. Paul Grossfeld, Maoqing Ye, and Richard Harvey. Hypoplastic left heart syndrome: New genetic insights. 2009. Journal of the American College of Cardiology, 53 (12), 1072-1074. （導(dǎo)師第一作者）

5. Maoqing Ye, Zheng Hu, Ying Fan, Ling He, FuBao Xia, GuoLin Zou. Purification and characterization of an acid deoxyribonuclease from the cultured mycelia of Cordyceps sinensis. 2004. Journal of Biochemistry and Molecular Biology, 37(4), 466-473.

6.MaoQing Ye, TongYin Yi, HuaPing Li, GuoLin Zou, Thermodynamic features of the chemical and thermal denaturation of bovine Immunoglobulin G. 2005. Acta Chimica Sinica, 63( 22), 2047-2054.

7.Xingqun Liang, Yunfu Sun, Jurgen Schneider, Jianhua Ding, Hongqiang Cheng, Maoqing Ye, Shoumo Bhattacharya, Ann Rearden, Sylvia Evans, Ju Chen. Pinch1 is required for normal development of cranial and cardiac neural crest-derived structures. 2007. Circulation Research, 100, 527-535.

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