雙性人就是既有男性特征又有女性特征的人。醫(yī)學(xué)上把這些具有男女兩性特征的人,叫做“兩性畸形”。“兩性畸形”的人,又可分為“真兩性畸形”和“假兩性畸形”人。
兩性人生殖器_雙性人 -產(chǎn)生原因
性分化異常的原因有很多,大多數(shù)是性染色體異常造成的。常見的有:
第一,染色體性別異常。眾所周知,男性染色體是46XY,女性是46XX,但有可能因某種原因,染色體發(fā)生變異,出現(xiàn)47XX或45XY等,于是性別畸形就出現(xiàn)了。
第二,性別異常。由于性腺分化不正常,如卵巢、睪丸等“錯位”,會出現(xiàn)“兩性人”。
第三,患了某些病,中途變性。比如,女性患腎上腺病,腦垂體長瘤,就可能因雄性激素分泌過多,而“半路”變性。有的母親懷孕時吃了雄性激素,也可能使本來懷著的女孩出生后出現(xiàn)男孩特征。
另外,外生殖器異常,也容易被人誤作“兩性人”。小兒外生殖器異常主要有隱睪(睪丸藏在腹腔里)和尿道下裂兩種,這兩種情況很容易把男性當(dāng)成女的。
在母親懷孕過程中胚胎性腺發(fā)育時,受到環(huán)境因素影響,激素分泌紊亂,也可能導(dǎo)致性腺發(fā)育不正常,如染色體為XY,表型為女性。
兩性人生殖器_雙性人 -男女之分
男女的不同外形叫“第一性征”,決定“第一性征”的是遺傳物質(zhì)――染色體。
青春期發(fā)育后,男性,喉結(jié)突出,聲音變得低沉粗獷,出現(xiàn)遺精;女性皮膚細(xì)嫩,嗓音尖細(xì),乳房隆起,月經(jīng)來潮。男性和女性身體的這種生理變化的性別差異稱為“第二性征”,決定“第二性征”是男女性激素的差別。
韓國女足隊員 疑似雙性人
在醫(yī)學(xué)上,除了根據(jù)體表性別特征外,更主要是依據(jù)生殖器官來判定性別,即男性有睪丸,女性有卵巢和子宮。而生物遺傳學(xué)認(rèn)為,性別是由性染色體決定的。有Y染色體是男性,沒有Y染色體的是女性。男性的性染色體是由一條X和一條Y組成的配對(XY);而女性的性染色體卻是由兩條完全相同的X組成的配對(XX)。人們通常所說的性別是生理或生物學(xué)上的男女之別。一般認(rèn)為性染色體決定性腺性別,性腺性別又決定表型性別。通俗地講,具有XY染色體的人則具有男性生殖系統(tǒng),并具有男性的第二性征,具有XX染色體的人則具有女性生殖系統(tǒng),并具有女性的第二性征,而且與本人的社會性別、自我認(rèn)定性別是一致的。
兩性人生殖器_雙性人 -兩性畸形

在人類社會中,有個別人既不像男人,又不像女人。說他是男性,又具有女性的特征;說她象女性,而實際上又具有男性的特征。醫(yī)學(xué)上把這些具有男女兩性特征的人,叫做“兩性畸形”。
兩性畸形人并非少數(shù)。美國有一項調(diào)查表明,兩性畸形者在美國每年會出生約2600人。由于嚴(yán)峻的社會現(xiàn)實只認(rèn)同非女即男的兩性性別,因此他們出生后不久就會被實施手術(shù),在美國平均每天有5例這樣的手術(shù),以便把他們歸入到社會認(rèn)同的要么是男、要么是女的性別。
兩性人生殖器_雙性人 -真假之分
“兩性畸形”的人,又可分為“真兩性畸形”和“假兩性畸形”人。真與假之分,是根據(jù)體內(nèi)的主性腺來判斷的。
真兩性畸形
“真兩性畸形”人是在同一個人身體上,既有男性睪丸,又有女性卵巢的畸形現(xiàn)象。染色體核型可以為正常男性型,女性型或嵌合型.
體內(nèi)所具卵巢和睪丸皆可有內(nèi)分泌功能,即體內(nèi)同時有雌激素和雄激素,但常以其中一種激素占優(yōu)勢。外生殖器多為性別不明,也可能表現(xiàn)為女性,也可能表現(xiàn)為男性,而第二性征的發(fā)育往往隨占優(yōu)勢的激素而定。如體內(nèi)雌激素占優(yōu)勢,第二性征就傾向于女性。如雄激素占優(yōu)勢,第二性征就傾向于男性。
這種人外陰的尿道上方有一較小的陰莖,下方又有兩片分開的大陰唇,在兩片大陰唇之間有一小的開口似乎是陰道口,而實際上是排尿的地方。
這種真兩性人會同時出現(xiàn)男女兩種特征,乳房豐滿,陰莖可以勃起,有時會遺精,不長胡須。如果作為女性,陰道淺而小,子宮很小,因此沒有生育能力。但也曾報道發(fā)現(xiàn)有生育功能者。
假兩性畸形
“假兩性畸形”與“真兩性畸形”不同之處在于:這種人體內(nèi)實際只有一種性腺,或者是男性性腺,或者是女性性腺。具有男性性腺者,其外生殖器的外觀是女性特征;具有女性性腺者,其外生殖器的外觀卻是男性特征。因而出現(xiàn)貌似女性,實為男性,或貌似男性,實為女性的假兩性畸形人。
假兩性畸形人又可分為“男性假兩性畸形”人和“女性假兩性畸形”人。
“女性假兩性畸形”是指病人體內(nèi)的生殖腺是卵巢,但外陰部酷似男性生殖器。例如,陰蒂特別肥大象男孩兒的陰莖,大陰唇左右連合,有的卵巢過度下降以至降入大陰唇而類似陰囊,但其中沒有睪丸。外表有喉結(jié),長胡須。此種畸形患者,生下來后因其外生殖器呈男性特征,容易被父母當(dāng)成男孩來撫養(yǎng)教育,被周圍人們誤為男性。
而“男性假兩性畸形”,是指病人體內(nèi)生殖腺是睪丸,但外生殖器卻象女性的外陰?;加写朔N畸形的男性,其陰莖萎縮,猶如女性的陰蒂,尿道下裂,好似女性的陰道口,陰囊分開,形若女性的大陰唇。睪丸多為隱丸,隱匿于腹腔、腹股溝或者酷似女性大陰唇的陰囊內(nèi)。身具此種畸形的人,由于外生殖器呈女性特征,因而生下來以后,容易被父母當(dāng)作女性來進(jìn)行撫養(yǎng)教育。有的患者睪丸發(fā)育不良,到了青春期以后,男性特征仍不明顯,而有的患者成年后,陰莖能夠勃起,并可以性交和射精,甚至具有生育能力。
兩性畸形患者性別決定基因研究
1990年Sinclair等從人類Y染色體上分離出性別決定基因(sex determining region of the Y,SRY).研究證實,SRY基因是人類Y染色體上睪丸決定因子(tesis-determining factor,TDF)的最佳候選基因,在睪丸發(fā)育早期發(fā)揮短時間的啟動作用,促使胎胚中的原始性腺發(fā)育成睪丸,在調(diào)節(jié)某些基因的同時,又受制于另一些基因,這些基因相互作用,決定性別的分化發(fā)育.SRY基因定位于Y p11.23上,基因核心區(qū)含有約80個氨基酸的保守區(qū)段,稱SRY基因HMG盒,能特異性地識別和結(jié)合核心序列為5-DNA的片段,從而對其受控基因的編碼進(jìn)行調(diào)控,其間若發(fā)生堿基置換,缺失或易位,均可導(dǎo)致SRY蛋白失活,使46.XY者成為女性表型.一般情況下,兩性畸形患者,不論其核型如何,只要有SRY基因存在,就會有睪丸組織存在,因此,可通過PCR技術(shù)檢測SRY基因來判斷睪丸組織的存在與否.兩性人生殖器_雙性人 -治療
一旦發(fā)現(xiàn)嬰兒的外陰男女難分, 就應(yīng)盡早地搞清楚它的實質(zhì),根據(jù)其所屬社會性別類型、外陰畸形的程度及表現(xiàn)來進(jìn)行治療,決定其性別。確定性別最好是在3歲以前,如果在發(fā)育后或婚后再改變性別會使患者造成心理上極大創(chuàng)傷。至于幼小時外觀正常,到發(fā)育才出現(xiàn)性別改變的,只能根據(jù)實際情況采取最適合的措施,賦于最適合的性別。但是由于生殖器官不健全,只能做到可以結(jié)婚而不能生育。
兩性人生殖器_雙性人 -爭議人物
卡斯特?塞門亞
2012年4月,南非田徑選手卡斯特?塞門婭在奧運選拔賽中,女子800米跑出1分59秒58的成績,達(dá)到1分59秒90的奧運A標(biāo),這位國際田壇著名的“兩性人”將出現(xiàn)在2012倫敦奧運會的田徑賽場上。
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