（2013福建卷）某男子表現(xiàn)型正常，但其一條14號(hào)和一條21號(hào)染色體相互連接形成一條異常染色體，如圖甲。減數(shù)分裂時(shí)異常染色體的聯(lián)會(huì)如圖乙，配對(duì)的三條染色體中，任意配對(duì)的兩條染色體分離時(shí)，另一條染色體隨機(jī)移向細(xì)胞任一極。下列敘述正確的是（）

A．圖甲所示的變異屬于基因重組

B．觀察異常染色體應(yīng)選擇處于分裂間期的細(xì)胞

C．如不考慮其他染色體，理論上該男子產(chǎn)生的精子類(lèi)型有8種

D．該男子與正常女子婚配能生育染色體組成正常的后代

【答案】D

【解析】圖甲所示的變異屬于染色體變異，A項(xiàng)錯(cuò)誤；觀察異常染色體應(yīng)選擇處于分裂中期的細(xì)胞，因?yàn)榇藭r(shí)染色體的形態(tài)固定、數(shù)目清晰，B項(xiàng)錯(cuò)誤；若不考慮其他染色體，根據(jù)“配對(duì)的三條染色體中，任意配對(duì)的兩條染色體分離時(shí)，另一條染色體隨機(jī)移向細(xì)胞任一極”可知，理論上該男子產(chǎn)生的精子類(lèi)型有“只含有14號(hào)染色體”、“只含有21號(hào)染色體”、“含有14號(hào)染色體和21號(hào)染色體”、“含有異常染色體和14號(hào)染色體”、“含有異常染色體和21號(hào)染色體”、“只含有異常染色體”，共6種，C項(xiàng)錯(cuò)誤；當(dāng)異常染色體與14號(hào)染色體離時(shí)，21號(hào)染色體有可能與14號(hào)染色體一起移向一極，則含有14號(hào)染色體和21號(hào)染色體的精子與正常卵子結(jié)合，可以發(fā)育為染色體組成正常的后代，D項(xiàng)正確。

新的認(rèn)識(shí)：我們教材上提到的染色體易位實(shí)際上是其中的一種類(lèi)型，其實(shí)，易位的類(lèi)型有多種。

一、易位類(lèi)型1．染色體內(nèi)易位

易位發(fā)生在一條染色體內(nèi)時(shí)稱(chēng)為移位或染色體內(nèi)易位。

2．染色體間易位

易位發(fā)生在兩條同源或非同源染色體之間時(shí)稱(chēng)為染色體間易位。染色體間的易位可分為轉(zhuǎn)位和相互易位。

（1）單向易位

一條染色體的某一片段轉(zhuǎn)移到了另一條染色體上即單向易位。

（2）相互易位

兩條染色體間相互交換了片段，較為常見(jiàn)。相互易位是指兩個(gè)非同源色體之間互換節(jié)段，其發(fā)生過(guò)程是兩個(gè)非同源染色體發(fā)生斷裂，隨后折斷了的染色體及其斷片交換地重接。

（3）羅伯遜易位

易位的另一重要類(lèi)型是羅伯遜易位，是一種涉及兩條近端著絲粒或端著絲粒染色體的易位類(lèi)型。

二、羅伯遜易位特點(diǎn)

羅伯遜易位是一種涉及兩條近端著絲?；蚨酥z粒染色體的易位類(lèi)型。兩條非同源染色體在著絲粒處或近著絲粒處斷裂，一個(gè)染色全的長(zhǎng)臂與另一個(gè)染色體的短臂發(fā)生交換。形成的兩條易位染色體中一條染色體很大，幾乎包括兩條染色體的大部分或所有的基因，另一條染色體很小，僅有極少量的基因，在減數(shù)分裂過(guò)程中極易丟失。

二、羅伯遜易位的遺傳效應(yīng)

凡是發(fā)生羅伯遜易位后，主要遺傳物質(zhì)沒(méi)有丟失，個(gè)體表型仍是正常的類(lèi)型稱(chēng)為平衡易位。反之，易位后，個(gè)體遺傳物質(zhì)的缺失影響個(gè)體的發(fā)育，這種類(lèi)型易位稱(chēng)為不平衡易位。人和動(dòng)物中所發(fā)生的羅伯遜易位多數(shù)為平衡易位，故羅伯遜易位能夠改變?nèi)旧w數(shù)目，但一般不能或很少改變遺傳物質(zhì)的總量。故對(duì)生物的生活力不產(chǎn)生明顯的影響。在人類(lèi)D組和G組染色體發(fā)生羅伯遜易位的個(gè)體中，有的人雖然染色體數(shù)目減少到45條，但個(gè)體的表型是正常的。只在形成配子的時(shí)候會(huì)出現(xiàn)異常，造成胚胎死亡而流產(chǎn)或出生先天畸形等患兒。

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