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何新:人類(lèi)的起源與華夏種族的形成

人類(lèi)的起源與華夏種族的形成-何新博客

一、現(xiàn)代人的起源
(一)中國(guó)人的起源問(wèn)題。中華民族是一個(gè)晚近的概念,指現(xiàn)在世界上的全體華人。中華民族的前身是華夏種族。4000年前的夏民族與更早的華胥民族,是華夏民族的前身。關(guān)于中國(guó)人的起源問(wèn)題,考古界的爭(zhēng)論很多,有些學(xué)者認(rèn)為中國(guó)人的祖先是北京猿人,后來(lái)又有遺傳學(xué)家提出中國(guó)人起源于非洲。本文對(duì)有關(guān)理論嘗試作一梳理。

(二)現(xiàn)代人的誕生
1、現(xiàn)代人的起源。人類(lèi)進(jìn)化的最近一個(gè)階段,是包括現(xiàn)代人在內(nèi)的智人階段??煞譃樵缙谥侨撕屯砥谥侨恕T缙谥侨松钤诰嘟窦s25萬(wàn)~4萬(wàn)年前,是舊石器時(shí)代中期的古人類(lèi)。晚期智人在解剖結(jié)構(gòu)上屬于現(xiàn)代人,大約是在距今四五萬(wàn)年前開(kāi)始出現(xiàn)的。在晚期智人階段,人類(lèi)的分布范圍擴(kuò)大了,從舊大陸到達(dá)了澳洲和美洲。這樣,由現(xiàn)有發(fā)現(xiàn)的化石來(lái)追溯人類(lèi)進(jìn)化的各個(gè)階段,已可以循著由近及遠(yuǎn)的序列,從晚期智人—早期智人—直立人—能人,一直追溯到南方古猿。比南方古猿更早、形態(tài)更原始的人類(lèi)的早期代表,則還在探索之中。
在人類(lèi)起源的問(wèn)題上,有兩個(gè)概念:人科的起源和智人的起源。對(duì)于人科的共同祖先約700萬(wàn)年前至500萬(wàn)年前起源于非洲的觀點(diǎn),學(xué)術(shù)界目前并無(wú)太大爭(zhēng)議。而對(duì)于智人的起源,學(xué)術(shù)界則存在兩種假說(shuō)。智人是人類(lèi)進(jìn)化的最后一個(gè)階段,晚期智人的形態(tài)已經(jīng)與現(xiàn)代人基本一致。目前很多科學(xué)家支持“非洲起源說(shuō)”,即非洲是現(xiàn)代人的故鄉(xiāng);還有少數(shù)科學(xué)家則支持“多地區(qū)進(jìn)化說(shuō)”,即認(rèn)為現(xiàn)代人是在歐亞非各自起源。
1987年,美國(guó)科學(xué)家華萊士和威爾遜分別帶領(lǐng)兩個(gè)實(shí)驗(yàn)室通過(guò)檢測(cè)細(xì)胞線粒體內(nèi)的遺傳物質(zhì)脫氧核糖核酸發(fā)現(xiàn),現(xiàn)代人可以追溯其祖先到大約15萬(wàn)年前住在非洲的一個(gè)女人。之后,一部分現(xiàn)代人類(lèi)開(kāi)始由非洲大陸向世界其他各洲遷移,并在同一時(shí)間由穴居人類(lèi)演變?yōu)檎嬲默F(xiàn)代意義上的人類(lèi)。這一觀點(diǎn)至此成為國(guó)際學(xué)術(shù)界爭(zhēng)論的“焦點(diǎn)”。
《科學(xué)》雜志上公布的文章,劍橋大學(xué)的三位研究人員對(duì)現(xiàn)代人類(lèi)從非洲大陸向世界其他各洲遷移的地理位置和相應(yīng)的人口基因進(jìn)行分析研究。結(jié)果發(fā)現(xiàn)距離埃塞俄比亞(非洲東部國(guó)家)的人與埃塞俄比亞人間呈現(xiàn)出很小基因變異性。現(xiàn)代人類(lèi)開(kāi)始由非洲大陸向世界其他各洲遷移的路線上,基因多樣性的特征表現(xiàn)不明顯,沒(méi)有出現(xiàn)大量的基因中斷。這就進(jìn)一步證明了現(xiàn)代人“非洲起源說(shuō)”。
2、現(xiàn)代人的形成?,F(xiàn)代人,即人類(lèi)進(jìn)化史上的最新階段--晚期智人。對(duì)于晚期智人的由來(lái),學(xué)術(shù)界一直存在爭(zhēng)議,而且直到今天也不能說(shuō)這個(gè)問(wèn)題已經(jīng)解決。如果我們將西歐典型尼安德特人與克羅馬農(nóng)人,或大荔人與山頂洞人的頭骨放在一起作一番比較,就會(huì)發(fā)現(xiàn)它們之間的差異十分明顯。典型尼人的頭顱又長(zhǎng)又低,兩側(cè)突出,腦后枕骨像是一個(gè)外伸的凸起,額骨向后傾斜,顯得很平坦,眉嵴骨十分厚重。然而克羅馬農(nóng)人的頭顱很高,胸后枕骨較圓,頭骨兩側(cè)較垂直,額部也垂直,顯得很高。眼眶上沒(méi)有粗大的眉嵴。臉部的差異也很明顯,尼安德特人臉面向前凸出,長(zhǎng)有一個(gè)很大的鼻子以及碩大而無(wú)下頦的下巴。而克羅馬農(nóng)人臉面平,鼻窄,下巴頦突出,已與我們現(xiàn)代人完全一樣。
在19世紀(jì),大部分人類(lèi)進(jìn)化學(xué)者并不將尼安德特人看作是現(xiàn)代人的直系祖先,因?yàn)槟岚驳绿厝说捏w質(zhì)特征過(guò)于類(lèi)似“猿”。當(dāng)時(shí)的觀點(diǎn)是將克羅馬農(nóng)人以外的其他化石人類(lèi),如中國(guó)猿人、爪哇猿人以及尼安德特人都看作是滅絕的旁支。然而到了本世紀(jì)20年代,學(xué)術(shù)界則開(kāi)始認(rèn)為尼安德特人是現(xiàn)代人的直系祖先。
但在30年代,1932年發(fā)現(xiàn)的斯埋漢姆頭骨和1935年發(fā)現(xiàn)的斯旺斯科姆頭骨使一些學(xué)者認(rèn)為晚期智人早在尼安德特人之前已經(jīng)出現(xiàn),所以尼安德特人應(yīng)是演化中的一個(gè)旁支。這兩具頭骨顯示出有較圓的頭顱和較高的顱頂。雖然今天大家都承認(rèn)這兩具頭骨上直立人的性狀仍很明顯,但是在當(dāng)時(shí)卻形成了一種叫“人科災(zāi)變說(shuō)”的理論,認(rèn)為以這兩具頭骨為代表的晚期智人大約在20萬(wàn)年前已經(jīng)出現(xiàn)。可是他們受到尼安德特人的壓制,因?yàn)槟岚驳绿厝嗽隗w質(zhì)上更加適應(yīng)嚴(yán)酷的冰期氣候,而體質(zhì)形態(tài)上更為進(jìn)步的晚期智人只是生存在亞洲一些較為溫暖的地區(qū),逐漸發(fā)展出更為進(jìn)步的技術(shù)和文化。大約在3.7萬(wàn)年前,他們返回歐洲取代并消滅了尼人。
“非洲起源說(shuō)”20世紀(jì)80年代以后也被稱作“夏娃假說(shuō)”,最早于20世紀(jì)70年代中期提出,80年代以后由于對(duì)各大洲現(xiàn)代人DNA序列的研究而得以盛行,之后得到許多考古學(xué)家、遺傳學(xué)家及分子生物學(xué)家研究結(jié)果的證實(shí)。支持該學(xué)說(shuō)的研究者認(rèn)為,現(xiàn)在世界各地的解剖學(xué)上的現(xiàn)代人不是由當(dāng)?shù)氐墓湃祟?lèi)直接進(jìn)化而來(lái),而是來(lái)源于10~20萬(wàn)年前起源于非洲的共同祖先,該祖先其后向其他大洲擴(kuò)散并先后取代了當(dāng)?shù)氐墓湃祟?lèi)。通過(guò)對(duì)最近幾年有代表性的幾例DNA、Y染色體的SRY及YAP區(qū)DNA序列、X連鎖基因(Xq13.3、PDHA1)及常染色體控制區(qū)基因(Mx1、Ede、Ecp、Mcir和Ms205)的序列構(gòu)建的系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)的統(tǒng)計(jì)學(xué)分析認(rèn)為,非洲人對(duì)現(xiàn)代人類(lèi)基因組的貢獻(xiàn)是通過(guò)至少兩次向世界其他地區(qū)的領(lǐng)域大規(guī)模擴(kuò)張而完成的。
體質(zhì)上完全具現(xiàn)代性狀的人類(lèi)確實(shí)在7萬(wàn)~8萬(wàn)年前已出現(xiàn)在非洲,他們的擴(kuò)散是通過(guò)基因交流和人口遷移來(lái)完成的。

二、現(xiàn)代人的遷徙
(一)現(xiàn)代人的遷徙
1、遷徙的路線。10萬(wàn)年前有一批非洲人離開(kāi)非洲大陸,現(xiàn)在所有非非洲人都是他們的后裔。10萬(wàn)年前也許是我們祖先最早離開(kāi)非洲的時(shí)間,此后人類(lèi)陸續(xù)離開(kāi)非洲,大約一萬(wàn)年前,人類(lèi)大規(guī)模遷出非洲大陸。
我們的祖先“走出非洲”的路線究竟怎樣,還是個(gè)未解之謎。如(圖一)所示,傳統(tǒng)學(xué)說(shuō)和基因?qū)W推測(cè),人類(lèi)大約在一萬(wàn)年前由于自然災(zāi)害被迫大規(guī)模遷出非洲,對(duì)鹽的需求使得人類(lèi)必須沿海岸線遷徙。當(dāng)越過(guò)紅海和阿拉伯半島來(lái)到伊朗高原,人類(lèi)文明得到了了進(jìn)一步發(fā)展,于是一部分向歐洲進(jìn)發(fā),另一部分繼續(xù)沿海岸線遷徙來(lái)到印度和緬甸。有一部分沿橫斷山脈和青藏高原邊緣向北來(lái)到黃土高原,他們依靠鹽堿地和鹽礦獲得食鹽。另一部分則向東來(lái)到南海邊,并繼續(xù)向北達(dá)到朝鮮半島和東北亞,甚至越過(guò)白另海峽到達(dá)美洲。在東南亞,有一群擅長(zhǎng)航海的人,他們駕駛獨(dú)木舟來(lái)到澳洲及太平洋上的許多島嶼,還有一小部分到了南美洲。當(dāng)然,沿途有許多部落留在當(dāng)?shù)亍?br />2、山海經(jīng)?!渡胶=?jīng)》是先秦古籍,是一部富于神話傳說(shuō)的最古老的地理書(shū)。它通過(guò)口口相傳記述了古代地理、物產(chǎn)、神話、巫術(shù)、宗教等,也包括古史、醫(yī)藥、民俗、民族等方面的內(nèi)容,最后由西漢的劉歆整理匯編而成。除此之外,《山海經(jīng)》還記載了一些奇怪的事件,對(duì)這些事件至今仍然存在較大的爭(zhēng)論。
該書(shū)按照地區(qū)不按時(shí)間把這些事物一一記錄。所記事物大部分由南開(kāi)始,然后向西,再向北,最后到達(dá)大陸(九州)中部。九州四周被東海、西海、南海、北海所包圍。古代中國(guó)也一直把《山海經(jīng)》當(dāng)作歷史書(shū)看待,是中國(guó)各代史家的必備參考書(shū),該書(shū)成書(shū)年代久遠(yuǎn),具體時(shí)間已無(wú)從考證。書(shū)中描述的很多事物在中國(guó)境內(nèi)沒(méi)有,也無(wú)法解釋,但在世界其他地方卻可以解釋。
《山海經(jīng)》中有兩段對(duì)黑人的描述:雨師妾在其北。其為人黑,兩手各操一蛇,左耳有青蛇,右耳有赤蛇。勞民國(guó)在其北,其為人黑。在中國(guó)境內(nèi)沒(méi)有黑人,即使在印度也只有褐色人種。很顯然雨師妾和勞民國(guó)應(yīng)該在非洲大陸。
另外,《山海經(jīng)》中記載有小人國(guó),名靖人。當(dāng)今世界只有非洲中部叢林和亞洲的安達(dá)曼島有小人部落存在,他們就是俾格米人。
這里有兩個(gè)疑問(wèn),第一是人類(lèi)源于非洲應(yīng)該都是黑人,只是生活環(huán)境改變,膚色才變淺。第二是小人國(guó)可能是中國(guó)的古人游歷時(shí)發(fā)現(xiàn)的。
復(fù)旦大學(xué)生命科學(xué)院最新理論:大約15萬(wàn)年前,在東非分化出了很多人種與部落,其中就已經(jīng)包含了現(xiàn)在的黑、棕、黃、白四個(gè)人種的祖先。黃種人走出非洲的時(shí)間要比棕色人晚了近5萬(wàn)年。但他們的擴(kuò)散速度很快。他們只用了棕色人1/5的時(shí)間就到達(dá)東南亞。
顯然,黑人部落在人類(lèi)遷徙的路線中是沒(méi)有的。而亞洲的俾格米人同古印度人一樣是棕色人種,他們比其他人種更早遷出非洲,在我們祖先向東遷徙時(shí)被發(fā)現(xiàn)。中國(guó)的古人要想在游歷時(shí)發(fā)現(xiàn)小人國(guó),再全身而退,回到中國(guó),記錄所見(jiàn)所聞,在當(dāng)時(shí)的條件下根本不可能。
(二)現(xiàn)代人遷徙的原因
1、年輕的尼羅河。尼羅河位于非洲東北部,是一條國(guó)際河流。發(fā)源于赤道南部東非高原上的布隆迪高地,干流流經(jīng)布隆迪、盧旺達(dá)、坦桑尼亞、烏干達(dá)、蘇丹和埃及等國(guó),最后注入地中海。支流還流經(jīng)肯尼亞、埃塞俄比亞和剛果(金)、厄立特里亞等國(guó)的部分地區(qū)。干流自卡蓋拉河源頭至入???,全長(zhǎng)6670公里,是世界流程最長(zhǎng)的河流。流域面積約287萬(wàn)平方公里,占非洲大陸面積的九分之一以上。入海口處年平均徑流量810億立方米。尼羅河是由卡蓋拉河、白尼羅河、青尼羅河三條河流匯流而成。尼羅河下游谷地三角洲則是人類(lèi)文明的最早發(fā)源地之一,古埃及誕生在此。至今,埃及仍有96%的人口和絕大部分工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)集中在這里。因此,尼羅河被視為埃及的生命線。幾千年來(lái),尼羅河每年6~10月定期泛濫。8月份河水上漲最高時(shí),淹沒(méi)了河岸兩旁的大片田野,之后人們紛紛遷往高處暫住。十月以后,洪水消退,帶來(lái)了尼羅河肥沃的土壤。在這些肥沃的土壤上,人們?cè)耘嗔嗣藁ā⑿←?、水稻和椰棗等農(nóng)作物。在干旱的沙漠地區(qū)上形成了一條“綠色走廊”。而五千年的文明古國(guó)——古埃及,就在這里創(chuàng)造出輝煌的埃及文化?,F(xiàn)今,埃及90%以上的人口均分布在尼羅河沿岸平原和三角洲地區(qū)。埃及人稱尼羅河是他們的生命之母。
尼羅河是一條古老的河流,6500萬(wàn)年前的始新世就已存在。但是尼羅河又是一條年輕的河流,現(xiàn)在的尼羅河大約在1萬(wàn)~1.2萬(wàn)年前出現(xiàn)一次特大規(guī)模的泛濫,河流改道,水域生態(tài)發(fā)生較大變化。這次泛濫持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng),也許有幾百年甚至一兩千年。大泛濫后,人類(lèi)開(kāi)始遷徙,不久水稻和麥子等農(nóng)作物出現(xiàn)。
2、大洪水的傳說(shuō)。洪水神話在世界上許多國(guó)家和民族中幾乎普遍存在。在中國(guó)有十幾個(gè)少數(shù)民族有一個(gè)共同的“葫蘆神話”。神話講述的是遠(yuǎn)古時(shí)期,發(fā)生了特大的洪水災(zāi)害,人類(lèi)幾乎滅絕,唯有一對(duì)兄妹躲在葫蘆中得以逃生,洪水退卻,兄妹二人結(jié)為夫妻,人類(lèi)獲得繁衍。而漢族幾乎有一個(gè)相同的神話,即伏羲和女?huà)z兄妹成婚的故事。
而在西方國(guó)家,洪水神話同樣存在,挪亞方舟就是一個(gè)典型的故事。挪亞是個(gè)義人,在當(dāng)時(shí)是個(gè)完美的人。那個(gè)時(shí)代的世界充滿了罪惡,上帝后悔造人,決心制造洪水使他所創(chuàng)造的一切生命都被毀滅。上帝看挪亞是個(gè)義人,就想保他全家性命。提前讓挪亞造一個(gè)方舟。等方舟造好后,果然天降洪水。挪亞就帶著他的家人以及牲畜躲進(jìn)了方舟。洪水泛濫在地上四十天,水往上漲,方舟在水面上漂來(lái)漂去。水勢(shì)在地上極其浩大,天下的高山都淹沒(méi)了。水勢(shì)比山高過(guò)十五肘,山嶺都淹沒(méi)了。凡在地上的所有生命都死了。只有進(jìn)方舟的挪亞一家還活著。
世界各大民族的洪水傳說(shuō)并不是說(shuō)居住在世界各地的人類(lèi)同時(shí)遭遇大洪水,除非整的地球被水淹沒(méi)。很明顯,現(xiàn)代人起源于非洲大陸,尼羅河的泛濫迫使人類(lèi)大規(guī)模遷往世界各地,同時(shí)也把文明帶到世界各地。
三、北京猿人是不是中國(guó)人的祖先
(一)現(xiàn)代人起源的爭(zhēng)議
50萬(wàn)年前的北京猿人是不是中國(guó)人的祖先?學(xué)術(shù)界一直存在著很大的爭(zhēng)議。爭(zhēng)論的一方為古人類(lèi)學(xué)家,他們認(rèn)為,約50萬(wàn)年前的北京猿人是中國(guó)人的祖先。而爭(zhēng)論的另一方為遺傳生物學(xué)家,他們認(rèn)為,北京猿人并不是我們的祖先,中國(guó)人最早的祖先是大約6萬(wàn)年前進(jìn)入東亞的非洲人。我們姑且把古人類(lèi)學(xué)家的觀點(diǎn)稱為“多地區(qū)起源論”,即現(xiàn)代人是多個(gè)地區(qū)的古猿獨(dú)立演化的。而遺傳學(xué)家的觀點(diǎn)就是“單一地區(qū)起源論”,即現(xiàn)代人是一個(gè)祖先演化而來(lái)的,這里單指“非洲起源說(shuō)”。
1、多地區(qū)起源論。這個(gè)理論的主要觀點(diǎn)是,在100萬(wàn)~200萬(wàn)年前,直立人由非洲擴(kuò)展到其他大陸后,分別獨(dú)立演化為現(xiàn)代非洲、亞洲、大洋洲、歐洲人。也有觀點(diǎn)認(rèn)為,與非洲一樣,亞洲、歐洲,甚至大洋州都是人類(lèi)起源的中心,它們完全是按照自己的歷史來(lái)演化的。而在中國(guó)最主要的證據(jù)是,中國(guó)目前發(fā)現(xiàn)的古人類(lèi)化石,有200多萬(wàn)年前的巫山人、湖北建始人、170多萬(wàn)年前的元謀人、115萬(wàn)年前的藍(lán)田人、50萬(wàn)年前的北京人、35萬(wàn)年前的南京人、30萬(wàn)年前的和縣人、十幾萬(wàn)年前的長(zhǎng)陽(yáng)智人、2萬(wàn)多年前山頂洞人等古人類(lèi)遺跡。時(shí)間跨度從200萬(wàn)年到1萬(wàn)多年的化石證據(jù)都沒(méi)有間斷過(guò),從原始人類(lèi)到現(xiàn)代人類(lèi)的演化進(jìn)展是連續(xù)的,這在一定程度上證明,中國(guó)人是自己演化而來(lái)的,與“非洲人”無(wú)關(guān)。
2、單一地區(qū)起源論。較早提出現(xiàn)代人“非洲起源說(shuō)”的是美國(guó)的兩位科學(xué)家華萊士和威爾遜,他們?cè)?987年分別帶領(lǐng)兩個(gè)實(shí)驗(yàn)室通過(guò)檢測(cè)細(xì)胞線粒體內(nèi)的遺傳物質(zhì)脫氧核糖核酸發(fā)現(xiàn),現(xiàn)代人祖先可追溯到大約15萬(wàn)年前非洲的一個(gè)女人“夏娃”?!跋耐蕖钡暮笠衢_(kāi)始由非洲大陸向世界其他各洲遷移。至于其他各洲的原始人,有一些科學(xué)家推斷他們被冰川嚴(yán)寒全部自然消滅,也有一些科學(xué)家推斷他們?nèi)幌耐薜暮笠嵴鞣⑷〈?。關(guān)于夏娃的后裔最早來(lái)到中國(guó)的時(shí)間,大約是在5~6萬(wàn)年前,他們來(lái)到中國(guó)定居下來(lái),生息繁衍,并取代了原來(lái)生活在中國(guó)大陸的原始人。
在2005年3月7日《科學(xué)》雜志上公布的文章,劍橋大學(xué)的三位研究人員對(duì)現(xiàn)代人類(lèi)從非洲大陸向世界其他各洲遷移的地理位置和相應(yīng)的人口基因進(jìn)行分析研究。結(jié)果發(fā)現(xiàn)距離埃塞俄比亞(非洲東部國(guó)家)的人與埃塞俄比亞人間呈現(xiàn)出很小基因變異性。現(xiàn)代人類(lèi)開(kāi)始由非洲大陸向世界其他各洲遷移的路線上,基因多樣性的特征表現(xiàn)不明顯,沒(méi)有出現(xiàn)大量的基因中斷。這成為進(jìn)一步證明現(xiàn)代人“非洲起源說(shuō)”的證據(jù)。
(二)基因研究得出的結(jié)論
1、基因研究的原理?;蚬こ炭茖W(xué),是考古研究的重要手段。用DNA可以解決人種起源和繁衍分支的許多問(wèn)題。生物的遺傳基因很可能發(fā)生突變或者錯(cuò)誤復(fù)制,這些情況會(huì)原封不動(dòng)傳遞給后代,留下了鮮明的排列口令記錄。人類(lèi)基因排列的多樣性,就是因?yàn)榛驈?fù)制過(guò)程中出現(xiàn)了突變或者錯(cuò)誤所造成的,每一個(gè)人體的基因組共有三十億個(gè)核酸,發(fā)生傳遞錯(cuò)誤或然率為千分之一,故多態(tài)性位點(diǎn)達(dá)三百萬(wàn)個(gè),分析DNA的多態(tài)性,可以向上追溯人類(lèi)的祖先。人類(lèi)有二十三對(duì)染色體,其中二十二對(duì)可以配對(duì),所以出現(xiàn)了DNA交換,這就是“重組”。存在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的環(huán)狀DNA,就是線粒體DNA,研究線粒體的進(jìn)化,就可以知道人類(lèi)所有成員的母親到底是誰(shuí)?男性體內(nèi)以有Y染色體,它不會(huì)發(fā)生DNA重組,Y染色體比線粒體長(zhǎng)很多,但是分析男性DNA順序的工作也要復(fù)雜得多,只有在DNA測(cè)序手段成本便宜的今天,才可以進(jìn)行這種染色體分析。
何新:人類(lèi)的起源與華夏種族的形成
2、尼安德特人。經(jīng)過(guò)分析,所有人類(lèi)的母系都來(lái)自非洲,所有人類(lèi)的父系都來(lái)自非洲。經(jīng)過(guò)對(duì)于在克羅地亞發(fā)現(xiàn)的尼安德特人頭骨的分析,早在二百萬(wàn)年前,非洲猿人已經(jīng)進(jìn)化為直立人,并且開(kāi)始向全世界擴(kuò)散。在一百萬(wàn)年前,一支直立人進(jìn)入歐洲,適應(yīng)了歐洲嚴(yán)寒的天氣,進(jìn)化為身材較矮(約五尺三寸)、但非常粗壯的尼安德特人,另一支遷徙至北京在周口店定居,成為著名的北京人。兩者是兄弟,都不能進(jìn)化為現(xiàn)代智人。隨著DNA技術(shù)的進(jìn)步,追宗認(rèn)祖的親子鑒定已可揭開(kāi)人類(lèi)祖先的真正身份。

現(xiàn)代人體內(nèi)沒(méi)有尼安德特人的線粒體DNA。尼安德特人沒(méi)有對(duì)現(xiàn)代人的基因造成任何影響。尼安德特人和克羅馬農(nóng)人共存了很長(zhǎng)一段時(shí)間,兩個(gè)不同的人種在一起,矛盾是不可避免的,但融合也肯定是不可避免的。為什么尼安德特人沒(méi)對(duì)現(xiàn)代人的基因造成任何影響?是否說(shuō)明尼安德特人和克羅馬農(nóng)人根本不能結(jié)合產(chǎn)下有生育能力的后代。雖然曾經(jīng)發(fā)現(xiàn)過(guò)頭部有尼安德特人特征,身體有克羅馬農(nóng)人特征的混血后代,但這個(gè)混血兒應(yīng)該是沒(méi)有繁育能力的。尼安德特人和克羅馬農(nóng)人與馬和驢一樣,能產(chǎn)下后代,但它們的后代騾子是沒(méi)有生殖能力的。

如果人類(lèi)是在各地起源的,那他們的基因差異至少在百萬(wàn)年,他們應(yīng)該早已因?yàn)樯掣綦x(就如同馬和驢)而不能互相通婚產(chǎn)生混血后裔。如果已經(jīng)滅絕的尼安德特人還不夠說(shuō)服力,那我們談?wù)劕F(xiàn)在的熱門(mén)話題混血貓科動(dòng)物,且不說(shuō)分化達(dá)200萬(wàn)年的虎和獅,就算親緣關(guān)系最近的豹和獅,它們是在120萬(wàn)年前由同一種貓科動(dòng)物分別演化而成的,但它們的后代是沒(méi)有完全生育能力的,也就是存在生殖隔離印度和日本的動(dòng)物園都曾培育過(guò)豹獅獸。一般而言,變種間的雜交是能育的,它們的雜種后代也能育,而物種間的雜交是不育的,物種和雜交種之間可劃出一個(gè)明確而清楚的界限。
3、北京猿人不是中國(guó)人的祖先。同樣的道理,50萬(wàn)年前的北京猿人作為洞穴人與其他猿人沒(méi)有基因交流,已經(jīng)是一個(gè)獨(dú)立的物種,而一個(gè)中國(guó)人如果娶一個(gè)歐洲女子為妻,則毫無(wú)疑問(wèn)的可以正常生兒育女,繁衍后代,這也說(shuō)明現(xiàn)代人不管是什么膚色,都屬于同一物種。所以北京猿人并不是蒙古人種的祖先。北京猿人雖然一百多萬(wàn)年前已經(jīng)來(lái)到華北平原,但是沒(méi)有演化成為人類(lèi)。四萬(wàn)年前,北京猿人已經(jīng)滅絕了。取而代之的是從非洲遷徙來(lái)到亞洲的智人,他們的大腦進(jìn)化、智力水平、說(shuō)話能力、群體組織、創(chuàng)造工具能力和戰(zhàn)爭(zhēng)能力都比北京猿人(直立人)更加優(yōu)秀,優(yōu)勝劣汰,北京直立人退出了歷史舞臺(tái),只是在周口店洞穴中留下了大名鼎鼎的頭蓋骨。真正的中國(guó)人來(lái)自于非洲,龍和獅的傳說(shuō)就是最好的證明。世界上沒(méi)有龍,只有中國(guó)古代的傳說(shuō)中有。但是如果見(jiàn)過(guò)印度的長(zhǎng)吻鱷就會(huì)發(fā)現(xiàn)兩者驚人的相似,只是長(zhǎng)吻鱷頭上沒(méi)有角,龍的原型毫無(wú)疑問(wèn)就是鱷魚(yú)。而中國(guó)的獅子也只是傳說(shuō),中國(guó)并不出產(chǎn)獅子,而獅子只有非洲和印度才有?;蛟S年代久遠(yuǎn),又是口口相傳,中國(guó)的石獅子和真獅子相貌才差別較大。
四、中華民族的形成
(一)起源于緬甸
1、基因研究的證明。復(fù)旦大學(xué)的研究顯示含M122突變的群體中得出M122C突變發(fā)生的年代大致是在18,000~60,000年前,在漢族和藏緬民族的M122突變個(gè)體中計(jì)算得出兩者的分化時(shí)間為5,000年(此年代由DYS390推算而得,是三個(gè)微衛(wèi)星位點(diǎn)年代中最大的)。一般而言,單純從遺傳學(xué)角度對(duì)古代人類(lèi)的群體遷移和基因突變年代的精確估算困難非常大,因?yàn)樵谏鲜龉街杏行后w大小和突變率的估計(jì)帶來(lái)的偏差直接影響結(jié)果,但做出這樣的年代估算與體質(zhì)形態(tài)學(xué)和考古學(xué)在齒型、石器和化石的發(fā)現(xiàn)相符。

考古學(xué)研究表明涵蓋中國(guó)北方地區(qū)的北亞人種特有的Sinodont齒型發(fā)生在1.8萬(wàn)~2.5萬(wàn)年前,而這種齒型是由東南亞地區(qū)的類(lèi)Sinodont齒型演變形成的,這與我們用公式推算出的M122C發(fā)生年代下限是相符的。此外,在西伯利亞、貝加爾湖和阿爾泰地區(qū)近來(lái)的考古學(xué)研究表明,這一地區(qū)的人類(lèi)石器文明出現(xiàn)在2.5萬(wàn)~4.5萬(wàn)年前。如果西伯利亞和整個(gè)東亞群體由非洲起源并經(jīng)東南亞遷移而形成,那么現(xiàn)代人類(lèi)進(jìn)入東亞地區(qū)應(yīng)該在北亞出現(xiàn)石器文明之前。認(rèn)為M122C突變估算年代的上限6萬(wàn)年前更接近于事實(shí)了,因此研究認(rèn)為1.8萬(wàn)-6萬(wàn)年是早期現(xiàn)代人遷入東亞所造成的瓶頸效應(yīng)的年代。據(jù)此,該研究認(rèn)為隨著冰川期逐漸消亡,非洲起源的現(xiàn)代人約在6萬(wàn)年前從南方進(jìn)入東亞,在以后的數(shù)萬(wàn)年中逐漸向北遷移,遍及中國(guó)大陸,北及西伯利亞。大約在8500年前,非洲來(lái)的新移民把文明帶到了東亞,以仰韶文化為代表的最早的中華文明開(kāi)始在黃河中上游地區(qū)萌芽。
2、語(yǔ)言學(xué)的推測(cè)。漢族今天能成為幾乎占了全世界人口五分之一的世界第一大民族,這與在歷史上優(yōu)秀的漢文化曾影響了生活在同一環(huán)境的其他兄弟民族甚至包括外來(lái)的民族,最后他們都接受了漢文化,今天成為中華民族的一員有關(guān)。今天漢人的祖源實(shí)際上是多來(lái)源融合的,但最早說(shuō)原始漢語(yǔ)的漢祖起著主導(dǎo)作用,他們是來(lái)自西南邊陲的。漢語(yǔ)和緬甸語(yǔ)同為漢藏語(yǔ)系,語(yǔ)言學(xué)家推測(cè)漢族起源于緬甸,這也在一定程度上驗(yàn)證了生物遺傳學(xué)的研究成果。
(二)進(jìn)入中國(guó)

中國(guó)利用DNA分析自己祖先的遷徙路線已經(jīng)相對(duì)比較成熟了,中科院云南動(dòng)物研究所,哈爾濱醫(yī)科大學(xué),中科院細(xì)胞遺傳學(xué)院等都在進(jìn)行這方面的研究,只要把各自分散的路線拼合起來(lái)就是一條完整的中國(guó)人遷徙路線。就目前的研究成果來(lái)看,華夏56個(gè)民族和東亞、東南亞各民族都是由南亞語(yǔ)系的先民分化出來(lái)的,因?yàn)樗麄兩砩隙紟в蠱122的突變。
M122突變大約發(fā)生在3萬(wàn)年前,那時(shí)中國(guó)陸地上的許多山脈被積雪常年覆蓋。除了有少數(shù)棕色人在黃河、長(zhǎng)江流域活動(dòng),更多的地方顯得空茫一片。這時(shí)候,在東南亞的緬甸一帶,黃種人的部落已經(jīng)取得一定勢(shì)力,棕色人不斷向南退縮。如(圖二)所示當(dāng)中國(guó)陸地上的冰川不斷地消融時(shí),一支帶有M122突變的南亞語(yǔ)人群開(kāi)始進(jìn)入了中國(guó)。目前發(fā)現(xiàn)關(guān)于南亞語(yǔ)先民進(jìn)入中國(guó)后的分化路線有3條,共有2個(gè)入口,一個(gè)是在云南,一個(gè)是珠江流域。
其中一支沿著云貴高原西側(cè)向北跋涉,他們最終在距今1萬(wàn)年前的時(shí)候到達(dá)了河套地區(qū),黃河中上游的盆地。這批漢藏語(yǔ)系的祖先也被后人稱之為先羌,他們也就是漢族與藏族人的共同祖先。這一支南亞先民在出發(fā)時(shí)的頭顱還很圓,又因?yàn)榈刂泻X氀虻年P(guān)系,出現(xiàn)了大鼻子、厚嘴唇等特征。但他們順著江,走著河谷,從云南來(lái)到甘肅,人體形態(tài)也發(fā)生變化。而到了高原之后,不再受瘧疾影響,加上缺氧,地中海貧血基因的人不容易存活。于是存活下來(lái)的人,臉都變得很長(zhǎng),線條、棱角變得剛硬、如同刀削。
在漫長(zhǎng)的行進(jìn)中,他們使用的語(yǔ)言也發(fā)生變化。有一種理論認(rèn)為,這是口耳相傳所帶來(lái)的變化。聽(tīng)的人覺(jué)得你在講另一個(gè)字,復(fù)述的時(shí)候就變成另外一個(gè)音了。更重要的是,經(jīng)過(guò)這1萬(wàn)多年的遷徙,在他們的體內(nèi)M122的基礎(chǔ)上又誕生了一個(gè)新的突變M134。這樣一直到5000到6000年前,人體內(nèi)部的DNA又開(kāi)始“不安分”了,那時(shí),由于粟谷農(nóng)業(yè)的出現(xiàn),新石器文化開(kāi)始在這個(gè)地區(qū)發(fā)展。人口的增長(zhǎng)使群體必須擴(kuò)增新的居住地。漢藏語(yǔ)系的兩個(gè)語(yǔ)族開(kāi)始分野。其中一個(gè)亞群在M134的基礎(chǔ)上又發(fā)生了M117的突變。他們帶著這個(gè)突變向東行走,一直到渭河流域才停留下來(lái)。他們掌握了農(nóng)業(yè)文明,開(kāi)始以農(nóng)耕為生。這個(gè)群體就是華人,也就是后來(lái)所稱的漢人。M117是漢人身上很古老的一個(gè)遺傳突變。
當(dāng)南亞先民沿云貴高原西側(cè)北上形成漢藏語(yǔ)系的同時(shí),從中分離出一支南亞先民朝東南方向遷徙,繞過(guò)老撾的崇山峻嶺,距今1萬(wàn)多年前,南方的北部灣形成了澳泰語(yǔ)系祖先。這一支黃種人帶著M119突變從越南、廣西方向進(jìn)入中國(guó),沿著海岸線往東北走,形成了百越民族。具有M119突變的族群在民族學(xué)上又稱為百越民族系統(tǒng),他們歷史上的覆蓋范圍是從越南北部的交趾分布到江浙一帶。在千百年的分化中,誕生了黎族、侗族、水族、仫佬族、仡佬族、高山族、壯族、傣族。這些民族在語(yǔ)言上、文化上有很強(qiáng)的一致性,所以也統(tǒng)稱越人。
有學(xué)者在上海調(diào)查吳人和越人究竟是一個(gè)民族還是完全分屬兩個(gè)民族。之前在語(yǔ)言學(xué)界有觀點(diǎn)認(rèn)為他們同屬一個(gè)民族,因?yàn)樗麄冎g的語(yǔ)言能相互溝通。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn),他們完全是兩個(gè)不同的民族。越人在七八千年前就在上海的松江發(fā)展。吳人要到3000年前才進(jìn)入上海。越人各民族的身上有大量的M119突變。吳人則很少有,他們更多的是M7突變,那是從苗瑤語(yǔ)系分化出來(lái)的。當(dāng)初南亞先民從云貴高貴西側(cè)進(jìn)入中國(guó)后,還有一支人群與漢藏民族分開(kāi)了,他們沿著長(zhǎng)江往下走,這個(gè)時(shí)候,他們DNA鏈上位點(diǎn)在M134的基礎(chǔ)上發(fā)生了M7的突變。這個(gè)人群在洞庭一帶形成了苗瑤語(yǔ)系。吳人就是苗瑤人東進(jìn)和南下的漢人同化后形成的,所以他們遺傳結(jié)構(gòu)的變化多而復(fù)雜。
新的研究發(fā)現(xiàn),在2萬(wàn)多年前,澳泰語(yǔ)系形成的時(shí)候,就有一支部落沿著海岸線往上跑。幾乎就沒(méi)有留下沿途停滯的痕跡。他們一直跑到西遼河流域再停留下來(lái)。他們是“阿爾泰”語(yǔ)系的核心。后來(lái)夷人上去了,華人也上去了,在那里進(jìn)行了一次民族大融合。形成興隆文化。這是目前發(fā)現(xiàn)的中國(guó)最早進(jìn)入新石器文化的地方。之后那些“阿爾泰”語(yǔ)系的先民又朝周邊遷徙,往西分化成蒙古和突厥,往東進(jìn)入朝鮮和日本,向北穿過(guò)白令海峽踏上美洲。

(三)炎帝、蚩尤和黃帝

1、炎帝。炎帝,傳說(shuō)上古時(shí)期姜姓部落的首領(lǐng),又稱赤帝、烈山氏,一說(shuō)即神農(nóng)氏(或神農(nóng)氏的子孫)。相傳其母名任姒,一日游華山,看見(jiàn)一條神龍,身體馬上有反應(yīng),回來(lái)就生下炎帝。炎帝生于烈山石室,長(zhǎng)于姜水,有圣德,以火德王,故號(hào)炎帝。炎帝少而聰穎,三天能說(shuō)話,五天能走路,三年知稼穡之事。他一生為百姓辦了許多好事:教百姓耕作,百姓得以豐食足衣;為了讓百姓不受病疾之苦,他嘗遍了各種藥材,以致自己一日中七十次毒。他又作樂(lè)器,讓百姓懂得禮儀,為后世所稱道。

2、蚩尤。蚩尤是中國(guó)苗族的先祖。因?yàn)楝F(xiàn)在苗族的族屬淵源和遠(yuǎn)古時(shí)代的“九黎、三苗、南蠻”有著密切的一脈相承的關(guān)系。在原始社會(huì)末期,在我國(guó)長(zhǎng)江中下游和黃河下游一帶,遠(yuǎn)古的時(shí)候就生活著很多原始人類(lèi);他們經(jīng)過(guò)世世代代的生息繁衍,通過(guò)艱苦的勞動(dòng),在距今五千多年前,逐漸形成了部落聯(lián)盟。這個(gè)部落聯(lián)盟叫做“九黎”,以蚩尤為首領(lǐng)?!秶?guó)語(yǔ)•夢(mèng)語(yǔ)》注中說(shuō):“九黎,蚩尤之徒也”。《書(shū)呂刑釋文》、《呂氏春秋•蕩兵》和《戰(zhàn)國(guó)策•秦》中,都說(shuō)蚩尤是九黎之君。他們借助優(yōu)越的地理?xiàng)l件,不斷地辛勤開(kāi)拓,使生產(chǎn)力不斷提高,社會(huì)經(jīng)濟(jì)不斷發(fā)展,一躍而成為雄踞東方的強(qiáng)大部落,并且最早進(jìn)入中原。著名歷史學(xué)家范文瀾同志寫(xiě)道:傳說(shuō)中的中國(guó)遠(yuǎn)古居民,“居住在南方的人統(tǒng)被稱為‘蠻族’。其中九黎族最早進(jìn)入中部地區(qū)。九黎當(dāng)是九個(gè)部落的聯(lián)盟,每個(gè)部落又包含九個(gè)兄弟氏族,共八十一個(gè)兄弟氏族。蚩尤是九黎族的首領(lǐng),兄弟八十一人,即八十一個(gè)氏族酋長(zhǎng)?!且悦瞳F為圖騰,勇悍善斗的強(qiáng)大部落?!彬坑劝l(fā)明了金屬冶煉和金屬兵器的制造。所以在蚩尤死后,黃帝及其后代帝王都把蚩尤奉為“兵主”,視為“戰(zhàn)神”來(lái)崇敬和緬懷。

3、黃帝。黃帝與炎帝都被看作是華夏民族的始祖,故中國(guó)人有時(shí)自稱“炎黃子孫”。傳說(shuō)中黃帝的正妃是嫘祖,次妃為方雷氏,彤魚(yú)氏和嫫母。據(jù)《史記》記載:“黃帝二十五子,得其姓者十四人。”顓頊、帝嚳、唐堯、虞舜,以及夏朝、商朝、周朝的君主都是黃帝的子孫。
  關(guān)于黃帝的傳說(shuō):據(jù)傳他出生幾十天就會(huì)說(shuō)話,少年時(shí)思維敏捷,青年時(shí)敦厚能干,成年后聰明堅(jiān)毅。建國(guó)于有熊(河南新鄭),亦稱為有熊氏。黃帝在位時(shí)間很久,國(guó)勢(shì)強(qiáng)盛,政治安定,文化進(jìn)步,有許多發(fā)明和制作,如文字、音樂(lè)、歷數(shù)、宮室、舟車(chē)、衣裳和指南車(chē)等。相傳堯、舜、禹、湯等均是他的后裔,因此黃帝被奉為中華民族的共同始祖和人文祖先。

4、涿鹿之戰(zhàn)。傳說(shuō)距今約4600余年前黃帝聯(lián)合炎帝部族與東夷集團(tuán)九黎族首領(lǐng)蚩尤在涿鹿(今河北省涿鹿縣)進(jìn)行的一次艱苦激烈的大戰(zhàn),這是遠(yuǎn)古時(shí)代一次很大規(guī)模的戰(zhàn)爭(zhēng)。相傳神農(nóng)氏為帝王時(shí),各氏族、部落相互爭(zhēng)戰(zhàn)。阪泉之戰(zhàn)后,黃帝勢(shì)力大增,蚩尤不肯聽(tīng)命。黃帝征集各部落、聯(lián)盟兵眾,與蚩尤大戰(zhàn)于涿鹿(今河北涿鹿東南)之野。相傳黃帝命應(yīng)龍作水陣阻擋蚩尤,但被效忠于蚩尤的風(fēng)伯雨師所破。黃帝又請(qǐng)旱神女魃作法,天氣驟然放晴,旱熱難當(dāng),使久習(xí)于東南方陰雨氣候的蚩尤無(wú)法忍受,敗陣南逃,于冀州之野擒殺蚩尤?!皯?zhàn)爭(zhēng)”的目的,是雙方為了爭(zhēng)奪適于牧放和淺耕的中原地帶。它也是我國(guó)歷史上見(jiàn)于記載的最早的“戰(zhàn)爭(zhēng)”,對(duì)于古代華夏族由野蠻時(shí)代向文明時(shí)代的轉(zhuǎn)變產(chǎn)生過(guò)重大的影響。九黎族原居于南方,后北上中原,與以黃帝為首的部落發(fā)生了沖突,雙方戰(zhàn)于涿鹿之野。據(jù)說(shuō)蚩尤族善于制作兵器,其銅制兵器精良堅(jiān)利,且部眾勇猛剽悍,生性善戰(zhàn),擅長(zhǎng)角牴,進(jìn)入華北地區(qū)后,首先與炎帝部族發(fā)生了正面沖突。蚩尤族聯(lián)合巨人夸父部族和三苗一部,用武力擊敗了炎帝族,并進(jìn)而占據(jù)了炎帝族居住的“九隅”,即“九州”。
 炎帝族為了維持生存,遂向同集團(tuán)的黃帝族求援。黃帝族為了維護(hù)華夏集團(tuán)的整體利益,就答應(yīng)炎帝族的請(qǐng)求,將勢(shì)力推向東方。這樣,便同正乘勢(shì)向西北推進(jìn)的蚩尤族在涿鹿地區(qū)相遭遇了。當(dāng)時(shí)蚩尤族集結(jié)了所屬的81個(gè)支族(一說(shuō)72族),在力量上占據(jù)某種優(yōu)勢(shì),所以,雙方接觸后,蚩尤族便倚仗人多勢(shì)眾、武器優(yōu)良等條件,主動(dòng)向黃帝族發(fā)起攻擊。黃帝族則率領(lǐng)以熊、羆、狼、豹、雕、龍、鸮等為圖騰的氏族,迎戰(zhàn)蚩尤族,并讓“應(yīng)龍高水”,即利用位處上流的條件,在河流上筑土壩蓄水,以阻擋蚩尤族的進(jìn)攻。
 戰(zhàn)爭(zhēng)爆發(fā)后,適逢濃霧和大風(fēng)暴雨天氣,這很適合來(lái)自東方多雨環(huán)境的蚩尤族展開(kāi)軍事行動(dòng)。所以在初戰(zhàn)階段,適合于晴天氣環(huán)境作戰(zhàn)的黃帝族處境并不有利,曾經(jīng)九戰(zhàn)而九?。ň攀翘摂?shù),形容次數(shù)之多)。然而,不多久,雨季過(guò)去,天氣放晴,這就給黃帝族轉(zhuǎn)敗為勝提供了重要契機(jī)。黃帝族把握戰(zhàn)機(jī),在玄女族的支援下,乘勢(shì)向蚩尤族發(fā)動(dòng)反擊。其利用特殊有利的天候——狂風(fēng)大作,塵沙漫天,吹號(hào)角,擊戰(zhàn)鼓,乘蚩尤族部眾迷亂、震懾之際,以指南車(chē)指示方向,驅(qū)眾向蚩尤族進(jìn)攻,終于一舉擊敗敵人,并在冀州之野(即冀州,今河北地區(qū))擒殺其首領(lǐng)蚩尤。涿鹿之戰(zhàn)就這樣以黃帝族的勝利而宣告結(jié)束。
 這場(chǎng)“戰(zhàn)爭(zhēng)”的大致經(jīng)過(guò)情況是由神話傳說(shuō)所透露的,因此更具體的細(xì)節(jié)已無(wú)從考索了。但是神話畢竟是歷史的投影,曲折地反映了事實(shí)的本身。從這個(gè)意義上說(shuō),涿鹿之戰(zhàn)堪稱為我國(guó)古代戰(zhàn)爭(zhēng)的濫觴。涿鹿之戰(zhàn)中,黃帝族之所以取得最后勝利,在于其戰(zhàn)爭(zhēng)指導(dǎo)比蚩尤族要來(lái)得高明。具體而言,即其已開(kāi)始注意從政治和軍事兩方面作好戰(zhàn)爭(zhēng)準(zhǔn)備,史稱“軒轅氏乃修德振兵”,就是證明。在戰(zhàn)爭(zhēng)過(guò)程中,黃帝族還善于爭(zhēng)取同盟者,并能注意選擇和準(zhǔn)備戰(zhàn)場(chǎng),巧妙利用有利于己不利于敵的天候條件,果斷及時(shí)進(jìn)行反擊,從而一舉擊敗強(qiáng)勁的對(duì)手,建立自己對(duì)中原地區(qū)的控制。而蚩尤族雖然人數(shù)眾多,武器先進(jìn),但可能處于軍事轉(zhuǎn)型期,即石制兵器向金屬兵器的轉(zhuǎn)變,由于金屬兵器制造工藝還不成熟,成本較高,不能象石制兵器那樣就地補(bǔ)給,所以在這場(chǎng)空前規(guī)模的戰(zhàn)爭(zhēng)中敗下陣來(lái)。涿鹿之戰(zhàn),有力地奠定了華夏集團(tuán)據(jù)有廣大中原地區(qū)的基礎(chǔ),并起到了進(jìn)一步融合各氏族部落的催化作用。取得這場(chǎng)戰(zhàn)爭(zhēng)勝利的部族首領(lǐng)黃帝從此成為中華民族的共同祖先,并被逐步神化。由此可見(jiàn),涿鹿之戰(zhàn)的確為我們中華民族在發(fā)軔時(shí)期決定日后基本面貌的歷史性“戰(zhàn)爭(zhēng)”。

(四)中國(guó)歷史上的游牧民族
1、消失匈奴。中國(guó)部分史籍記載,匈奴人是夏朝的遺民。《史記•匈奴列傳》記載∶“匈奴,其先祖夏后氏之苗裔也,曰淳維。”。《山海經(jīng)•大荒北經(jīng)》稱∶犬戎與夏人同祖,皆出于黃帝。《史記索隱》引張晏的話說(shuō)∶“淳維以殷時(shí)奔北邊?!币饧聪牡暮笠岽揪S,在商朝時(shí)逃到北邊,子孫繁衍成了匈奴。還有一說(shuō)認(rèn)為,移居北地的夏之后裔,是夏桀的兒子。夏桀流放三年而死,其子獯鬻帶著父親留下的妻妾,避居北野,隨畜移徙,即是中國(guó)所稱的匈奴。部分學(xué)者根據(jù)《史記》記載的後半段文字,認(rèn)為匈奴原是山戎、獫狁、葷粥。王國(guó)維在《鬼方昆夷獫狁考》中,把匈奴名稱的演變作了系統(tǒng)的概括,認(rèn)為商朝時(shí)的鬼方、混夷、獯鬻,周朝時(shí)的獫狁,春秋時(shí)的戎、狄,戰(zhàn)國(guó)時(shí)的胡,都是后世所謂的匈奴。還有一說(shuō),把鬼戎、義渠、燕京、余無(wú)、樓煩、大荔等史籍中所見(jiàn)之異民族,統(tǒng)稱為匈奴。還有人認(rèn)為匈奴與先秦時(shí)期的北方少數(shù)民族不可混為一談,匈奴應(yīng)是西方草原的一個(gè)游牧民族,戰(zhàn)國(guó)末期之前,還未游牧至中國(guó)北部。戰(zhàn)國(guó)末,常擾掠秦、趙、燕北邊,三國(guó)相繼筑長(zhǎng)城以拒之。冒頓單于在位(前209~前174)時(shí),統(tǒng)一各部,建立國(guó)家,統(tǒng)有大漠南北廣大地區(qū)。老上單于(約前174~前160)時(shí),匈奴勢(shì)力東至遼河,西越蔥嶺,北抵貝加爾湖,南達(dá)長(zhǎng)城,成為歷史上第一個(gè)草原游牧帝國(guó)。漢初,匈奴不斷南下侵掠。公元前200年,圍漢高祖劉邦于白登山(今山西大同東北),遂迫漢朝實(shí)行和親,且歲奉貢獻(xiàn),并開(kāi)關(guān)市與之交易。然而,匈奴仍屢屢背約南侵,成為漢朝一大邊患。漢武帝時(shí)國(guó)力強(qiáng)盛,曾3次(前127、前121、前119)大舉出兵反擊匈奴,匈奴勢(shì)力漸衰。漢代,匈奴由于天災(zāi)、人禍及漢軍的打擊,發(fā)生過(guò)兩次分裂:一次是公元前57年左右出現(xiàn)的五單于并立局面。結(jié)果是公元前53年呼韓邪單于歸漢,引眾南徙陰山附近。公元前36年,漢西域副校尉陳湯發(fā)西域各國(guó)兵遠(yuǎn)征康居,擊殺與漢為敵的郅支單于,消滅了匈奴在西域的勢(shì)力,公元前33年,漢元帝以宮人王嬙(昭君)嫁呼韓邪單于,恢復(fù)了和親。另一次是王莽篡漢后,匈奴的勢(shì)力有所發(fā)展。但到東漢光武帝建武二十四年(公元48年),匈奴日逐王比被南邊八部擁立為南單于,襲用其祖父呼韓邪單于的稱號(hào),請(qǐng)求內(nèi)附,得到東漢允許。匈奴又一次分裂,成為南北二部。南下附漢的稱為南匈奴,留居漠北的稱為北匈奴。南匈奴屯居朔方、五原、云中(在今內(nèi)蒙古自治區(qū)境內(nèi))等郡,東漢末分為五部。至西晉,南匈奴人在逐步轉(zhuǎn)向定居農(nóng)耕生活,但除了上層貴族生活習(xí)慣和文化教養(yǎng)受漢文化影響較深外,匈奴仍然聚族而居,社會(huì)結(jié)構(gòu)變化不大。304年,匈奴劉淵建立政權(quán),民族共同體開(kāi)始瓦解,逐漸漢化。除劉趙政權(quán)外,十六國(guó)中的夏(赫連氏)和北涼(沮渠氏)也是匈奴支裔建立的。

公元91年,漢軍出居延塞(今內(nèi)蒙古西部額濟(jì)納旗一帶),圍北匈奴單于于金微山(今阿爾泰山)。北匈奴戰(zhàn)敗后部分西遷,余眾后來(lái)歸附于興起的鮮卑。多數(shù)學(xué)者認(rèn)為,西遷的北匈奴就是歐洲史上的匈人。南匈奴南下漢化,一直居住在河套一帶,三國(guó)時(shí)期曹操把匈奴分成五個(gè)部。4世紀(jì)初,匈奴族的五部大都督劉淵在成都王司馬穎手下為將。乘西晉八王之亂之后的混亂時(shí)期,劉淵起兵占領(lǐng)了北中國(guó)的大部分地區(qū),自稱漢王,311年攻占洛陽(yáng),316年攻占長(zhǎng)安,滅西晉。史稱前趙或漢趙。

匈奴有一支地位低下的白種人族群稱為羯人。漢趙的大將羯人石勒自立,建立趙國(guó),史稱石趙或后趙,351年被漢族人冉閔所滅。
融入匈奴人中的月氏人,稱為匈奴別部盧水胡。其中沮渠家族推后涼漢官段業(yè)為主,在現(xiàn)甘肅地區(qū)建立北涼。后沮渠蒙遜殺段業(yè),自立為北涼主。后被鮮卑人拓跋氏北魏所滅。
匈奴與鮮卑的混血后代稱為鐵弗人。鐵弗人劉勃勃被鮮卑拓跋氏擊敗后投奔羌人的后秦。后自認(rèn)為是末代的匈奴王,改姓赫連,在河套地區(qū)創(chuàng)立夏國(guó),史稱胡夏。后被北魏所滅。

匈奴融入靠近高麗的鮮卑的宇文氏部落,進(jìn)入朝鮮半島。后來(lái)宇文氏篡西魏建立的北周政權(quán),后被漢族外戚楊堅(jiān)所篡。楊堅(jiān)創(chuàng)立隋朝,統(tǒng)一中原。

以上是五胡十六國(guó)及南北朝時(shí)期,匈奴在中國(guó)歷史舞臺(tái)上進(jìn)行了最后一場(chǎng)演出。之后,亞洲部分的匈奴最后一點(diǎn)殘余部族,作為一個(gè)獨(dú)立民族的身份從中國(guó)歷史中徹底宣告終結(jié),和其他一些民族一起消融于漢族為主體的華夏族。

匈奴后裔漢化后,所改漢姓有劉、賀等等,據(jù)說(shuō)有一些目前還生活在今天的陜西、山西等地。
2、漢藏同源。藏族的起源沒(méi)有特別可靠的文獻(xiàn)記載。如果考察風(fēng)俗習(xí)慣的聯(lián)系,由于各民族間的廣泛交流,不會(huì)太準(zhǔn)??疾霥NA的情況也是如此。唯一公認(rèn)的是藏語(yǔ)與漢語(yǔ)同屬“漢藏語(yǔ)系”。這并不常見(jiàn),象滿蒙兩個(gè)民族與漢族的血統(tǒng)和文化交流要密切得多,但滿語(yǔ)蒙語(yǔ)卻屬于“阿爾泰語(yǔ)系”。
 古人認(rèn)為:藏即羌也?,F(xiàn)代中國(guó)專家經(jīng)考證也認(rèn)可了這一結(jié)論。而羌族又是所謂華夏民族的組成部分之一,傳說(shuō)中的大禹就是羌族人。這就形成了極密切的關(guān)系。DNA方面的結(jié)果說(shuō)明了藏族是“蒙古人種”,
 無(wú)論是從外貌到文化,都很難讓人相信漢人和藏人本出同源,但分子人類(lèi)學(xué)家對(duì)此深信不疑。最早提出漢藏同源的是中國(guó)的一些語(yǔ)言學(xué)家。原本在語(yǔ)言學(xué)界認(rèn)為南方的侗傣語(yǔ)和漢語(yǔ)最接近,后來(lái)發(fā)現(xiàn)與漢語(yǔ)最接近的是藏語(yǔ)。
 藏語(yǔ)中大多數(shù)字的發(fā)音在中國(guó)東南部的方言中都能找到,而且字義相同。藏語(yǔ)和漢語(yǔ)之間存在的不是一般意義的對(duì)應(yīng)關(guān)系,而是系統(tǒng)性的一一對(duì)應(yīng)。在語(yǔ)言上,漢族和藏族表露出非同一般的關(guān)系。
中科院昆明動(dòng)物研究所于1996年在DNA中找到了漢藏同源的證據(jù)。發(fā)現(xiàn)漢人和藏人在M122以及在其分支M134上都有相同的突變。通過(guò)對(duì)Y染色體主成分分析,發(fā)現(xiàn)藏族的突變頻率與漢人最接近,這意味著在藏緬語(yǔ)系的諸多民族中,藏族和漢族最接近。他們分化的年代約在5000年前。
3、幸存的蒙古。蒙古族是有悠久歷史和燦爛文化的民族,傳說(shuō)中的蒙古人已有三千多年的歷史;據(jù)文字記載,也有一千多年的歷史了。
蒙古族的族源問(wèn)題,現(xiàn)在多數(shù)的學(xué)者都認(rèn)為:蒙古族屬東胡族系。公元前209年,東胡被匈奴冒頓單于所破,東胡諸部在匈奴人統(tǒng)治下達(dá)三世紀(jì)之久,公元一世紀(jì)末至二世紀(jì)初,匈奴為漢朝所破,東胡人的一支鮮卑人自潢水流域轉(zhuǎn)徙其地,剩余的匈奴人也都自稱為鮮卑,鮮卑自此強(qiáng)盛起來(lái)。鮮卑起源自黃帝之孫曰始均,《晉書(shū)》記載:曾在晉代受封為“鮮卑都督”的慕容廆,“昌黎棘城鮮卑人也。其先有熊氏之苗裔,世居北夷,號(hào)曰東胡?!庇行苁?,就是黃帝部落。公元四世紀(jì)中葉,居住在潢水、老哈河流域一帶的鮮卑人的一支,自稱為“契丹”;居住于興安嶺以西(今呼倫貝爾地區(qū))的鮮卑人的一支則稱為“室韋”。蒙古部就是室韋人的一支,在唐朝時(shí)已有記載,稱為“蒙兀室韋”。
據(jù)《史集》記載,蒙古部最初只包括捏古斯和乞顏兩個(gè)氏族,他們被突厥部落打敗后只剩下兩男兩女,他們逃到了額爾古涅昆(額爾古納河畔山嶺)一帶居住下來(lái),生息繁衍,大約經(jīng)過(guò)了400多年的時(shí)間,部落逐漸興盛起來(lái),并產(chǎn)生了許多分支,公元8世紀(jì),由于人口的不斷增長(zhǎng),為了更好的發(fā)展,不得不外遷徙,這時(shí)已分出了70個(gè)分支了,這70個(gè)分支被稱為“迭兒勒勤蒙古”。在遷出的蒙古人當(dāng)中,有一位很有聲望的人,名叫孛兒帖赤那,以他為首的迭兒勒勤蒙古自稱為“乞牙惕氏”(乞顏的復(fù)數(shù))?!捌蜓捞枋稀比诉w徙到了斡難河源頭肯特山一帶,生活方式由狩獵轉(zhuǎn)為游牧。
據(jù)《蒙古秘史》記載,孛兒帖赤那的的十二世孫朵奔篾兒干死后,他的寡妻阿闌豁阿又生了三個(gè)兒子,傳說(shuō)這三個(gè)兒子是感光而生的“天子”,因?yàn)樗麄兪菑陌㈥@豁阿潔白的腰里出生的,因此他們的后裔被稱為“尼倫蒙古”。在尼倫蒙古中,以孛端察兒為始祖的孛兒只斤氏就是成吉思汗的祖先。迭兒勒勤蒙古和尼倫蒙古,被統(tǒng)稱為“也克蒙古”(大蒙古),他們是原蒙古人。十三世紀(jì)初,成吉思汗統(tǒng)一蒙古高原諸部,建立大蒙古帝國(guó)。用新的千戶制體系分封人口。戰(zhàn)敗的部落,如塔塔兒、克烈、乃蠻被瓜分到各千戶。族屬不同、社會(huì)發(fā)展不平衡、方言各異的各部在統(tǒng)一的汗權(quán)統(tǒng)治下,形成了具有共同地域、共同經(jīng)濟(jì)基礎(chǔ)、共同語(yǔ)言和共同心理素質(zhì)的民族共同體——蒙古族。
五、結(jié)束語(yǔ)
歷史上,喜歡把別人歸類(lèi)的習(xí)慣給人類(lèi)帶來(lái)了不少的苦難。整個(gè)族群被屠戮或被奴役,原因只在他們的膚色或眼睛的形狀。科學(xué)證實(shí)所有人類(lèi)都彼此相連,無(wú)論是強(qiáng)盛不衰的中國(guó)人、在各地殖民的歐洲人、散布全球的猶太人,還是獵捕羚羊的布須曼人,全都是人類(lèi)大家庭的成員。在中國(guó),無(wú)論是哪個(gè)民族,都有著共同的祖先。外貌、語(yǔ)言、文化和習(xí)俗的差異都不足以分裂我們的中華民族。展望未來(lái),在科學(xué)技術(shù)高速發(fā)展之下,中華民族的聯(lián)系將更加緊密,人類(lèi)大同的新世界已亦將指日可待。

《李輝:黃色人種的起源與擴(kuò)散》

一、華夏人類(lèi)的起源【體質(zhì)人類(lèi)學(xué)基本知識(shí)】在本文的一開(kāi)始,首先需要糾正大家的一個(gè)傳統(tǒng)觀念:中國(guó)人皮膚的顏色不是黃色的,而是淺棕色的。中國(guó)人眼睛的顏色不是黑色的,而是深棕色的。中國(guó)人的頭發(fā)的顏色也不是純黑色的,而是帶有一點(diǎn)深棕色的。對(duì)于中國(guó)人種族上的這種性狀特征,我們需要了解它的來(lái)源。在此之前,我們又必須了解中國(guó)人的種族構(gòu)成?! ?br />  中國(guó)人的種族來(lái)源,由兩大部分構(gòu)成,一部分是歐亞部落的血統(tǒng),一部分是古亞洲人的血統(tǒng)。古亞洲人是第一次出非洲的人群,而歐亞人是第二次出非洲的人群中的第二次擴(kuò)張的人群。古亞洲人分為兩種,一種是矮黑人(D-YAP),他們和非洲黑人(尼格羅人)擁有一個(gè)共同的祖先,另一種是棕種人(C-M130)。純種的矮黑人是印度的安達(dá)曼人,東南亞的維達(dá)人等,而純種的棕種人如今已不存在,但他們是蒙古人、女真人、澳大利亞土著等民族的直系祖先。矮黑人、棕種人先后從亞洲南部北上東亞后,膚色變淺。矮黑人中最進(jìn)化的一支是日本的阿伊努人(蝦夷人),它們是繩文人的后裔,也是大和民族的重要底子。另外,西藏人中也擁有大量的矮黑人父系成分。第二次出非洲的人群被稱為中東部落(F-M89),其中的一支演化為歐亞部落(K-M9),其余進(jìn)化成地中海-高加索人種,屬于暗白人種。歐亞部落的原始人種屬于未分離的黃白人種,又演化成好幾支。其中一支形成東亞部落(NO-M214),被稱為黃種人(又稱華夏-芬蘭人種),另有一支形成中亞部落,屬于早期的白種人。東亞部落的黃種人又分離為兩支,一支是芬蘭人,部分北亞人的直系祖先(N-M231)。另一支則形成中國(guó)人,東南亞人的直系祖先(O-M175)。在M175的基礎(chǔ)上,東亞地區(qū)的黃種人演化為華夏、東夷、百越、苗瑤、百濮、南島等一系列民族。而中亞部落也分化為兩支,一支是印第安人和他們的北亞祖先(Q-P36),一支是主流歐洲人和印度雅利安人的祖先(R-M207)。其中進(jìn)入歐洲的白種人是后來(lái)的日耳曼人,斯拉夫人,波羅的人,克爾特人的主要祖先(當(dāng)然這些民族還有少部分其他來(lái)源)。這些生活在歐洲北部的人群是相對(duì)比較純的歐亞部落后裔(主要是中亞部落,少數(shù)屬于東亞部落),他們被稱為諾迪克人種(又稱北歐人種,白海-波羅的人種),屬于顯白人種,也是狹義上的白種人。他們和南歐的地中海人屬于不同的人種。在混血程度不高的史前,相比于純種的地中海人和阿拉伯人,純種的諾迪克—雅利安人和東亞的純種黃種人血緣關(guān)系要更接近。這一點(diǎn)非常重要,也是下文討論的基礎(chǔ)。北歐的諾迪克人種和南歐的的地中海人種在歐洲中部地區(qū)發(fā)生混血,形成了阿爾卑斯人種。一般認(rèn)為,諾迪克人是典型的白種人,而阿爾卑斯人是典型的歐洲人,地中海人則接近中東人。亞洲黃種人和亞洲棕種人、矮黑人大約在10萬(wàn)年前就已經(jīng)分離;亞洲黃種人和北歐白種人大約在4萬(wàn)年前的伊朗高原上分離,而傳統(tǒng)認(rèn)為東亞的黃種人和歐亞大陸北部的黃種人大約在3.5萬(wàn)年在阿富汗分離。不過(guò)最新的研究顯示這兩者的實(shí)際分離時(shí)間可能比原來(lái)的認(rèn)識(shí)大大縮短,并且分離地點(diǎn)很可能在云南一帶。另外需要說(shuō)明,中國(guó)人也有部分芬蘭-烏拉爾黃種人的血統(tǒng),不過(guò)和歐洲黃種人屬于不同的子類(lèi)型。這些也非常的重要?;氐街袊?guó),我們簡(jiǎn)要得概括一下中國(guó)人大體上的血緣構(gòu)成:父系=壓倒性的黃種男人(F系下的K系)+極少量矮黑男人(M168下的C)+極少量棕種男人(M168下的D)+極少量的暗白種男人(M168下的F系)+極少量的顯白種男人(F系下的K系)((黃種成分南北差異不大))
  母系=部分黃種女人(N系下的R系)+部分矮黑女人(非非洲人的M系)+部分棕種女人(非非洲人的M系)+少量暗白種女人(非非洲人的N系)+可能的極少量的顯白種女人(N系下的R系)((黃種成分由南向北遞減))
  以上是以父系的Y染色體遺傳標(biāo)記(父?jìng)髯硬粋髋觽鲗O)和母系的mtDNA遺傳標(biāo)記(母?jìng)髯优?,女傳后代,但子不能傳后代)為?biāo)準(zhǔn)的大致比例構(gòu)成。但決定體質(zhì)的主要是常染色體。常染色體是一個(gè)人父親家族的所有直系祖先和母親家族的所有直系祖先的混合,但比較容易被環(huán)境改變而不太穩(wěn)定。中國(guó)人身上具體到底有多少是歐亞人血統(tǒng),有多少是古亞洲人血統(tǒng),這是一個(gè)很復(fù)雜的,至今還未有定論的問(wèn)題。但可以肯定南方人是比北方人更純的黃種人,中國(guó)最純的黃種人是在兩廣一帶,這些是沒(méi)有任何問(wèn)題的。雖然南北漢族父系有80%以上的同宗,母系也有50%的同宗,但是從各種方法研究常染色體的結(jié)果來(lái)看,北方漢族和北方少數(shù)民族,日韓人棕種成分比較多,并且聚類(lèi)在一起,南方漢族和東南亞人的黃種成分比較多,并聚類(lèi)在一起,兩者之間以長(zhǎng)江為界徑渭分明。這說(shuō)明南方人總體上的的黃種血統(tǒng)普遍要多于棕黑血統(tǒng),而北方人則不好說(shuō)(其實(shí)這個(gè)結(jié)論從母系遺傳的線粒體DNA各類(lèi)型的分布情況就可以得出了)。由于歷史上北方漢族的大規(guī)模南下,使得今天的南方漢人融入了更多的古亞洲血統(tǒng),和東南亞人區(qū)分了開(kāi)來(lái)。當(dāng)然,氣候也能影響常染色體的反映狀況,這種聚類(lèi)也有氣候的因素。
  在開(kāi)始分析中國(guó)人的相貌特點(diǎn)以前,有必要列舉新亞洲人(純黃種人)、古亞洲人(矮黑棕種人)、諾迪克人(北歐人)、地中海人(包括中東人)之間的一些體質(zhì)上的性狀特征如下:  
  1.純黃種人:棕色眼睛 雙眼皮 大眼睛 兩眼居中 中眼窩 中鼻梁 闊鼻頭瓜子臉面部線條柔和深棕發(fā)直發(fā)長(zhǎng)頭型中顴骨淺棕皮膚身材中等修長(zhǎng) 無(wú)羅圈腿 體毛較少腦容量最大
  2.古亞洲人:黑色眼睛 單眼皮 小眼睛 兩眼靠鼻 淺眼窩 扁鼻梁 塌鼻頭驢窄臉面部無(wú)立體感純黑發(fā)卷發(fā)短頭型高顴骨深色皮膚身材矮小粗壯 有羅圈腿 體毛發(fā)達(dá)腦容量一般
  3.諾迪克人:藍(lán)灰眼睛 雙眼皮 大眼睛 兩眼居中 中眼窩 中鼻梁 圓鼻頭 介于14面部線條柔和金黃發(fā)直發(fā)長(zhǎng)頭型中顴骨白色皮膚身材高大強(qiáng)壯 無(wú)羅圈腿 體毛中等 腦容量較大
  4.地中海人:棕褐眼睛 雙眼皮 大眼睛 兩眼居中 深眼窩 高鼻梁 鷹鉤鼻橢圓臉面部立體感強(qiáng)棕褐發(fā)卷發(fā)長(zhǎng)頭型高顴骨淺棕皮膚身材中等較壯 無(wú)羅圈腿 體毛發(fā)達(dá) 腦容量一般需要說(shuō)明的是,人類(lèi)學(xué)中一般不用眼睛,皮膚,頭發(fā)的顏色作為判定種族的根本依據(jù),因?yàn)檫@些在史前的進(jìn)化過(guò)程中是很容易改變的。即使在進(jìn)化的自然選擇作用大大降低的現(xiàn)代社會(huì),一個(gè)民族的高矮胖瘦也是比較容易改變的。所以這些都不是根本性的人種特征。判定種族差異的根本區(qū)別主要在于人的骨骼方面,尤其是測(cè)定各項(xiàng)頭骨數(shù)據(jù),因?yàn)楣趋烙绕漕^骨比較穩(wěn)定不容易被環(huán)境改變。這樣,我們可以發(fā)現(xiàn),除去某些處于邊緣化的印第安人在北亞的近親部落以外(北歐人與地中海人混血而成的阿爾卑斯人是后來(lái)形成的),東亞的純黃種人和北歐印度的純白種人其實(shí)是整個(gè)歐亞大陸上血統(tǒng)最接近的人種!這不僅在已經(jīng)遺傳科學(xué)上獲得了證明,而且在體質(zhì)觀察中也可以被確認(rèn)。寫(xiě)到這里,積累了上面的這些基礎(chǔ)知識(shí),現(xiàn)在就可以著手解決標(biāo)題所提出問(wèn)題:既然北歐人的祖先和中國(guó)人的祖先血緣關(guān)系如此接近,為什么中國(guó)人長(zhǎng)得和北歐人不一樣呢?為什么中國(guó)人沒(méi)有強(qiáng)壯的體格,高鼻深目,金發(fā)碧眼,白色的皮膚呢?
  我國(guó)人的種族來(lái)源,由兩大部分構(gòu)成,一部分是歐亞部落的血統(tǒng),一部分是古亞洲人的血統(tǒng)。古亞洲人是第一次出非洲的人群,而歐亞人是第二次出非洲的人群中的第二次擴(kuò)張的人群。古亞洲人分為兩種,一種是矮黑人(D-YAP),他們和非洲黑人(尼格羅人)擁有一個(gè)共同的祖先,另一種是棕種人(C-M130)。純種的矮黑人是印度的安達(dá)曼人,東南亞的維達(dá)人等,而純種的棕種人如今已不存在,但他們是蒙古人,女真人,澳大利亞土著等民族的直系祖先。矮黑人,棕種人先后從亞洲南部北上東亞后,膚色變淺。矮黑人中最進(jìn)化的一支是日本的阿伊努人(蝦夷人),它們是紋繩人的后裔,也是大和民族的重要底子。另外,西藏人中也擁有大量的矮黑人父系成分。第二次出非洲的人群被稱為中東部落(F-M89),其中的一支演化為歐亞部落(K-M9),其余進(jìn)化成地中海-高加索人種,屬于暗白人種。歐亞部落的原始人種屬于未分離的黃白人種,又演化成好幾支。其中一支形成東亞部落(NO-M214),被稱為黃種人(又稱華夏-芬蘭人種),另有一支形成中亞部落(P*),屬于早期的白種人。東亞部落的黃種人又分離為兩支,一支是芬蘭人,部分北亞人的直系祖先(N-M231),另一支則形成我國(guó)人,東南亞人的直系祖先(O-M175)。在M175的基礎(chǔ)上,東亞地區(qū)的黃種人演化為華夏,東夷,百越,苗瑤,百濮,南島等一系列民族。而中亞部落也分化為兩支,一支是印第安人和他們的北亞祖先(Q-P36),一支是主流歐洲人和印度雅利安人的祖先(R-M207)。其中進(jìn)入歐洲的白種人是后來(lái)的日耳曼人,斯拉夫人,波羅的人,克爾特人的主要祖先(當(dāng)然這些民族還有少部分其他來(lái)源)。這些生活在歐洲北部的人群是相對(duì)比較純的歐亞部落后裔(主要是中亞部落,少數(shù)屬于東亞部落),他們被稱為諾迪克人種(又稱北歐人種,白海-波羅的人種),屬于顯白人種,也是狹義上的白種人。他們和南歐的地中海人屬于不同的人種,在混血程度不高的史前,相比于純種的地中海人和阿拉伯人,純種的諾迪克—雅利安人和東亞的純種黃種人血緣關(guān)系要更接近。這一點(diǎn)非常重要,也是下文討論的基礎(chǔ)。北歐的諾迪克人種和南歐的的地中海人種在歐洲中部地區(qū)發(fā)生混血,形成了阿爾卑斯人種。一般認(rèn)為,諾迪克人是典型的白種人,而阿爾卑斯人是典型的歐洲人,地中海人則接近中東人。亞洲黃種人和亞洲棕種人矮黑人大約在10萬(wàn)年前就已經(jīng)分離,而亞洲黃種人和北歐白種人大約在4萬(wàn)年前的伊朗高原上分離,而傳統(tǒng)認(rèn)為東亞的黃種人和歐亞大陸北部的黃種人大約在3.5萬(wàn)年在阿富汗分離,不過(guò)最新的研究顯示這兩者的實(shí)際分離時(shí)間可能比原來(lái)的認(rèn)識(shí)大大縮短,并且分離地點(diǎn)很可能在云南一帶。另外需要說(shuō)明,我國(guó)人也有部分芬蘭-烏拉爾黃種人的血統(tǒng),不過(guò)和歐洲黃種人屬于不同的子類(lèi)型。這些也非常的重要?;氐街袊?guó),我們簡(jiǎn)要得概括一下中國(guó)人大體上的血緣構(gòu)成:其實(shí),中國(guó)人的父系祖先還是比較高大強(qiáng)壯的,只是不如白種人(指北歐人種)高大。在生物學(xué)中有兩個(gè)個(gè)規(guī)律,一個(gè)是海拔越高的地方進(jìn)化成長(zhǎng)的物種就越高大粗壯,反之亦然。還有一個(gè)是溫帶地區(qū)形成的人種最高大,熱帶和寒帶形成的人種都比較矮小。在人種形成的初期,受外界的自然環(huán)境選擇作用是很大的。中國(guó)人的祖先出非洲后,曾經(jīng)在伊朗阿富汗一帶的中緯度的高原上進(jìn)化了很長(zhǎng)的時(shí)間,然后才通過(guò)印度緬甸進(jìn)入云南的中低緯度的高原,又進(jìn)化了很長(zhǎng)的時(shí)間,最后才擴(kuò)散到中國(guó)各地,取代了原來(lái)生活在中國(guó)境內(nèi)的古亞洲男人。其中華夏族又在西部甘肅的中緯度的高原上生活了很長(zhǎng)的時(shí)間。北歐人和印第安人的共同祖先和中國(guó)人的祖先在伊朗高原上分離以后,進(jìn)入了中亞的中高緯度的高原地區(qū)進(jìn)化了很長(zhǎng)時(shí)間。北歐人印度雅利安人的共同祖先接著和印第安人的祖先分離,并分兩批向西進(jìn)入歐洲或印度。第一批進(jìn)入歐洲的是西歐的克羅馬農(nóng)人,第二批是近兩萬(wàn)年后才進(jìn)入歐洲的從南俄草原進(jìn)入的作為征服者的印歐人。
  印歐人的另一部分向南進(jìn)入印度,伊朗,阿富汗,他們就是大名鼎鼎的雅利安人。在兩批進(jìn)入歐洲的北歐人之間,隔著一批在農(nóng)業(yè)擴(kuò)張時(shí)代進(jìn)入歐洲的中東農(nóng)民,他們帶來(lái)了歐洲人中的地中海人種的基因,甚至一部分非洲黑人基因(不過(guò)和班圖黑人屬于不同的子類(lèi)型)。另需提醒,歐洲的緯度高于東亞。史前的歐洲不僅緯度高,而且經(jīng)歷了寒冷的冰川期,地中海人種的某些體質(zhì)特征的形成某種程度上就拜這次冰川期所賜,克羅馬農(nóng)人也受到過(guò)一點(diǎn)影響。地中海人由于生活在炎熱的中東時(shí)間更長(zhǎng),所以高鼻深目的特征就更突出。印歐人6000年前征服了歐洲后,由于和被征服者克羅馬農(nóng)人,中東農(nóng)人混血,加上相同地區(qū)的相同地理氣候條件下產(chǎn)生的趨同進(jìn)化,使得所有的歐洲人面目特征都看上去比較相似。
  在中世紀(jì),歐洲的氣候仍然很寒冷,一直到近代大西洋暖流的形成。北歐人雖然長(zhǎng)期生活在北歐寒冷的高緯度平原地區(qū),但是由于他們的種族特征主要形成于溫帶的高原地區(qū),所以并不矮小。中國(guó)人的父系祖先也是在高原上進(jìn)化出的人種,因此先天的身材并不矮小干瘦,只是緯度沒(méi)有北歐人高,氣候條件也比北歐人暖和一些,所以先天基礎(chǔ)沒(méi)有北歐人高大強(qiáng)壯。飲食習(xí)慣和營(yíng)養(yǎng)條件對(duì)人種的形成也非常重要。不過(guò)因?yàn)楹蜕聿陌∈萑醯墓艁喼夼嘶旌?,?dǎo)致了后代的中國(guó)人身材,體格被大大拉低。但影響身材高大強(qiáng)壯與否的除了人種的先天基礎(chǔ)外,還與人種大致形成后的氣候條件,飲食習(xí)慣和營(yíng)養(yǎng)條件息息相關(guān)。古代北方中國(guó)人長(zhǎng)期是世界上最高大的人種之一,不亞于歐洲人。倒是歐洲人歷史上有一些時(shí)期由于營(yíng)養(yǎng)不佳,身材比今天矮小很多。
  再說(shuō)一下“高鼻深目”的特征。相比于現(xiàn)代東方人的扁平的五官,純種的黃種人其實(shí)是可以稱得上“高鼻深目”的,只是沒(méi)有中東和南歐的地中海人種那么得夸張。“高鼻深目”本來(lái)就是M89的中東部落后代的特征(應(yīng)該來(lái)自于非洲祖先),只是地中?!呒铀魅朔N實(shí)在是進(jìn)化得有些夸張了。而M9的歐亞部落后代則要柔和很多,這應(yīng)該和歐亞部落在較高緯度的地區(qū)進(jìn)化過(guò)一段時(shí)間有關(guān)。不過(guò)和大餅?zāi)樀墓艁喼奕讼啾龋兎N的黃種人具有明顯的歐亞黃白人種的特征,五官立體感要強(qiáng)很多。今天的亞洲基本已經(jīng)沒(méi)有純種的黃種人了,不過(guò)這可以參考一下黃種血統(tǒng)比較多的某些東南亞人,以及介于黃白之間的某些北美印第安人。某些東南亞民族,他們是比南方漢族更純正的黃種人(當(dāng)然也是和矮黑人棕種人混血過(guò),只是比例要稍低一些)。而南方漢族,是比北方漢族更純正的黃種人。漢人中黃種血統(tǒng)最少,矮黑人棕種人成分最多的是土生的西北漢族(新疆漢族屬于中原移民,另當(dāng)別論)。另外,南方的四川地區(qū)有些特別,矮黑血統(tǒng)比其他南方人要多,這是因?yàn)樗拇ㄊ菍儆诎诜N的歷史上的氐人的老家。韓國(guó)人類(lèi)似于西北漢族。而歷史上的各種北方胡人(白胡除外,包括滿蒙),日本人,基本上不屬于嚴(yán)格意義上的黃種人。即使今天的兩廣人,也不是純正的黃種人,只是黃種成分比其他中國(guó)人更多。很多人污蔑廣東人是“馬來(lái)人”,殊不知,廣東人的某些“馬來(lái)特征”,恰恰是黃種祖先的原始相貌特征的一些反映。二、走向遠(yuǎn)東的遠(yuǎn)古人類(lèi)膚色與人種的起源】現(xiàn)代人(ModernHuman)的學(xué)名叫做晚期智人(Homo sapienssapiens),其生物學(xué)級(jí)別被假定為一個(gè)亞種(subspecies),與各早期智人的亞種同屬于一個(gè)物種(species)。可能這種級(jí)別的設(shè)定完全不正確,但至少晚期智人的級(jí)別與早期智人的各分支相并列是相當(dāng)可信的。所以現(xiàn)代人有相當(dāng)近的同源性,都可以追溯到晚期智人的發(fā)源地——非洲古陸。而后在擴(kuò)散遷徙過(guò)程中形成了各分支,我們姑且稱其為地理種,即比亞種更小一級(jí)的分類(lèi)單位。不管哪個(gè)地理種,與當(dāng)?shù)爻霈F(xiàn)過(guò)的早期智人亞種都沒(méi)有直系親緣關(guān)系?,F(xiàn)存的現(xiàn)代人地理種有4個(gè):即黑色人種(尼格羅人種Negroid)、棕色人種(澳大利亞人種Australoid)、黃色人種(蒙古人種Mongoloid)和白色人種(高加索人種Caucasoid)。雖然膚色是個(gè)非常明顯的特征,卻不是關(guān)鍵的判別特征,同一地理種內(nèi)的各群體膚色會(huì)相差很大,造成有些黑色人種群體比一些白色人種群體還白得多。例如埃塞俄比亞(Ethiopia)的一些黑人群體體色非常白。我們對(duì)人種的判定一直采用一種綜合的體征標(biāo)準(zhǔn),以達(dá)到確實(shí)的親緣關(guān)系。這種標(biāo)準(zhǔn)包括顱面骨骼的各部分形態(tài)、發(fā)質(zhì)發(fā)色、虹膜色澤,以及其它一些遺傳體征。單一的特征都很難判定人種,因?yàn)槠渥儺惡徒涣骺梢栽斐刹煌虻南嗤憩F(xiàn)。比如膚色可能受高紫外線地區(qū)的生活環(huán)境選擇而造成不同的人種都可以有深色的相同表現(xiàn),不能以膚色深淺判斷關(guān)系遠(yuǎn)近。所以所有體征中,顱面形態(tài)相對(duì)來(lái)說(shuō)是最好的分種依據(jù),因?yàn)槠涫墉h(huán)境影響比較小,變化范圍大,變化以后不易回復(fù)祖先群體的形態(tài)。一般來(lái)說(shuō),黑人整個(gè)頭顱較圓,額部較突;白人較側(cè)扁,面部凹凸不平,眶骨深,鼻根低;黃種人前后較扁,面部較平整,鼻根高;棕色人種顱型略偏圓柱形,面部起伏也較大。另外,從發(fā)型上看,黃種人多直發(fā),棕種人多窄波發(fā),黑種人多旋發(fā),白種人多寬波發(fā)。這些特征一直被體質(zhì)人類(lèi)學(xué)界用以分析人種。特別是在東亞的人類(lèi)學(xué)研究中,分析棕色人種和黃色人種的交流歷史。體質(zhì)形態(tài)的分類(lèi)主導(dǎo)地位在近二十年內(nèi)漸漸被單倍遺傳系統(tǒng)所取代。所謂單倍遺傳系統(tǒng)是指純由父母之中的唯一一方遺傳延續(xù)的遺傳分子。包括母系遺傳的線粒體和父系遺傳的Y染色體非重組區(qū)。這些單倍分子不受混血影響,其中的無(wú)功能區(qū)又自由忠實(shí)地記錄了群體分離的歷史。以此判定人種和次人種,層次結(jié)構(gòu)相當(dāng)清晰。這些人種的分布在地理大發(fā)現(xiàn)時(shí)代和殖民洪潮之前是相對(duì)隔離的。具體分布大致是這樣的:黑種人分布于非洲大陸和撒哈拉(Sahara)沙漠以南地區(qū);白種人分布于歐洲、北非、西亞乃至印度;棕種人分布于澳大利亞大陸、新幾內(nèi)亞(NewGuinea)、美拉尼西亞(Melanesia)、安達(dá)曼群島(AndamanIslands)等地;黃種人分布于其余除南極洲以外的地區(qū),包括北亞、中亞、北歐、東亞、東南亞、太平洋諸島、新西蘭(NewZealand)、印度洋諸島、馬達(dá)加斯加(Madagascar)和美洲。但在有些地區(qū),可以明顯看到人種間普遍的混合特征,比如中亞和北歐,基本上是黃色和白色人種的混合。這種人種混合的體質(zhì)觀察現(xiàn)象由歷史記載也可以得到印證。 人種混合的存在提醒了研究遠(yuǎn)東地區(qū)的人類(lèi)學(xué)家。在遠(yuǎn)東,特別是東南亞,棕色人種和黃色人種錯(cuò)綜而居,有些群體更似乎兼有兩方的特征,很難判定。這種格局究竟是不是混血,還是其它機(jī)制形成的。這個(gè)問(wèn)題引起了人類(lèi)學(xué)界的長(zhǎng)期爭(zhēng)議。其中的觀點(diǎn)基本上可以分三類(lèi):氣候帶說(shuō)、進(jìn)化滯留說(shuō)和南北混合說(shuō)。氣候帶說(shuō)認(rèn)為,早期的人類(lèi)分散到各地,長(zhǎng)期生活在固定的氣候環(huán)境中,經(jīng)過(guò)千萬(wàn)年的適應(yīng),漸漸形成了不同的體質(zhì)。這種體質(zhì)的差異從熱帶到寒帶形成了一個(gè)差異梯度,越是往熱帶越具有棕色人種的特征,越往寒帶越具有黃色人種特征。較近的歷史時(shí)期內(nèi)的移民活動(dòng)又局部地打亂了這種南北梯度。氣候帶說(shuō)的觀點(diǎn)在遺傳證據(jù)發(fā)現(xiàn)之前似乎能解釋大部分現(xiàn)象。除了個(gè)別案例,比如寒冷的塔斯馬尼亞,棕色人種定居歷史也相當(dāng)久遠(yuǎn),卻沒(méi)有所謂黃色特征。后來(lái)的遺傳發(fā)現(xiàn)證實(shí)了氣候帶說(shuō)的觀點(diǎn)實(shí)為本末倒置。他們所依據(jù)的一些特征的確是由氣候造成的,卻不是長(zhǎng)期適應(yīng)的結(jié)果,而是快速選擇的結(jié)果。比如寬鼻厚唇的熱帶特征,實(shí)際上是由于熱帶瘧166Journal of National Dr. Sun Yat-sen MemorialHall疾高發(fā),而地中海貧血基因可以抵抗瘧疾。在強(qiáng)大的生存壓力選擇下,只要經(jīng)過(guò)數(shù)代人的強(qiáng)化和固定,任何群體中的地中海貧血基因都會(huì)極高頻地出現(xiàn)。而地中海貧血患者的胎兒在發(fā)育期間會(huì)因?yàn)槿毖醵斐蓪挶呛翊降忍卣?。這些特征與群體久遠(yuǎn)的發(fā)生歷史毫無(wú)關(guān)系,根本不能解釋黃種人和棕種人形成的機(jī)理。進(jìn)化滯留說(shuō)與結(jié)構(gòu)主義人類(lèi)學(xué)有關(guān)系,支持者主要是一些古人類(lèi)學(xué)家。他們認(rèn)為遠(yuǎn)東人類(lèi)由當(dāng)?shù)氐墓湃祟?lèi)進(jìn)化而來(lái),其中棕色人種的特征與古人類(lèi)更接近。他們發(fā)現(xiàn),十萬(wàn)年以來(lái),遠(yuǎn)東地區(qū)的人類(lèi)化石“漸漸”由棕色人種特征轉(zhuǎn)化為黃色人種特征。舊石器時(shí)代基本上“原始”特征占大部分,到新石器時(shí)代,“原始”特征個(gè)體的比例越來(lái)越少。華夏中原地區(qū)到夏商時(shí)期還有“原始”特征的類(lèi)澳大利亞個(gè)體存在,到后來(lái)漸漸消失。這體現(xiàn)了人類(lèi)的一個(gè)進(jìn)化過(guò)程,一些“原始”特征漸漸在群體中被淘汰。而在澳大利亞和伊利安(Irian),“原始”特征卻滯留在現(xiàn)代人群中。令人匪夷所思的是,各個(gè)人種的進(jìn)化速度怎么會(huì)差別如此大。而各地黃種人卻幾乎勻速同向地進(jìn)化了。這種現(xiàn)象的原因根本無(wú)法解釋,而基因時(shí)代是拒絕這樣不能解釋的理論的。當(dāng)然,現(xiàn)在的進(jìn)化研究已經(jīng)證實(shí)了東亞的古人類(lèi)和現(xiàn)代人無(wú)關(guān)系,現(xiàn)代人的差異也不可能是因?yàn)檫M(jìn)化程度的不同造成的?! ?br />  南北混合說(shuō)是早期群體遺傳學(xué)界的普遍觀點(diǎn)。他們?cè)诖罅康碾p倍遺傳標(biāo)記研究中發(fā)現(xiàn),南北差異始終是主流。對(duì)這種現(xiàn)象成因的最自然解釋就是南北的人群有完全不同的來(lái)源,黃種人來(lái)自北方而棕種人來(lái)自南方,漸漸地?cái)U(kuò)散融合形成現(xiàn)代的格局。最早的看法以為現(xiàn)代人是當(dāng)?shù)仄鹪吹模圆孪朦S種人來(lái)自北京猿人,棕種人來(lái)自爪哇猿人Javaman)?,F(xiàn)代人非洲起源說(shuō)成為共識(shí)以后,又猜想黃種人從北方中亞進(jìn)入,而棕種人從南方東南亞進(jìn)入。但是從最合適的單倍遺傳標(biāo)記分析看,東亞人群幾乎全部是從南方進(jìn)入而后向北擴(kuò)散的,所以南北異源之說(shuō)也無(wú)從說(shuō)起。這種觀點(diǎn)基本上是種形而上學(xué)的觀點(diǎn)?! ?br />  從單倍遺傳標(biāo)記的分布看,對(duì)遠(yuǎn)東兩個(gè)人種的分布格局形成機(jī)理,可以再提出一種新假說(shuō)——先后替代說(shuō)。棕色人種最早到遠(yuǎn)東,擴(kuò)散開(kāi)來(lái);黃色人種來(lái)到遠(yuǎn)東以后漸漸取代棕色人種,形成黃色人種占據(jù)主體地區(qū),棕色人種處于偏遠(yuǎn)地區(qū)的格局。
  【遠(yuǎn)東人群遺傳層次結(jié)構(gòu)的發(fā)現(xiàn)】自從單倍遺傳系統(tǒng)的研究建立起來(lái)以后,學(xué)界對(duì)全世界的各個(gè)群體作了深入詳細(xì)的調(diào)查分析,數(shù)十萬(wàn)的數(shù)據(jù)呈現(xiàn)在了我們的面前。從這種全面的數(shù)據(jù)中探索規(guī)律,就更能夠避免管窺蠡測(cè)斷章取義了。我們先來(lái)看看Y染色體非重組區(qū)的單倍群分布,在全世界的分布具有非常明顯的地域特異性。
Y染色體主干單倍群在各地人群中的分布比例非洲的E型,美洲的Q型,歐洲的R型,中東的J型都是非常有特色的。這些特色單倍群說(shuō)明了該區(qū)域的人群的主體起源是一致的。更深入地說(shuō),在這一地區(qū)某種來(lái)源的人群的后代已經(jīng)完全占據(jù)了主導(dǎo)地位,其它成或許曾經(jīng)是多數(shù),但現(xiàn)在已經(jīng)被覆蓋(注:即過(guò)去占優(yōu)勢(shì)的人種被后來(lái)的另一人種基本上消滅掉)。 在非洲,這表現(xiàn)為E對(duì)A和B的覆蓋;在歐洲則表現(xiàn)為R 對(duì)I的覆蓋;而在美洲,基本上只能看到Q,其它類(lèi)群很難觀察到。所以在人類(lèi)定居歷史悠久的大陸,一群人擴(kuò)張開(kāi)來(lái),替代另一群人的過(guò)程往往會(huì)發(fā)生。這既體現(xiàn)在現(xiàn)代人種對(duì)古代人種的替代上,也體現(xiàn)在現(xiàn)代人種的歷史中不同人群的更替。族群發(fā)生、發(fā)展、興盛最后衰亡的歷史在不斷的演繹著?! ?br />  Y染色體主干單倍群的區(qū)塊分布示意圖
在遠(yuǎn)東地區(qū),這種更替的跡象更為明顯。我們可以看到在普遍存在的C和D中間,O型和P型硬生生地插了進(jìn)來(lái)。這種更替的過(guò)程并沒(méi)有完成,隨著文明社會(huì)的到來(lái),這個(gè)過(guò)程被定格、凝固了起來(lái),使我們看到今天的格局。C型主要分布于澳大利亞、伊利安、太平洋、西伯利亞;D型主要分布于青藏高原、日本、安達(dá)曼群島;O型主要分布于東亞和東南亞;P型主要在蒙古高原和中亞草原,并低頻存在于O型群體中。CD(注:即棕色人中基因類(lèi)型)和OP(注:即黃色人種基因類(lèi)型)的對(duì)立就揭示了遠(yuǎn)東地區(qū)的現(xiàn)代人發(fā)展歷史中最主要的一個(gè)更替過(guò)程,這個(gè)過(guò)程就是我們這里要建立的假說(shuō),新石器的黃種人取代了舊石器的棕種人?! ?br />  把單倍群的分布區(qū)塊化地畫(huà)在地圖上,我們更容易看到,C型處于遠(yuǎn)東的南北兩端,而中間地區(qū),實(shí)際上也已非常低的頻率存在著。D型則處于東西兩端,同樣在中部低頻存在。對(duì)這種現(xiàn)象,可以有兩種解釋。其一,人群進(jìn)入東亞以后,內(nèi)部共有著C、D、O、P等類(lèi)型,當(dāng)進(jìn)一步向周邊擴(kuò)張的時(shí)候,由于遷徙的人口較少,正好只有一小部分的CD個(gè)體來(lái)到了周邊,發(fā)展成今天的樣式。這就是一種瓶頸效應(yīng)的解釋。其二,CD的群體先來(lái)到遠(yuǎn)東地區(qū),并且定居到了各個(gè)小區(qū)域,OP到達(dá)以后漸漸從中間向周邊取代CD。這是群體更替的解釋。對(duì)這兩種解釋的取舍,僅僅從群體類(lèi)型的格局上是無(wú)法判斷的,還必須借助于其它的證據(jù)。從Y染色體的STR標(biāo)記,我們可以計(jì)算出各個(gè)單倍群的發(fā)生年代。把現(xiàn)在得到的所有有關(guān)個(gè)體都集中起來(lái)168Journalof National Dr. Sun Yat-sen MemorialHall計(jì)算,我們得到C、D的總年代為約95000年,而O、P的總年代卻是約53000年。如果是瓶頸效應(yīng)產(chǎn)生的格局,那么CD和OP的年齡應(yīng)該是一樣的,因?yàn)檫M(jìn)入時(shí)他們是一個(gè)群體。而取代說(shuō)才會(huì)是有不同的年代,CD的年齡要比OP大得多。所以,這基本上可以肯定是群體更替造成的,是OP正在替代CD。    
我們把CD確定為棕色人種類(lèi)型,把OP確定為黃色人種類(lèi)型,是通過(guò)這兩個(gè)人種的大量的群體分析得出的。在典型的棕色人種中,澳大利亞、伊利安和美拉尼西亞,最主要的類(lèi)型是C,安達(dá)曼幾乎全部是D。而黃色人種毋庸置疑,O和P始終是主流。所以O(shè)P替代CD就可以解釋為使黃種人替代棕種人?! ≡谀赶档木€粒體的分布中我們不僅能看到替代,也能看到交流。人類(lèi)歷史上,基本是母系的交流要多于父系的交流。就替代而言,同樣的,線粒體單倍群M*和N*被ABCDFG等擠壓在周邊。在東亞大陸上,主要的是B、F,G、D、M7、M8。由于交流的大量存在,替代的格局不如Y染色體明顯?! ?br />  群體更替的觀點(diǎn)確立以后,還有一點(diǎn)需要深入分析。因?yàn)楦嬉灿袃煞N可能,一種是外來(lái)的更替,另一種是內(nèi)源的更替,兩者都會(huì)得到替代者比被替代者年輕的格局。因此,必須把幾個(gè)人種放在一起分析,看看黃種人是在棕種人內(nèi)部還是在外部。白種人和黑種人必然在遠(yuǎn)東人類(lèi)活動(dòng)的大規(guī)模影響之外,如果黃種人的替代是內(nèi)源性的,也就是從早期的棕色人種內(nèi)的一群爆發(fā)開(kāi)來(lái)的,那么他勢(shì)必距離棕種人更近一些,而距離其它人種更遠(yuǎn)一些。反之,則會(huì)距離棕色人種遠(yuǎn)一些,至少不會(huì)近。所幸我們現(xiàn)在有足夠的材料來(lái)做這樣的分析。當(dāng)我們用單倍遺傳標(biāo)記把各地區(qū)的人種進(jìn)行聚類(lèi)分析,得到了非常有趣的構(gòu)型。非洲黑人自然很早就開(kāi)始分化成幾個(gè)細(xì)支,并不斷地進(jìn)行著基因交流。走出非洲的群體中,棕色人種最先分化,遠(yuǎn)遠(yuǎn)地離開(kāi)了白色和黃色人種。白色和黃色的分化則相當(dāng)晚,幾乎是與棕色人種分化年代的一半。問(wèn)題已經(jīng)相當(dāng)清楚了,在遠(yuǎn)東替代棕色人種的黃色人種是從外部進(jìn)入的,入口就是東南亞?! ?br />  這種替代的過(guò)程是怎么進(jìn)行的呢?一種可能是黃種人進(jìn)來(lái)以后,與棕種人通婚交流,漸漸地由于遺傳機(jī)理而占到了優(yōu)勢(shì)。另一種可能是黃種人把遭遇到的棕種人消滅,占據(jù)他們到達(dá)的地方?;蛘?,可能是一種中間的形式,消滅和交流兼有。從Y染色體看,主要地區(qū)的棕色類(lèi)型CD都非常少,除了波利尼西亞(Polynesia)的黃色人種中間,看似棕色的男性可能大部分被消滅了。從線粒體看,人種之間的差異也是相當(dāng)大的,但是交流的跡象相對(duì)多得多。所以女性可能被保留得稍多一點(diǎn)。要進(jìn)一步看這種交流的程度,還是要看雙倍遺傳的常染色體基因。我們來(lái)看一下遠(yuǎn)東特色的HgC基因的幾種類(lèi)型在遠(yuǎn)東各地的分布?! ?br />  其中,1型在東亞大陸,2 型在太平洋島嶼,3 型在北亞,這些都屬于黃種人。*型是根部的未區(qū)分類(lèi)型,澳大利亞棕色人種中全部都是這一類(lèi),南亞和東南亞也不少,但是在其它地區(qū)則基本上沒(méi)有出現(xiàn)。為了分清這四個(gè)亞型之間的關(guān)系,我們進(jìn)一步觀察它們的網(wǎng)絡(luò)關(guān)系圖?! ?br />  由這個(gè)網(wǎng)絡(luò)圖觀察,我們要推翻前面的1、2、3型屬于黃種人的論點(diǎn)。在Hgc起源位置上的原始類(lèi)型都存在于南亞和澳大利亞的棕色人種群體中,而黃種人的幾種亞型都起源于棕色人種,另外黃種人也沒(méi)有原始亞型。這說(shuō)明,Hgc不是黃種人原有的基因;黃種人在與棕色人種接觸的早期,交流得到了少量Hgc;黃種人的進(jìn)一步擴(kuò)張過(guò)程中,人口膨脹使Hgc基因突變成新的亞型,但是并沒(méi)有與棕色人種進(jìn)一步交流,所以沒(méi)有原始類(lèi)型。現(xiàn)在可以得出結(jié)論,黃種人進(jìn)入遠(yuǎn)東時(shí)曾與棕色人種有過(guò)有限的交流,而擴(kuò)張期間則基本上把遭遇的棕色人種消滅了(所以說(shuō)原始人是野蠻的原始時(shí)代生存競(jìng)爭(zhēng)是十分殘酷的)?,F(xiàn)在我們可以勾畫(huà)棕色人種和黃色人種在遠(yuǎn)東地區(qū)的遷徙歷史了.A.棕色人種大約十萬(wàn)年前走出非洲,至少在五萬(wàn)年之前已經(jīng)來(lái)到東南亞;黃色人種則是大約五萬(wàn)年前的時(shí)候開(kāi)始向東遷徙;B.大約四萬(wàn)年前,棕色人種已散布于東北亞到澳洲的廣大地區(qū),而黃色人種則進(jìn)入了東南亞;C.大約三萬(wàn)年前,黃色人種在東南亞、印度尼西亞次大陸和中國(guó)南方進(jìn)一步擴(kuò)張,而棕色人種可能有一部分已經(jīng)來(lái)到美洲;D.大約兩萬(wàn)年前,黃色人種幾乎征服了東亞和東南亞的大部分地區(qū),使該地區(qū)的棕色人種銳減;E.大約一萬(wàn)年前,黃種人進(jìn)入美洲,并成為美洲的主宰;F.在數(shù)千年內(nèi),黃種人向中亞、北歐、印度洋和太平洋諸島擴(kuò)張,東亞最偏遠(yuǎn)地區(qū)的棕色人種也漸漸與黃種人融合?! ?br />

遠(yuǎn)東地區(qū)兩個(gè)人種擴(kuò)張和替代的過(guò)程示意圖

——A約50000年前;B約40000年前;C約30000年前;D約20000年前;E約10000年前;F約500年前?!?br />這是一個(gè)動(dòng)態(tài)的替代過(guò)程,黃種人擴(kuò)張的同時(shí)棕種人也在繼續(xù)前進(jìn)。替代過(guò)程中的征服和殺戮恐怕是難免的。這與兩個(gè)人種社會(huì)文化上的嚴(yán)重差異有關(guān)。黃種人之所以能替代棕色人種,也可能與其社會(huì)文化的相對(duì)先進(jìn)和工具的相對(duì)先進(jìn)有關(guān)。直到殖民時(shí)代到來(lái),大部分的棕色人種始終都使用粗糙的舊石器,沒(méi)有陶器;而黃種人則很早就有陶器和新石器??赡軚|亞地區(qū)的舊石器時(shí)代沒(méi)有后續(xù)的晚期智人考古文化大多屬于棕色人種,而新石器及其祖先型的舊石器文化則可能都屬于黃色人種。社會(huì)和器物的更替通過(guò)人種的更替實(shí)現(xiàn)了。
  【棕色人種的擴(kuò)張史推測(cè)】棕色人種早期詳細(xì)的遷徙歷史已很難考證,他們是進(jìn)入遠(yuǎn)東最有可能的線路是沿著阿拉伯海的沿岸。早期的棕色人種應(yīng)該是以采集漁獵為生的,而且最可能是沿海打魚(yú)為生。這是一種比較容易的謀生手段,海岸灘涂總是可以找到一些高蛋白的食物。一方面他們因?yàn)檠睾R捠扯鴿u漸向東遷徙,散布到了非常廣闊的地域;另一方面,灘涂海產(chǎn)也是有限的,人口不可能過(guò)度增長(zhǎng)。他們最大的分布特征是大范圍低密度,這嚴(yán)重限制了他們的生產(chǎn)力發(fā)展。因?yàn)樗麄儧](méi)有生存壓力,就沒(méi)有生產(chǎn)革新的動(dòng)力。

人口稀少,新的發(fā)明不易流傳,很容易埋沒(méi)。他們就是這樣使用著最簡(jiǎn)陋的工具探索東方的新世界。這也是他們后來(lái)大部分被淘汰的原因之一。在沿海捕撈的過(guò)程中,什么時(shí)候他們學(xué)會(huì)了使用木筏不得而知了。但可以肯定的事,木筏幫助他們進(jìn)一步擴(kuò)展領(lǐng)地,在從印度尼西亞半島到伊利安-澳大利亞大陸的遷徙中起了很大的作用。如果他們到達(dá)了美洲,那么這也應(yīng)該完全是木筏的功勞。因?yàn)槟菚r(shí)的白令陸橋一片冰雪覆蓋,原始社會(huì)的人類(lèi)根本不能通過(guò)。如果只是坐著木筏沿海捕撈為生,情況就不同了。所以棕色人種在三萬(wàn)年前到達(dá)美洲是完全可能的?! ?br />  我們可以想象,最早的棕色人種拿著最簡(jiǎn)陋的舊石器和尖木叉,在印度洋岸邊走著,尋覓著魚(yú)蝦蚌蛤。經(jīng)過(guò)了一代又一代人的擴(kuò)展,幾萬(wàn)年后他們來(lái)到了南亞和東南亞。在海岸邊,到處是一個(gè)個(gè)棕色人種的小村落。當(dāng)時(shí)的海平面比現(xiàn)在要低好多,巺他(Sunda)群島與印度支那半島連成一片,成為一個(gè)很大的印度尼西亞半島。澳大利亞和伊利安以及美拉尼西亞的許多島嶼也連在一起。棕色人種很快就散布到了這片地區(qū)。到海平面抬升以后,印度尼西亞半島消失,澳大利亞和伊利安遠(yuǎn)離亞洲大陸,棕色東南亞的尼格利陀(Negrito)小黑人人種在澳洲這兩塊世外桃源般的大陸上居住到了現(xiàn)在。而印度尼西亞和菲律賓(Phillipines)的偏遠(yuǎn)山區(qū)也還有零零落落的棕色人種部落,他們被稱為尼格利陀人(Negrito)?! ≡谀蟻喌貐^(qū),印度半島上的居民達(dá)羅毗荼人(Dravidian)長(zhǎng)期以來(lái)都是棕色人種,直到白種的雅利安人(Arian)入侵才使他們發(fā)生了混血。他們是所知的棕色人種中文化發(fā)展的最為先進(jìn)的一支。緬甸以西的海中,棕色人種也留存在安達(dá)曼群島上,并保持著非常純的血統(tǒng)。實(shí)際上來(lái)到遠(yuǎn)東以后,一些部落必然發(fā)展出以狩獵為生的生活方式,因而進(jìn)入大陸腹地。他們來(lái)到荒無(wú)人跡的地方,沒(méi)有任何的競(jìng)爭(zhēng)者。只要用簡(jiǎn)陋的工具就能獲得維持生存的食物。棕色人種的食物必然不會(huì)非常充足,沒(méi)有精湛的狩獵技術(shù)無(wú)法保證每一次都有收獲,所以他們不浪費(fèi)任何食物來(lái)源。從安達(dá)曼到伊利安,棕色人種始終保持著食用人類(lèi)尸體的傳統(tǒng),并以此建立他們的道德標(biāo)準(zhǔn)。盡管到處流傳的食人族的傳說(shuō)總是讓人不寒而栗,但對(duì)于棕色人種來(lái)說(shuō)這是自古流傳下來(lái)的部落生存必需的準(zhǔn)則。這也成為后來(lái)他們?yōu)辄S種人所不容的原因之一?! ?br />  棕色人種北上東亞大陸的歷史可能比南下澳州要晚一些。來(lái)到澳洲可能是六萬(wàn)年前,而在東亞大陸散布開(kāi)來(lái)恐怕是四萬(wàn)多年前的事。中國(guó)的舊石器時(shí)代晚期文化或許大多是棕色人種的,雖然他們膚色可能并不深,與南方的棕色人種在體質(zhì)上也可能有較大差異。至少,他們應(yīng)該看上去不太像黃種人,面部的凹凸感較強(qiáng),頭顱形態(tài)也不同于黃種人。我們這里討論的始終是晚期智人,與早期智人無(wú)涉。到了今天,早期智人的來(lái)源成了古人類(lèi)研究中的最大的疑點(diǎn)。直立人起源于非洲,晚期智人也起源于非洲,而早期智人是直立人進(jìn)化而來(lái)的還是另有淵源卻是個(gè)未解之謎。但至少歐洲的早期智人源于非洲。 華夏地區(qū)的舊石器時(shí)代晚期人類(lèi)遺骸有柳江人、山頂洞人、資陽(yáng)人、札萊諾爾人等,他們的形態(tài)差異頗大。顏誾的觀點(diǎn)比較客觀,他指出柳江人比其它人更接近黃色人種。山頂洞人和資陽(yáng)人很相似,有觀點(diǎn)認(rèn)為他們相對(duì)最接近蝦夷人(Ainu)。我比較傾向于這種觀點(diǎn),這說(shuō)明在三萬(wàn)年前,黃種人已經(jīng)到達(dá)了中國(guó)南方珠江流域,而棕色人種還在長(zhǎng)江流域和黃河流域活動(dòng)。當(dāng)時(shí)的日本列島還與朝鮮半島連在一起,是人類(lèi)最容易到達(dá)的地區(qū)。捕撈生活的棕色人種就這樣沿著海岸向東北延伸,通過(guò)白令海灣順勢(shì)到了美洲。  
  棕色人種到達(dá)美洲目前還沒(méi)有遺傳證據(jù),但是許多古人類(lèi)遺骨和考古遺跡的發(fā)現(xiàn)指向這一論點(diǎn)。在亞馬遜(Amazon)發(fā)現(xiàn)的早期人類(lèi)遺骸與印第安人完全不同,而更接近于澳大利亞土著。下加利福尼亞的一個(gè)特殊部落的發(fā)現(xiàn)更揭示了一個(gè)體質(zhì)、文化和傳統(tǒng)完全不同于印第安人的人群的生活。據(jù)說(shuō)這個(gè)類(lèi)似澳大利亞人的部落被西班牙人帶來(lái)的瘟疫滅絕了。棕色人種在三萬(wàn)年前到了美洲之后過(guò)了兩萬(wàn)年,黃種人才開(kāi)始到來(lái)。黃種人和棕種人對(duì)美洲的爭(zhēng)奪戰(zhàn)可能在美洲大陸廣泛地開(kāi)展著。中美洲古老的奧梅克(Olmec)文化留下了許多石刻頭像,無(wú)論如何都沒(méi)辦法把他們與黃種人聯(lián)系起來(lái)。如果棕色人種來(lái)過(guò)美洲,他們一定就是。
  【黃色人種的擴(kuò)張史推測(cè)】黃種人走向遠(yuǎn)東的路線應(yīng)該與棕種人不同,他們更可能采用了一條陸路。從西亞,進(jìn)入印度河流域,在南亞次大陸的北端經(jīng)過(guò),進(jìn)入東南亞。初來(lái)乍到的黃種人還沒(méi)有能力與棕色人種抗?fàn)?。至少在南亞的時(shí)候,印度半島南部生活著大量的棕種人,一小批的黃種人只能沿喜馬拉雅山南麓匆匆通過(guò)。這期間也融入了少量棕色人種的基因。在東南亞的密林里,黃種人發(fā)展壯大了起來(lái),漸漸占據(jù)了優(yōu)勢(shì)。也是在這一時(shí)期,黃種人分化成了沿海支和內(nèi)陸支?! ?br />  沿海支的黃種人最初在越南、廣東一帶形成,后來(lái)部分人南下馬來(lái)和印度尼西亞,部分人則沿著東海大陸架北上。這些人(水注:沿海支)就是南島語(yǔ)系(Austronesian)和侗臺(tái)語(yǔ)系(Daic)的人群的祖先,就是民族學(xué)上所說(shuō)的百越民族。這一支的人群攜帶著明顯的Y染色體單倍群O1。內(nèi)陸支的黃種人則形成于緬甸、云南一帶,并長(zhǎng)期居住于此。由于歷史比沿海支稍長(zhǎng),漸漸形成了更多的基因突變。這群人(水注:內(nèi)陸支)是南亞語(yǔ)系(Austro-Asiatic)的祖先,就是民族學(xué)上說(shuō)的百濮民族。他們帶的Y染色體特色單倍群為O2 和O3?! ∥覀冞@里提到某個(gè)人群帶有某種特色單倍群時(shí),并不是說(shuō)他們只有這種單倍群,而是說(shuō)他們以此為主,還兼有其它類(lèi)型。在這些群體中,的確是特色單倍群占到絕大多數(shù)?! ?br />  當(dāng)時(shí)的末次冰期不僅僅造成了海平面的下降,大陸邊緣的延伸,另一個(gè)效應(yīng)是當(dāng)時(shí)的一些不高的山都是積雪冰封。所以長(zhǎng)江流域和珠江流域之間的南嶺居然成了一個(gè)不小的阻隔。這限制了黃種人向北的遷徙。當(dāng)然,可能還是有一些人進(jìn)入了北方,這些人可能攜帶了特色Y單倍群P。他們(注:在冰期末最先翻過(guò)冰雪進(jìn)入中國(guó)北方的黃種人)與后來(lái)到來(lái)的黃種人混合以后形成了黃種人的北亞支,就是阿爾泰語(yǔ)系(Altaic)的祖先?! ?br />  末次冰期結(jié)束使黃種人大量北上,這個(gè)時(shí)間在大約兩萬(wàn)年到一萬(wàn)年前。我們可以看到北方的人種發(fā)生了明顯的變化,半坡和寶雞的新石器人種與甘肅史前古人種完全不同。黃種人的史前大北伐使中國(guó)大陸的人類(lèi)歷史發(fā)生了革命性的變化。不久,新石器產(chǎn)生了,并迅速傳遍了各地的黃種人社群,農(nóng)業(yè)文明的星星之火在各地的黃種人中燃燒了起來(lái)。這開(kāi)創(chuàng)了一個(gè)全新的時(shí)代,社會(huì)發(fā)展的火車(chē)頭被拉動(dòng)了。  
  黃種人的北伐也是分兩條路線進(jìn)行的。東部的沿海支進(jìn)入浙江、江蘇、山東,形成了河姆渡—崧澤—良渚的先越文化和大汶口—龍山的先夷文化。這一支人群與南下的沿海支黃種人遺傳上比較接近,所以古人類(lèi)學(xué)家觀察到大汶口文化的人種體質(zhì)上與玻利尼西亞的南島民族極為相似。夷越類(lèi)群(注:沿海支北上,商人與此類(lèi)群關(guān)系密切)在沿海一帶的發(fā)展相當(dāng)快,東北渤海周邊的紅山文化也可能與這一類(lèi)群有關(guān)。農(nóng)業(yè)、新石器、玉器和早期的中國(guó)哲學(xué)思想都可能先產(chǎn)生于這一族群中?! ?br />  西部?jī)?nèi)陸支的先濮民族也幾乎同時(shí)北上,他們是通過(guò)云南、貴州、四川這條路線北上的,并且至少分出了兩支。一支沿著長(zhǎng)江往下走,到了三峽地區(qū)和洞庭湖平原,發(fā)展出了城背溪—大溪—青龍泉的先蠻文化,形成以后的苗瑤民族(Hmong-Mien)。另一支(注:內(nèi)陸支北上,和夏、周有關(guān))沿著四川的幾條大河北上,來(lái)到了黃河上游地區(qū),發(fā)展出了半坡—仰韶的先羌文化,形成了以后的羌華民族(Sino-Tibetan)。我們計(jì)算北方的O型的年代時(shí),基本上都得到一萬(wàn)年左右的數(shù)值。   北部的阿爾泰群與當(dāng)時(shí)北上的兩支黃種人廣泛地發(fā)生了混血。至今可以明顯地看到,東部混有較多的沿海支成分O1,中部混有較多的內(nèi)陸支成分O3。在混血發(fā)生之前從北部支已經(jīng)有一部分的人開(kāi)始通過(guò)白令路橋向美洲跋涉,這部分人在行進(jìn)過(guò)程中Y染色體從P變成了Q。一萬(wàn)多年前到了美洲以后,他們(大陸北部黃種人)迅速地向南擴(kuò)張,在千年時(shí)間內(nèi)遍及了南北美洲。  
  從Y染色體看黃種人的遷徙,Underhill畫(huà)出了一系列的線路圖。他并沒(méi)有在路線的細(xì)節(jié)上畫(huà)得很詳細(xì),因?yàn)橛行┘?xì)節(jié)還不夠清楚。比如P北上的路線,究竟是波斯還是中國(guó),當(dāng)時(shí)還不很清楚?,F(xiàn)在在中國(guó)南方發(fā)現(xiàn)很低頻的P 的原始類(lèi)型,說(shuō)明P更可能是通過(guò)中國(guó)大陸北上的?! ?br />  黃種人來(lái)到北方以后,對(duì)當(dāng)?shù)氐淖胤N人進(jìn)行了殺戮和驅(qū)逐。但是這個(gè)過(guò)程并不是很快就完成的。棕種人已經(jīng)在北方生活了這么長(zhǎng)時(shí)間,并繼續(xù)在許多偏遠(yuǎn)的山區(qū)躲藏了很長(zhǎng)時(shí)間。直到商代的人骨材料中,我們還可以發(fā)現(xiàn)可能是棕色人種的成分,而且為數(shù)不少。只是他們依然是黃種人殺戮的對(duì)象。在殷墟的祭祀坑里有大量的異族俘虜?shù)念^骨,其中很大一部分可能是棕色人種?! ∵@個(gè)替換的過(guò)程在中國(guó)進(jìn)行到了非常晚的時(shí)期。唐代昆侖奴的傳說(shuō)不知道是否與此有關(guān)。據(jù)地方史料記載,清代廣東官宦家庭中還有過(guò)豢養(yǎng)“小黑人”的案例。在臺(tái)灣,最早到達(dá)的南島語(yǔ)系原住民有著滅絕“矮黑人”的傳說(shuō)。這些零零星星的記憶都指向一點(diǎn),黃種人對(duì)棕種人進(jìn)行了種族滅絕。所幸的是,在菲律賓和印度尼西亞,這個(gè)棕色人種的分支——“矮黑人”還是存在的。我們無(wú)需對(duì)此懺悔,這是那個(gè)社會(huì)階段必然要發(fā)生的事件。 在原始社會(huì),與本種群有競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系的其它種群就是敵人,只有你死我活的結(jié)局。要么黃種人消滅棕種人,要么棕種人吃光黃種人。在這個(gè)長(zhǎng)期的拉鋸戰(zhàn)中沒(méi)有其它的結(jié)局。而當(dāng)黃種人文化上先進(jìn)于棕種人的時(shí)候,結(jié)局就只有一個(gè)了。那就是黃種人成了遠(yuǎn)東唯一的主宰?! ‘?dāng)歷史進(jìn)入了階級(jí)社會(huì),情況就發(fā)生了變化,奴隸的需求使得黃種人對(duì)遭遇到的棕種人不再滅殺。那段時(shí)期黃種人才到達(dá)的邊緣地區(qū),比如青藏高原、日本列島,棕色人種的成分被大量地保留了下來(lái)。而南島語(yǔ)系的族群向兩個(gè)大洋拓展的過(guò)程中,甚至避開(kāi)了棕色人種居住的區(qū)域。
 【兩個(gè)人種的交融地區(qū)】日本列島在棕色人種到來(lái)時(shí)還可以通過(guò)大陸架很容易地到達(dá),而當(dāng)黃色人種來(lái)到東北亞時(shí),已成為茫茫大洋相隔的海島,是黃種人傳說(shuō)中的蓬萊仙島。所以長(zhǎng)期以來(lái),島上居住的繩文人一直是與大陸不同的人種。關(guān)于繩文人的來(lái)源,日本研究者的大膽猜想很多。有一點(diǎn)是公認(rèn)的,現(xiàn)代北海道的蝦夷人和種子島的部分居民應(yīng)該是繩文人的后代。那么根據(jù)蝦夷人的遺傳結(jié)構(gòu),我們能夠了解繩文人的來(lái)源。很幸運(yùn),蝦夷人的Y染色體給出了明確的結(jié)論,他們大多是D,還有部分的C。他們必然是早期的棕色人種的后代。 日本的黃種人——彌生人,是中國(guó)的春秋戰(zhàn)國(guó)時(shí)期遷入的,進(jìn)入口是九州島島。他們向本州島及更東北方向擴(kuò)張的過(guò)程中,對(duì)舊石器的繩文人進(jìn)行了征服和奴役。勢(shì)必造成了繩文人比例的下降。但是到1800年,我們可以看到本州島島的北部開(kāi)始到庫(kù)頁(yè)島,都還是蝦夷人的領(lǐng)地?! 谋靖鞯氐倪z傳結(jié)構(gòu)看,棕色人種的遺傳比例雖然是從西往東遞減,但各地的該種成分都不在少數(shù)。所以日本人總體上應(yīng)該算是兩個(gè)人種的混血區(qū)域?! ∥r夷人(Ainu)及其1800年分布區(qū)  對(duì)于蝦夷人奇特體質(zhì),以前的人種學(xué)家猜想很多,最后有人認(rèn)為這是一個(gè)處于黃種人和白種人之間的過(guò)渡種群。這實(shí)在是一種匪夷所思的觀點(diǎn),他們居然與遠(yuǎn)在地球另一面的白種人有關(guān)。其實(shí)他們的體質(zhì)形態(tài)獨(dú)特性說(shuō)明,棕色人種經(jīng)過(guò)漫長(zhǎng)的歷史發(fā)展,已然形成了幾種不同的體質(zhì),至少澳洲土著、尼格利陀人和蝦夷人是有區(qū)別的?! ?青藏高原的情況要復(fù)雜得多。藏族是一個(gè)很晚才形成的民族。他們是秦漢時(shí)期開(kāi)始向高原遷徙的羌族中的兩支——發(fā)羌(黃色人種)和唐旄(棕色人種)。在進(jìn)入高原后,與當(dāng)?shù)氐难诺a土著發(fā)生了混血。在藏族起源的神話傳說(shuō)中,雅礱土著被轉(zhuǎn)化成了丑陋的獼猴,羌人則是仙女,兩者婚配繁衍出了藏族。其實(shí)雅礱土著屬于棕色人種,在羌人的審美觀念中,他們的確是非常丑陋的。他們的混血使羌人很快適應(yīng)了高原的環(huán)境。也使青藏高原的歷史進(jìn)入了一個(gè)全新的時(shí)期。我們?cè)谘芯楷F(xiàn)在的藏族人的遺傳結(jié)構(gòu)時(shí),還是能看到大量的D型Y染色體。而觀察藏族的面貌特征,甚至在同一個(gè)村子中也會(huì)看到兩種截然不同的樣式。有的人是挺拔的羌人的面容,有的人則是敦圓的棕色人種面貌,膚色的差異也很大?! ?br />  當(dāng)我們?cè)谇嗖馗咴M(jìn)一步擴(kuò)大調(diào)查范圍,研究氐羌的其它民族,更有趣的現(xiàn)象出現(xiàn)了。曾經(jīng)在中國(guó)南北朝的歷史舞臺(tái)上叱咤風(fēng)云的氐族,現(xiàn)在僅存于四川和甘肅邊界地區(qū),有著驚人的Y染色體遺傳結(jié)構(gòu)——全部的D 型。難道他們也是棕色土著的后代? 我們恍然大悟,原來(lái)在漢藏語(yǔ)中,“氐”這個(gè)詞,從來(lái)就是“底層”的意思。羌人來(lái)到青藏高原,把原本就在這里的土著居民稱為“氐族”,因?yàn)樗麄儭霸帧本驮谀抢?。我們?cè)倏辞甲宓慕Y(jié)構(gòu),他們也含有部分的D型,但還是以O(shè)2為主。再看華族,就幾乎不含有D型了。所以,“氐—羌—華”原初大概就是這么分化的。 而歷史上對(duì)西戎民族的認(rèn)識(shí),一開(kāi)始就有氐和羌的不同概念。我們進(jìn)一步計(jì)算當(dāng)?shù)氐腄和O的年代,發(fā)現(xiàn)D至少在四萬(wàn)年以上,而O卻最多纔有一萬(wàn)年歷史。青藏高原上的D型成分與安達(dá)曼群島棕色人種的D型應(yīng)該是有關(guān)系的。  氐羌民族的幾種面貌——A 白馬氐族婦女(摘自注23);B 羌族婦女;C 黃種特征康巴男子;D 棕種特征的康巴婦女;E牦牛羌納西族婦女 在東南亞的中南半島,這樣的遺傳成分也是存在的,并且在各個(gè)民族中的成分比例不同。東南亞是世界上民族結(jié)構(gòu)最復(fù)雜的地區(qū)之一,南亞語(yǔ)系的百濮民族是最古老的黃種居民。由于生活于熱帶,他們的膚色很深,比如佤族就是我國(guó)膚色最深的一個(gè)民族。但是有些民族的膚色就深得過(guò)份了,比如泰國(guó)和馬來(lái)西亞邊境上的土著Senoi族,再加上他們其它一些特別體征,不得不讓人懷疑他們是否含有大量棕色成分。可惜他們的遺傳結(jié)構(gòu)至今還沒(méi)有調(diào)查過(guò)?!巨D(zhuǎn)自何新博客:http://blog.hexun.com/songkoro/1033278/viewarti】

葉智彰:人類(lèi)起源與中華民族的形成

一、靈長(zhǎng)類(lèi)動(dòng)物與人類(lèi)

靈長(zhǎng)類(lèi)在分類(lèi)學(xué)上稱為靈長(zhǎng)目。這個(gè)目是生物中進(jìn)化程度最高的一個(gè)目,它包括原猴類(lèi)、猴類(lèi)、猿類(lèi)和人類(lèi),如果用分類(lèi)學(xué)方法細(xì)分的話,可以分得非常詳細(xì),計(jì)有18個(gè)科161屬,其中已絕滅7個(gè)科99屬,現(xiàn)生者有11科62屬222個(gè)種。
  由于高度進(jìn)化,人類(lèi)擺脫了自然界的控制,反過(guò)來(lái)用自己的智慧去利用和改造自然界,故稱為智慧生物。因此在靈長(zhǎng)類(lèi)學(xué)研究中把靈長(zhǎng)類(lèi)區(qū)分為人類(lèi)和靈長(zhǎng)類(lèi)動(dòng)物,靈長(zhǎng)類(lèi)動(dòng)物統(tǒng)稱為非人靈長(zhǎng)類(lèi)。靈長(zhǎng)類(lèi)學(xué)研究?jī)?nèi)容非常廣泛,現(xiàn)存種類(lèi)統(tǒng)稱為現(xiàn)生靈長(zhǎng)類(lèi),古代已絕滅的種類(lèi)稱為古靈長(zhǎng)類(lèi),又稱化石靈長(zhǎng)類(lèi)。研究人類(lèi)本身的科學(xué)稱為人類(lèi)學(xué),研究猿人進(jìn)化成現(xiàn)代人類(lèi)的科學(xué)稱為古人類(lèi)學(xué)。
  與人類(lèi)遺傳距離最接近的靈長(zhǎng)類(lèi)動(dòng)物就是猿類(lèi),猿類(lèi)又稱類(lèi)人猿。它包括屬于小型猿類(lèi)的長(zhǎng)臂猿和屬于大型猿類(lèi)的猩猩、大猩猩和黑猩猩。黑猩猩與人的遺傳距離最近,2003年美國(guó)學(xué)者古德曼等人研究分析了負(fù)責(zé)構(gòu)造蛋白質(zhì)的那部分基因,在這部分關(guān)鍵基因組中,人類(lèi)與黑猩猩有99.4%完全一樣。換句話說(shuō);使我們成為人的東西可能就藏在O.6%的基因組中。
  還有一個(gè)有趣的話題就是野人問(wèn)題。近些年來(lái),多處傳聞存在野人,尤其湖北省的神農(nóng)架地區(qū)傳說(shuō)更多,被描述成介于現(xiàn)代大型猿類(lèi)與現(xiàn)代人類(lèi)之間的高等靈長(zhǎng)類(lèi)動(dòng)物。有人從良好的愿望出發(fā),希望能從物種進(jìn)化角度填補(bǔ)人類(lèi)進(jìn)化的空白,但這個(gè)問(wèn)題很少有本專業(yè)的學(xué)者熱心關(guān)注。有幾位來(lái)訪的日本學(xué)者問(wèn)我,到底神農(nóng)架存在野人的可能性大還是不存在的可能性大。我的答復(fù)是不存在的可能性大,理由很簡(jiǎn)單,作為高等靈長(zhǎng)類(lèi)動(dòng)物,可以說(shuō)毫無(wú)例外是社會(huì)性動(dòng)物,過(guò)著群體生活。據(jù)稱,傳聞中的野人一般是單個(gè)個(gè)體,如此少量的個(gè)體如確實(shí)存在,其物種是難免絕滅的。反過(guò)來(lái)說(shuō),今天幾乎到處都有人類(lèi)的足跡,若存在野人群體,至今未被發(fā)現(xiàn)也是難以想象的。
  二、人類(lèi)起源問(wèn)題
  約在800萬(wàn)年前,人類(lèi)和黑猩猩從他們的共同祖先分離,一支發(fā)展為現(xiàn)今的黑猩猩,另一支經(jīng)猿人階段發(fā)展成現(xiàn)代人類(lèi)。在這段歷史長(zhǎng)河中,黑猩猩的變化較小,而人類(lèi)的進(jìn)化則經(jīng)歷了大的飛躍,從四足型靈長(zhǎng)類(lèi)進(jìn)化成直立行走手足分工的兩足型靈長(zhǎng)類(lèi),其大腦得到飛躍式的發(fā)展,成為地球上唯一的智慧生物。咸了控制和改變大自然的主人和地球上的萬(wàn)物之主,發(fā)展成統(tǒng)治整個(gè)星球的物種。
  人類(lèi)起源研究存在著“單一起源論”和“連續(xù)進(jìn)化論”兩種論點(diǎn)。前者認(rèn)為人類(lèi)只起源于一個(gè)地區(qū);后者認(rèn)為非洲、歐洲、亞洲的猿人各自進(jìn)化成現(xiàn)在的黑種人、白種人和黃種人??茖W(xué)家1974年在埃塞俄比亞發(fā)現(xiàn)一具保存完好的女性古猿骨骼,取名“露西”。她被單一起源論者認(rèn)為是人類(lèi)共同祖先,約生活在300多萬(wàn)年前的東非。2002年,法國(guó)科學(xué)家米歇爾.布呂內(nèi)在撒哈拉乍得的沙丘中發(fā)現(xiàn)一個(gè)距今600萬(wàn)~700萬(wàn)年的人種:撒哈拉乍得種。所以,在誰(shuí)是最古老的原始人這個(gè)問(wèn)題上還存在激烈的爭(zhēng)論。在判定古人類(lèi)化石的年代上,古人類(lèi)學(xué)家和遺傳學(xué)家存在很大的差異。后者根據(jù)只存在母性遺傳的線粒體DNA鹼基替換速率推算出“露西”生活在距今30多萬(wàn)年而不是300多萬(wàn)年。
  國(guó)際上現(xiàn)今較多學(xué)者尤其是遺傳學(xué)者支持單一起源論,認(rèn)為約在13萬(wàn)年前古人類(lèi)走出非洲,沿海岸線經(jīng)南亞和東南亞島鏈到達(dá)澳洲,然后沿原路線返回到現(xiàn)今的伊朗,分為兩支,一支向北遷移,形成高加索人種(白種),另一支沿海岸線東進(jìn),在我國(guó)南方廣東一帶登陸(約在6~1.8萬(wàn)年前);另一說(shuō)是約在同一時(shí)期同時(shí)經(jīng)廣東和云南進(jìn)入我國(guó)南方,在中華大地形成蒙古人種(黃種)。而留在非洲和到澳洲的人群形成了尼格羅一澳大利亞人種或稱尼格羅人種(黑種)。當(dāng)時(shí)的海平面比現(xiàn)在低幾十米,島鏈之間有陸橋相連。據(jù)印度生物學(xué)家2005年的研究,印度安達(dá)曼一尼科巴群島上的兩個(gè)原始部落可能是至少5萬(wàn)年前第一批從非洲向外遷移的人類(lèi)的直接后裔。DNA研究表明,這兩個(gè)部落是“世界上最早人類(lèi)的后裔,也是第一批走出非洲的現(xiàn)代人類(lèi)”。這些部落的體貌特征與非洲人相似。由母系遺傳,存在于人類(lèi)每個(gè)細(xì)胞之中的線粒體DNA可以一直上溯到生活在約15萬(wàn)至20萬(wàn)年前的同一位母系祖先身上。細(xì)胞和分子生物中心主任拉勒吉.格教授說(shuō),被研究的原始部落居民的DNA與那位母系祖先所謂非洲源頭的基因極其接近。因此他們很可能是5萬(wàn)至7萬(wàn)年前通過(guò)海路從非洲遷移到此,并從此就一直在安達(dá)曼群島過(guò)著“基因隔離”的生活。
  在人類(lèi)起源問(wèn)題上,較多的學(xué)者尤其是遺傳學(xué)家支持單一起源論。人類(lèi)起源于非洲的依據(jù),一是在非洲發(fā)現(xiàn)的古人類(lèi)化石其生活年代最古遠(yuǎn);二是根據(jù)遺傳多樣性。不同人類(lèi)群體的基因遺傳多樣性各不相同,科學(xué)家們發(fā)現(xiàn),黑人比其他人類(lèi)群體——白種人、黃種人等擁有更豐富的遺傳多樣性。也就是說(shuō),黑人的基因種類(lèi)更多。比如由基因?qū)е碌难筒町悾谌酥蠥、B、AB、O血型都普遍存在,但歐洲人中B血型非常少見(jiàn)?;蜓芯堪l(fā)現(xiàn),黃種人、白種人的基因表現(xiàn)形式在黑人中都存在,反之,一些存在于黑人中的基因卻在其他人種身上沒(méi)有發(fā)現(xiàn)。據(jù)此,得出了黑人是現(xiàn)代人祖先的結(jié)論。比如,一個(gè)地區(qū)的人類(lèi)有1O種基因,但并不是存在于每一個(gè)人的身上。因此,當(dāng)一部分人遷移出去時(shí),并不能帶走所有的基因種類(lèi),只能帶走幾種。當(dāng)這些人繁衍生息,其后代只繼承了這一部分基因,遺傳多樣性自然就比祖先地區(qū)人類(lèi)少了。
  對(duì)人類(lèi)線粒體DNA的研究顯示,今天活在世界上的所有人都可以把自己的祖先追溯到大約15萬(wàn)年以前生活在非洲的智人。當(dāng)時(shí),世界上還有兩種原始人:生活在歐洲的尼安德特人和生活在亞洲的直立人。但在智人從非洲遷移到其他地方以后不久,這兩個(gè)人種都消失了。多年來(lái),科學(xué)家一直沒(méi)法解釋尼安德特人和直立人的消失。他們提出從戰(zhàn)爭(zhēng)到智人從非洲帶來(lái)的奇異病毒等各種理由。但這兩個(gè)人種滅絕的原因可能要復(fù)雜得多。
  三、中華民族的形成
  我國(guó)的人類(lèi)學(xué)研究,人類(lèi)學(xué)家一般持連續(xù)進(jìn)化論觀點(diǎn),而遺傳學(xué)家則持單一起源論觀點(diǎn)。但是,不論從體質(zhì)人類(lèi)學(xué)的研究結(jié)果,還是從分子遺傳學(xué)研究結(jié)果來(lái)看,蒙古人種(黃種)均可分為南北兩大類(lèi),即蒙古人種南方類(lèi)群和蒙古人種北方類(lèi)群。也就是說(shuō)兩種不同論點(diǎn)的學(xué)者所得出的研究結(jié)果是相同的。在體質(zhì)人類(lèi)學(xué)研究方面,張振標(biāo)等(1988)研究了現(xiàn)代中國(guó)人(包括漢族和少數(shù)民族)的體質(zhì)特征。結(jié)果表明,現(xiàn)代中國(guó)人在體質(zhì)人類(lèi)學(xué)上表現(xiàn)出兩種類(lèi)型:以長(zhǎng)江為界,長(zhǎng)江以北的居民屬北部類(lèi)型,而長(zhǎng)江以南的居民則表現(xiàn)為南部類(lèi)型。用我國(guó)新石器時(shí)代顱骨聚類(lèi)分析的結(jié)果也同樣表明,南北兩大類(lèi)特征明顯。他據(jù)此指出,從人種起源角度看,現(xiàn)代中國(guó)人的這兩個(gè)體質(zhì)類(lèi)型形成的并存不是源于不同人種的混雜,而是來(lái)源于同一人種——黃種人。并指出,導(dǎo)致兩個(gè)體質(zhì)類(lèi)型形成的根源可以追溯至中國(guó)晚期智人。北部類(lèi)型可能是以山頂洞人為代表的北部地區(qū)晚期智人發(fā)展而來(lái),南部類(lèi)型可能是以柳江人為代表的南部地區(qū)晚期智人發(fā)展而來(lái)的。林圣龍(1987)根據(jù)早期人類(lèi)化石的形態(tài)序列和時(shí)間序列認(rèn)為,中更新世早期的人類(lèi),從長(zhǎng)江流域向北越過(guò)秦嶺山脈,逐漸擴(kuò)散到黃河流域。他推測(cè)蒙古人種兩大亞類(lèi)的形成可能有幾十萬(wàn)年的歷史。
  分子遺傳學(xué)研究的結(jié)果也異曲同工地獲得了上述結(jié)論。趙桐茂等對(duì)現(xiàn)代中國(guó)人免疫球蛋白同種異型的分析(1987,1991),和運(yùn)用人類(lèi)白細(xì)胞抗原等頻率計(jì)算人群間的遺傳距離(1984),以及杜若甫等對(duì)中國(guó)人群間遺傳距離的研究(1983,1998)等結(jié)果都表明,大致以長(zhǎng)江為界,中國(guó)人明顯地分為南北兩大類(lèi)群。北方少數(shù)民族向北方漢族聚類(lèi),而南方少數(shù)民族向南方漢族聚類(lèi)。也就是說(shuō),南北漢族之間和南北少數(shù)民族之間遺傳距離大,而北方漢族與北方少數(shù)民族之間和南方漢族與南方少數(shù)民族之間的遺傳距離小。藏族向北方類(lèi)群聚類(lèi),是因?yàn)楸狈饺巳航?jīng)青海向西藏?cái)U(kuò)散的結(jié)果。
  南北類(lèi)群的形成是由于長(zhǎng)江地理隔離所致。在古代南北人群因地理隔離缺少基因交換而形成了遺傳學(xué)上的差異。根據(jù)免疫球蛋白同種異型Gm因子在世界范圍的分布,人們認(rèn)為北方類(lèi)型的蒙古人種后來(lái)擴(kuò)散到朝鮮和日本,一部分通過(guò)白令海峽進(jìn)入美洲。所以北方類(lèi)群包括中國(guó)北方人和東北亞各地居民如日本人、朝鮮人、蒙古人及俄羅斯亞洲部分的少數(shù)民族,此外還有美洲的印地安人等。而南方類(lèi)型的蒙古人群向東南亞各地遷移,因此,南方類(lèi)群包括中國(guó)南方人和東南亞各地居民如泰國(guó)人、印度尼西亞人和菲律賓人等。以前所謂的馬來(lái)人種(棕種),應(yīng)屬蒙古人種(黃種)南方類(lèi)群。根據(jù)最近美國(guó)學(xué)者喬迪.海伊對(duì)美洲蒙古人種DNA的研究,(2005),美洲的蒙古人群是在約1.2~1.4萬(wàn)年前的冰河期穿過(guò)白令海峽到美洲的,當(dāng)時(shí)約有70人到美洲,現(xiàn)在美洲的蒙古人群如印地安等都是這70人的后裔。而以前認(rèn)為這批蒙古人群是在約2.5萬(wàn)年前到美洲的。中國(guó)處于兩大蒙古人群的原居棲地,因此Gm單體型頻率分布呈現(xiàn)“混合狀態(tài)”。居住在我國(guó)西北地區(qū)的維吾爾族、哈薩克族、東鄉(xiāng)族和回族具有Gm3;5單體型,這提示這些民族混有高加索人種血緣,其中,維吾爾族、哈薩克族和東鄉(xiāng)族的混合程度都大于25%。
  體質(zhì)人類(lèi)學(xué)研究和分子遺傳學(xué)研究結(jié)果均表明漢族不是一個(gè)同源的群體。居住在北方的少數(shù)民族和北方漢族在同一個(gè)集群,居住在南方的少數(shù)民族和南方漢族在同一個(gè)群體。這說(shuō)明從種族關(guān)系上看,南方和北方漢族之間的差異,遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于漢族和少數(shù)民族之間的差異。作為一個(gè)國(guó)家,北方和南方兩大類(lèi)群雖然有較多的血緣交融和基因流動(dòng),但各自的體質(zhì)人類(lèi)學(xué)特征和分子遺傳學(xué)特征并未消失。
  在中國(guó)歷史上,中原漢人南遷,到中國(guó)的南方繁衍生息,形成了幾個(gè)大的民系,幾大方言區(qū),如客家民系、廣府民系、河洛民系等。同是中原漢人,同是講北方方言,但到了南方不同地域以后,卻形成了現(xiàn)今不同的方言。究其原因,很大程度上取決于當(dāng)?shù)卦∶袼褂玫恼Z(yǔ)言?,F(xiàn)今南方漢族的幾大民系都稱自己的祖先是中原漢人,現(xiàn)在要討論的是在血緣上是北方中原漢人為主呢,還是南方原住民為主。這兩者之間雖然有較多的血緣交融或基因流動(dòng),但各自的人類(lèi)學(xué)和遺傳學(xué)特征并未消失。大量這方面的研究表明,現(xiàn)在的中國(guó)南方人屬于蒙古人種南方類(lèi)群,這只能認(rèn)為遷到南方的北方中原漢人占少數(shù),只是將當(dāng)時(shí)較先進(jìn)的中原漢文化帶到南方,同化了當(dāng)時(shí)占多數(shù)的南方原住民。
  有趣的是,根據(jù)復(fù)旦大學(xué)文波等人的研究(2004)顯示:漢文化的擴(kuò)散的確伴隨著大規(guī)模人口遷徙,但這場(chǎng)由北向南的人口遷徙中,占主導(dǎo)地位的是男性。研究人員測(cè)定和分析了來(lái)自南北28個(gè)地區(qū)有一定代表性的漢族人群的Y染色體非重組區(qū)和線粒體DNA,結(jié)果發(fā)現(xiàn),南方漢族與北方漢族的Y染色體類(lèi)型及頻率分布非常相近。母系方面,北方漢族與南方漢族的線粒體類(lèi)型分布非常不同。這可以說(shuō)形成了南北漢族“同父異母”現(xiàn)象。
  以上的研究結(jié)果可以理解為,古代較大規(guī)模的中原漢人南遷,多數(shù)為男性,遷到南方與南方女性通婚并繁衍生息,形成了南北漢族“同父異母”現(xiàn)象。有史料記載的這一個(gè)例子就是秦始皇派尉屠睢率50萬(wàn)大軍駐嶺南。這支龐大的部隊(duì)大都是男性,他們?cè)谇赝龊鬀](méi)有北返,繼續(xù)留在當(dāng)?shù)?,這是大批漢人南下之始。漢武帝時(shí),發(fā)大兵南下平定南越,然后在秦代南疆三郡的基礎(chǔ)上設(shè)置九郡。同樣,這批大兵也沒(méi)有北返。這樣的向南擴(kuò)張屬于政治和軍事上的征服過(guò)程,其直接結(jié)果是漢文化的滲透和同化。后來(lái),從漢末到東晉,受黃巾起義和永嘉之亂影響,大批中原漢人南遷。在中原漢人南遷的潮流中,最具代表性的當(dāng)屬南北朝時(shí),北方漢人為躲避戰(zhàn)亂而大量南遷。這次南遷對(duì)中國(guó)人口版圖的劃分具有重大意義。當(dāng)時(shí)南遷人口的數(shù)目,據(jù)說(shuō)占南方人口的六分之一,當(dāng)時(shí)東晉的人口為540萬(wàn),以此計(jì)算,當(dāng)時(shí)南遷人數(shù)至少有90萬(wàn),這些移民看來(lái)同樣男性占多數(shù)。最后一點(diǎn)推論就是,當(dāng)時(shí)較流行的一夫多妻制進(jìn)一步促進(jìn)了南北漢族在遺傳特征上“同父異母”現(xiàn)象的形成。
  綜上所述,人類(lèi)起源于非洲,現(xiàn)今世界上存在的黑種人、白種人和黃種人在動(dòng)物分類(lèi)學(xué)上屬于同一物種的3個(gè)不同亞種。中國(guó)人的祖先先在中國(guó)南方繁衍生息,后來(lái)擴(kuò)展到北方。由于長(zhǎng)江形成的地理隔離,南北人群在遺傳上缺乏基因交流,形成了具有不同遺傳特征的蒙古人種(黃種)南方類(lèi)群和北方類(lèi)群。歷史上雖然發(fā)生過(guò)較大規(guī)模的北方中原漢人南遷,但在遺傳上并沒(méi)有取代南方地區(qū)以前存在的人群。中原漢人南遷帶動(dòng)了漢文化的擴(kuò)散,將當(dāng)時(shí)較先進(jìn)的中原漢文化帶到南方,并將南方人群同化,使其成為漢族的一部分,但文化上的同化無(wú)法改變南方人身上的遺傳基因。所以,漢族只是文化上而非血緣上的完整群體,南北漢族在遺傳學(xué)上屬于具有不同遺傳特征的不同種族,由于文化相同而形成了同一的民族。(葉智彰,現(xiàn)任中國(guó)科學(xué)院昆明動(dòng)物研究所任職;摘自2006年第1期《云南科技管理》)

附錄:陜西神木突現(xiàn)宏大古城史書(shū)無(wú)記載
新快報(bào)記者劉虎報(bào)道)陜西神木發(fā)現(xiàn)我國(guó)史前最大城址,史書(shū)中尚未找到針對(duì)性的文字記載。因發(fā)掘工作浩大,可能耗時(shí)十?dāng)?shù)年或數(shù)十年。這座碩大無(wú)比的史前古城正在改寫(xiě)中國(guó)上古史及中華文明的起源。
神木縣位于黃河中游、長(zhǎng)城沿線;境內(nèi)丘陵密布,溝壑縱橫;草灘綿延,沙梁翻滾;是一塊荒涼貧瘠的土地,歷史上多次發(fā)生過(guò)戰(zhàn)爭(zhēng),狼煙四起,只有饑民逃荒,不見(jiàn)富戶榮歸故里。因此,盡管它是陜西省最大的縣,總面積7706平方公里,但卻人煙稀少。直到二十多年前勘探人員在這里找到了世界級(jí)的“神府-東勝”煤田,滾滾煤海才讓神木人過(guò)上了富裕生活。
要說(shuō)這里有一座我國(guó)史前時(shí)期最大的古城,似乎像是一個(gè)笑話。不過(guò),若是你來(lái)到黃河支流禿尾河及其支流洞川溝交匯處的山梁頂部實(shí)地,看到已經(jīng)清理發(fā)掘出的一個(gè)面朝東方、居高臨下、位置險(xiǎn)要、占地2500平方米的城門(mén)遺址,大概就要扭轉(zhuǎn)看法了。

2011年由省、市、縣三家文博機(jī)構(gòu)組成聯(lián)合考古隊(duì),對(duì)石峁遺址進(jìn)行了區(qū)域系統(tǒng)調(diào)查,發(fā)現(xiàn)了一處規(guī)模宏大的石砌城址。2012年,經(jīng)國(guó)家文物局批準(zhǔn),正式對(duì)石峁遺址進(jìn)行了重點(diǎn)發(fā)掘及復(fù)查,并確認(rèn)了石峁城址由“皇城臺(tái)”、內(nèi)城、外城組成。
內(nèi)城墻體殘長(zhǎng)2千米,面積約235萬(wàn)平方米;外城墻體殘長(zhǎng)2.84千米,面積約420萬(wàn)平方米。其規(guī)模遠(yuǎn)大于年代相近的浙江良渚遺址(300多萬(wàn)平方米)和山西陶寺遺址(270萬(wàn)平方米),是目前所知我國(guó)規(guī)模最大的新石器晚期城址。
華夏第一門(mén)
發(fā)掘工作從2012年5月至11月。主持發(fā)掘的陜西省考古研究院院長(zhǎng)助理孫周勇說(shuō),為了弄清楚石峁城址到底建于何年代,考古隊(duì)當(dāng)年重點(diǎn)發(fā)掘東門(mén)。這是我國(guó)迄今考古發(fā)掘的最早石城門(mén),其結(jié)構(gòu)異常復(fù)雜。發(fā)掘顯示:它主要由“外甕城”、兩座包石夯土墩臺(tái)、曲尺形“內(nèi)甕城、門(mén)塾”等部分組成,這些設(shè)施以寬約9米的“”形門(mén)道連接,總面積約2500平方米。
東門(mén)遺址屬于整座城的地勢(shì)最高處。石墻墻體寬約2.5米,保存最好處高出龍山晚期地面4米。整個(gè)外城的東南角與其相連,地勢(shì)開(kāi)闊,位置險(xiǎn)要,堪稱整個(gè)古城的樞紐地帶。曾在考古現(xiàn)場(chǎng)考察過(guò)的四川省考古研究院院長(zhǎng)高大倫認(rèn)為,從總體上講,石峁古城打破了中國(guó)夯土筑城的傳統(tǒng)認(rèn)知,其東門(mén)遺址無(wú)疑是目前考古發(fā)掘所見(jiàn)最早的石城門(mén),其功能和結(jié)構(gòu)的復(fù)雜性尚有待探討,其在黃河文明史、甚至人類(lèi)文明史上的意義都是難以估量的,在中華文化史上的地位堪稱“華夏第一門(mén)”。
48個(gè)人頭骨
此次考古發(fā)掘,首次考古發(fā)現(xiàn)7件玉器,其中完整的6件,主要是玉鏟、玉璜等,最長(zhǎng)的玉鏟有18厘米長(zhǎng)。不過(guò),這些玉器出土的地點(diǎn)都十分奇特——在城墻里。石峁考古隊(duì)隊(duì)員邵晶此前聽(tīng)當(dāng)?shù)乩相l(xiāng)講,上世紀(jì)九十年代開(kāi)始,大批玉器流散出來(lái),出土的地點(diǎn)是就石頭墻里面?!拔覀儺?dāng)時(shí)還有些懷疑。后來(lái)發(fā)掘證實(shí)老鄉(xiāng)說(shuō)的是對(duì)的,我們這些玉器出土有兩種情況,一種是在傾斜的石墻里面,第二種就是在倒塌的石墻堆積里面?!笨脊抨?duì)認(rèn)為,這也為流散在海內(nèi)外的石峁玉器找到了確切的時(shí)代依據(jù)和文化背景,證實(shí)其有4000年歷史。
考古中另一個(gè)出乎意料的發(fā)現(xiàn),是遺址下層地面下出土了48個(gè)人頭骨——考古隊(duì)找到了集中埋置人頭骨的遺跡兩處。這兩處人頭骨擺放方式似有一定規(guī)律,但沒(méi)有明顯的挖坑放置跡象,每處各有24個(gè)頭骨。經(jīng)初步鑒定,這些頭骨以年輕女性居多,部分頭骨有明顯的砍斫痕跡,個(gè)別還有灼燒跡象??脊湃藛T推測(cè):這些頭骨可能用于4300年前城墻修建時(shí)的奠基或祭祀活動(dòng)。
改寫(xiě)中華文明的起源
2012年10月,中國(guó)考古學(xué)會(huì)、國(guó)家文物局、陜西省文物局、中國(guó)社科院考古研究所、國(guó)家博物館等40余位考古專家,對(duì)神木縣石峁遺址發(fā)掘現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行了聯(lián)合考察。
“我看了以后感覺(jué)十分震撼!”中國(guó)考古學(xué)會(huì)理事長(zhǎng)張忠培先生認(rèn)為,該遺址的價(jià)值不是今天就能完全認(rèn)識(shí)到位的。河套地區(qū)規(guī)模最大的石頭城、用玉器來(lái)表現(xiàn)文化、黃河腹地二里頭文化之外另一個(gè)重要遺址,這些都足以體現(xiàn)了遺址的重要性。

著名考古學(xué)家李伯謙先生認(rèn)為,石峁遺址的發(fā)現(xiàn),為中國(guó)文明起源形成的多元性和發(fā)展過(guò)程提供了全新的研究資料。陜西省考古研究院認(rèn)為,這4000多年前的史前最大城址,門(mén)址、石城墻、墩臺(tái)、“門(mén)塾”、內(nèi)外“甕城”等重要遺跡體量巨大、結(jié)構(gòu)復(fù)雜、構(gòu)筑技術(shù)先進(jìn);初步認(rèn)定石峁城址最早當(dāng)修建于龍山中期或略晚,興盛于龍山晚期,夏時(shí)期毀棄,屬于我國(guó)北方地區(qū)一個(gè)超大型中心聚落。
對(duì)話三位考古學(xué)家
“這古城,我們有太多不知道”
●對(duì)話人物:陜西省考古研究院院長(zhǎng)助理、神木石峁遺址考古隊(duì)領(lǐng)隊(duì)孫周勇陜西省考古研究院研究員、商周研究部前部長(zhǎng)張?zhí)於?br />中國(guó)社會(huì)科學(xué)院考古所研究員、夏商周考古研究室主任兼二里頭工作隊(duì)隊(duì)長(zhǎng)許宏
玉器是有意埋進(jìn)城墻里的
記者:石峁遺址的發(fā)現(xiàn)比較久了。為什么選擇在2012年啟動(dòng)發(fā)掘?張?zhí)於鳎?011年對(duì)遺址做了一個(gè)全面的勘查,發(fā)現(xiàn)這個(gè)城非常大,400多萬(wàn)平方米,龍山時(shí)期最大的城。過(guò)去文物普查的時(shí)候知道有城,但并沒(méi)有想到規(guī)模有這么大,沒(méi)有引起足夠的重視。發(fā)現(xiàn)后,2012年就動(dòng)工了。
記者:發(fā)掘出的玉器是建城時(shí)埋進(jìn)墻里去的嗎?還是后面放進(jìn)去的?孫周勇:具體原因目前還不能解釋,但可以講我們觀察到的現(xiàn)象。玉器是有意埋藏進(jìn)去的,在修建過(guò)程中。這個(gè)很難理解,很可能是跟祭祀禮儀宗教活動(dòng)有關(guān)。
記者:埋那么多人的頭骨也跟祭祀有關(guān)?孫周勇:對(duì),應(yīng)該也跟造城時(shí)的祭祀有關(guān)。這座城,證實(shí)在公元前2000年-2500年的時(shí)候,北方有一個(gè)很大的集團(tuán)中心。至于它是誰(shuí)的,我們還沒(méi)法說(shuō)。過(guò)去,我們以為北方不是那么發(fā)達(dá),是蠻荒之地。但現(xiàn)在,知道那時(shí)有類(lèi)似現(xiàn)在有北京、有西安、有廣州這樣的格局。
它存在于華夏形成之前
記者:現(xiàn)在知道這座城有幾個(gè)城門(mén)?孫周勇:內(nèi)城和外城各有東城門(mén),其他的不好確定。外城的東城門(mén)在全城最高處,有防御性的作用,便于瞭望觀察。
記者:在石峁古城存續(xù)期間,那塊土地屬于誰(shuí)的勢(shì)力范圍?是不是華夏之域?許宏:沒(méi)有文字記載,不知道是哪個(gè)邦國(guó)的。石峁城址應(yīng)該是一處區(qū)域性的中心吧。孫周勇:它存在于華夏形成之前,也不在后來(lái)華夏的區(qū)域。張?zhí)於鳎核鼘儆谀膫€(gè)部族,沒(méi)有說(shuō)法,找不到記載——我翻的所有的書(shū)上都沒(méi)有。這個(gè)考古應(yīng)該是中國(guó)北方地區(qū)文明最重要的發(fā)現(xiàn)。
記者:如此宏大的規(guī)模,您認(rèn)為它可能是一個(gè)什么樣的城市?是不是一座都城?孫周勇:“都城”的概念,那時(shí)不一定有。我傾向于酋幫,就是部落,大的集團(tuán),這個(gè)城址是大的勢(shì)力范圍控制的一個(gè)中心。許宏:石峁是當(dāng)時(shí)那一帶最大的城址,如有都城,它就應(yīng)該是。張?zhí)於鳎旱赜蛐远汲?,相?dāng)于中原地區(qū)夏朝的都城。它就是龍山時(shí)期最大的城。
記者:古城廢棄原因是什么?張?zhí)於鳎阂苍S是因?yàn)閼?zhàn)爭(zhēng),或者是人類(lèi)活動(dòng)中心的轉(zhuǎn)移,又或者是因?yàn)闅夂颦h(huán)境改變得很惡劣,越來(lái)越冷,不適宜人的居住?,F(xiàn)在文獻(xiàn)一點(diǎn)線索都沒(méi)有,期待靠發(fā)掘來(lái)解決,找到更合理的說(shuō)法。

重慶發(fā)現(xiàn)人類(lèi)最早藝術(shù)品人類(lèi)非洲起源說(shuō)受到挑戰(zhàn)(新華網(wǎng))

重慶商報(bào)12月20日消息:去年5月,當(dāng)?shù)厝罕妶?bào)告,天坑地縫景區(qū)洞穴中發(fā)現(xiàn)幾處化石點(diǎn)。為了搶救和保護(hù)文物點(diǎn),奉節(jié)縣風(fēng)景管理局和文化旅游局邀請(qǐng)中國(guó)科學(xué)院古脊椎動(dòng)物與古人類(lèi)研究所研究員黃萬(wàn)波前往現(xiàn)場(chǎng)。黃萬(wàn)波發(fā)現(xiàn),這些洞穴是史前人類(lèi)穴居過(guò)的山洞,古人可能在洞中居住了上萬(wàn)年。天坑地縫地區(qū)10個(gè)洞穴中,他發(fā)現(xiàn)了8處古生物化石點(diǎn)和大量哺乳動(dòng)物化石。

發(fā)現(xiàn)有圖案的化石

去年9月上旬,黃萬(wàn)波教授再次率領(lǐng)科考人員,在天坑地縫周邊進(jìn)行搶救性發(fā)掘。經(jīng)過(guò)一個(gè)月的野外工作,在云霧鄉(xiāng)海拔高度約1100米的1號(hào)和2號(hào)洞內(nèi),發(fā)現(xiàn)了巨羊、碩箭豬、雙角犀、劍齒象、大熊貓等30余種哺乳動(dòng)物化石。同時(shí),在1號(hào)洞離洞口50米處的堆積層,還發(fā)現(xiàn)許多舊石器和1枚古人牙化石。其中特別引人注目的是,在人牙的旁邊,有排列整齊的一對(duì)完整的、長(zhǎng)達(dá)2米多的劍齒象門(mén)牙化石。在門(mén)牙的尖端部表面有若干明顯的痕跡,其中幾條深而彎曲,像伸展的樹(shù)枝,橫斷面呈U型。

黃萬(wàn)波稱,史前時(shí)期獸骨或獸牙上的痕跡,產(chǎn)生的因素有6個(gè)方面:動(dòng)物(啃齒類(lèi)或食肉動(dòng)物)的咬啃;大型哺乳動(dòng)物踩踏;植物根莖腐蝕;自然營(yíng)力作用(包括物理風(fēng)化、化學(xué)分解、地層滑動(dòng)等);動(dòng)物自己磨蹭;史前人類(lèi)刻劃或砍砸。經(jīng)史前考古、古生物學(xué)者和動(dòng)物專家觀察研究,排除了產(chǎn)生這種痕跡是自然營(yíng)力、動(dòng)物啃咬、大象生前自己所蹭等因素,認(rèn)為產(chǎn)生這種痕跡的因素,最大可能是中更新世“奉節(jié)人”所為。

確認(rèn)為最早藝術(shù)品

去年11月19日,黃萬(wàn)波在渝就發(fā)掘情況召開(kāi)新聞發(fā)布會(huì),通報(bào)了這一令人振奮的好消息。他對(duì)我市和中央駐渝各媒體記者稱,刻痕是人類(lèi)藝術(shù)最早的萌芽。奉節(jié)發(fā)現(xiàn)的中更新世晚期刻痕與歐洲曾發(fā)現(xiàn)的一種史前人類(lèi)刻痕非常相似。對(duì)此次發(fā)現(xiàn),他們還將采用電子顯微鏡掃描、壓模對(duì)比等進(jìn)行研究。如果進(jìn)一步研究結(jié)果能得以印證,將標(biāo)志著青藏高原東部的長(zhǎng)江三峽地區(qū)出現(xiàn)了人類(lèi)最早的刻痕藝術(shù)。根據(jù)隨同出土的各種動(dòng)物化石群推算,人牙是距今數(shù)十萬(wàn)年前中更新世古“奉節(jié)人”的化石,將為“三峽是人類(lèi)重要起源地之一”提供實(shí)物證據(jù)。具體年代尚待進(jìn)一步測(cè)定。

經(jīng)中科院和英國(guó)大英博物館進(jìn)行嚴(yán)格的科學(xué)鑒定研究,這些痕跡最終被認(rèn)定為鳥(niǎo)頭圖案,并確信為史前人類(lèi)刻劃所致。其年代經(jīng)中科院地質(zhì)研究所和南京師范大學(xué)分別用考古鈾系法進(jìn)行科學(xué)測(cè)定,最近得出了非常接近的結(jié)論:一為15萬(wàn)年,一為13萬(wàn)多年,都在14萬(wàn)年上下。它比目前發(fā)現(xiàn)最早的史前人類(lèi)刻劃在一塊南非礦石——赭石上的圖案還要早6萬(wàn)年,是人類(lèi)最早的藝術(shù)品。

中國(guó)學(xué)者用年差挑戰(zhàn)“非洲起源”說(shuō)不完備_廣州大洋網(wǎng)

(一)2002年末我國(guó)傳出驚人的消息,現(xiàn)代中國(guó)人的祖先更可能在中國(guó),而不是非洲。這是我國(guó)科學(xué)家用世界先進(jìn)的地層年代測(cè)試方法,首次對(duì)埋藏柳江人頭骨化石的地層進(jìn)行年代測(cè)定后得出的結(jié)果。廣西自然博物館副研究員王頠(wěi)向新華社記者透露,他的研究小組通過(guò)對(duì)柳江人洞的堆積物進(jìn)行詳細(xì)研究,采用鈾系測(cè)年法,首次對(duì)柳江人頭骨化石的出土地點(diǎn)進(jìn)行了系統(tǒng)的地層年代測(cè)定,結(jié)果表明,柳江人可能生活在距今7萬(wàn)年至13萬(wàn)年之間或更早,而不是原先所認(rèn)識(shí)的不超過(guò)3萬(wàn)年。這意味著,具有解剖學(xué)上現(xiàn)代人特征的柳江人——現(xiàn)代中國(guó)人的祖先,比人類(lèi)學(xué)家原先所認(rèn)識(shí)的要更早就生活在華南地區(qū)。

這一結(jié)果使現(xiàn)代人“非洲起源”學(xué)說(shuō)受到挑戰(zhàn),這一學(xué)說(shuō)認(rèn)為,現(xiàn)代中國(guó)人是3.5至8.9萬(wàn)年前從非洲遷移來(lái)的。王頠說(shuō),他們所采用的測(cè)年方法,突破了以前同位素碳-14測(cè)定法最多只能測(cè)到3萬(wàn)年的局限,而把可檢測(cè)的最遠(yuǎn)時(shí)間延長(zhǎng)到數(shù)十萬(wàn)年,這種方法目前在第4紀(jì)研究中,已被公認(rèn)為是一種最為成熟、可靠的新方法。1958年在廣西柳州市附近的柳江縣一個(gè)洞穴內(nèi)出土的柳江人化石,包括一個(gè)基本完整的頭骨和部分體骨、肢骨,是迄今為止東亞地區(qū)發(fā)現(xiàn)的少有的基本完整的現(xiàn)代人的化石之一。對(duì)它的年代測(cè)定有助于理解現(xiàn)代人類(lèi)起源——這一國(guó)際學(xué)術(shù)界普遍爭(zhēng)論的焦點(diǎn)問(wèn)題。“化石出土的地點(diǎn)現(xiàn)存8米多厚的堆積層,可分上、中、下3個(gè)單元層,我們?cè)诓煌瑢用娉槿♀}板樣品,在兩個(gè)世界著名的鈾系測(cè)年實(shí)驗(yàn)室——分別在南京師范大學(xué)和澳大利亞昆士蘭大學(xué)進(jìn)行測(cè)試,并進(jìn)行地層學(xué)分析,發(fā)現(xiàn)原埋藏柳江人頭骨化石的中層的年代介于距今7萬(wàn)年至13萬(wàn)年之間,或更早?!蓖躅Q說(shuō)。地球上最早出現(xiàn)古人類(lèi)是在至少50萬(wàn)年前,之后先后演化成能人、直立人、早期智人等階段,大約10萬(wàn)年前進(jìn)化成晚期智人,現(xiàn)在在地球上生活的人類(lèi)屬于晚期智人,或稱為解剖學(xué)上的現(xiàn)代人。

盡管古人類(lèi)起源于非洲在國(guó)際學(xué)術(shù)界的看法比較趨向一致,但對(duì)于現(xiàn)代人的起源問(wèn)題卻有激烈的爭(zhēng)論。去年5月,美國(guó)《科學(xué)》雜志刊登了由中外科學(xué)家組成的一個(gè)研究小組獲得的最新研究成果,他們通過(guò)基因研究認(rèn)為,東亞人的祖先不是四五十萬(wàn)年前的北京人,而是來(lái)源于非洲的現(xiàn)代人,他們于3.5至8.9萬(wàn)年前從非洲遷移到東亞地區(qū)。“用基因研究的結(jié)果推測(cè)人類(lèi)進(jìn)化過(guò)程,無(wú)論如何是間接的,而來(lái)自化石的證據(jù)卻是直接的。柳江人化石年代的測(cè)定直接證明了在7萬(wàn)年至13萬(wàn)年前或更早,柳江人就已經(jīng)在華南地區(qū)生活了,而不可能是在這之后才從非洲遷移來(lái),”王頠說(shuō)。

中國(guó)最早的古人類(lèi)化石是170萬(wàn)年前的元謀人牙化石,在中國(guó)出土的各時(shí)期的古人類(lèi)化石都有共同特征,如鏟形門(mén)齒、長(zhǎng)方形眼眶、臉較為扁平等,這表明至少170萬(wàn)年以來(lái),中國(guó)人的進(jìn)化過(guò)程是連續(xù)不斷的。但由于東亞地區(qū)缺少5萬(wàn)年至10萬(wàn)年前的人類(lèi)化石證據(jù),使這種連續(xù)性出現(xiàn)了缺環(huán)?;蜓芯空咭虼苏J(rèn)為,東亞地區(qū)的古人類(lèi)在這個(gè)時(shí)期滅絕了,非洲現(xiàn)代人遷移亞洲并取代原住人群便“順理成章”。“我們的新發(fā)現(xiàn)彌補(bǔ)了這一缺環(huán)。在不久的將來(lái),包括年代學(xué)在內(nèi)的對(duì)中國(guó)南方古人類(lèi)遺址的系統(tǒng)綜合研究,有望揭示現(xiàn)代人類(lèi)在東亞出現(xiàn)的年代和演化模式,”王頠說(shuō)。中科院古脊椎動(dòng)物與古人類(lèi)研究所研究員黃慰文說(shuō):“除人類(lèi)化石證據(jù)外,在中國(guó)出土的舊石器工具,其打制技術(shù)主要繼承了其祖先的技術(shù),這也說(shuō)明了現(xiàn)代中國(guó)人更可能起源于中國(guó)?!敝锌圃汗偶棺祫?dòng)物與古人類(lèi)研究所研究員侯亞梅說(shuō):“過(guò)去由于東亞地區(qū)缺乏現(xiàn)代人的化石證據(jù),使現(xiàn)代人‘非洲起源’說(shuō)在國(guó)際學(xué)術(shù)界得到廣泛認(rèn)同。柳江人化石的年代測(cè)定,使國(guó)際學(xué)術(shù)界重新把目光轉(zhuǎn)向東亞?!?br /> 2003年末我國(guó)又傳出驚人的消息,中國(guó)科學(xué)家和考古專家對(duì)薩拉烏蘇文化遺址的最新研究表明,現(xiàn)代人多地區(qū)起源說(shuō)獲重大證據(jù):7萬(wàn)年前就有“鄂爾多斯人”(即過(guò)去稱呼的“河套人”)。著名人類(lèi)學(xué)家、中國(guó)科學(xué)院院士吳新智就是主張多地區(qū)起源說(shuō)的專家之一。但一直以來(lái),“多地區(qū)起源說(shuō)”未占主流,更多的學(xué)者傾向于“非洲起源說(shuō)”。這就有一個(gè)前提,如果能在亞洲找到早于6萬(wàn)年前具有現(xiàn)代人體質(zhì)特征的古人類(lèi)化石,“非洲起源說(shuō)”就難以成立了。中國(guó)科學(xué)家上世紀(jì)80年代用碳14同位素方法對(duì)薩拉烏蘇遺址測(cè)定,距今大約3.5萬(wàn)年,沿用至今。但由于這種方法的測(cè)定范圍不超過(guò)4萬(wàn)年,所以,3.5萬(wàn)年只說(shuō)明薩拉烏蘇遺址不晚于3.5萬(wàn)年。中國(guó)科學(xué)院寒區(qū)旱區(qū)環(huán)境與工程研究所研究員董光榮采用另一種同位素方法———熱釋光方法所獲結(jié)果為距今7萬(wàn)年至15萬(wàn)年。不久前,中國(guó)地震局地震研究所尹功明用更加先進(jìn)的光釋光方法測(cè)定,也證明薩拉烏蘇遺址的年代不晚于距今7萬(wàn)年。上述結(jié)果符合薩拉烏蘇動(dòng)物群和地層學(xué)觀察對(duì)于遺址的判斷。他們的研究發(fā)現(xiàn)得到中國(guó)科學(xué)院院士劉東生的充分肯定。因此,“鄂爾多斯人”的年代不晚于距今7萬(wàn)年的事實(shí),將成為現(xiàn)代人多地區(qū)起源說(shuō)的重要證據(jù)。
(二)中國(guó)部分科學(xué)家的這種不晚于距今7萬(wàn)年的年差的反駁,即如果能在亞洲找到早于6萬(wàn)年前具有現(xiàn)代人體質(zhì)特征的古人類(lèi)化石,“非洲起源說(shuō)”就難以成立的證明;但如果其前提是20萬(wàn)年前生活在非洲的人類(lèi)祖先,離開(kāi)非洲分散到世界各地代替當(dāng)?shù)氐耐林用?,走的是陸路,這就不完備了;因?yàn)榕c陸路相對(duì)還有海路。
打開(kāi)地圖看吧!早在遙遠(yuǎn)的古代,印度洋上的阿拉伯海和孟加拉灣雖是阻礙東西方來(lái)往的一片難以逾越的水域,上面馱負(fù)著極其沉重的亞非大陸,索馬里、阿拉伯、波斯和印度西部沙漠的風(fēng)沙,緊貼著它的背脊尖聲呼嘯,一列列土黃色的沙丘一直伸展到海邊,但早有古人開(kāi)始考慮從海上開(kāi)辟一條更直接便利的道路。阿拉伯人早在3000多年以前就順著紅海航行到了東非,還曾在波斯灣上航行過(guò)。世世代代在海上生活的結(jié)果,使他們逐漸發(fā)現(xiàn)了印度洋的秘密。他們發(fā)現(xiàn),每年的11月到第二年的3月,風(fēng)總是從東北方的大陸上吹來(lái),拂動(dòng)著海水向西南流去。這時(shí)的海上總是晴空萬(wàn)里,積云和雨水都很少。4月至11月則恰恰相反,出現(xiàn)西南風(fēng),驅(qū)趕著云濤和海流不斷馳向東北方,海上的雷雨也比較多。
因此橫渡阿拉伯海的辦法說(shuō)來(lái)也簡(jiǎn)單,只消掌握住風(fēng)向和海流的變化規(guī)律,就能航船到遠(yuǎn)方的印度去。即夏、秋兩季,可以利用西南風(fēng)直航印度;冬、春季兩行,再順著東北風(fēng)返回阿拉伯半島和非洲。后來(lái)的人們也是依靠季風(fēng)的幫助,十分順利地建立起了和非洲、印度的聯(lián)系,在海上鋪平了一條連接?xùn)|西方之路。我國(guó)從遠(yuǎn)古《山海經(jīng)》誕生時(shí)開(kāi)始,便流傳了許多關(guān)于遠(yuǎn)方異國(guó)的傳說(shuō)。例如東方海外的黑齒國(guó),那里的人們牙齒是黑色的,喜歡吃蛇,也能玩蛇;南方海外的灌頭國(guó)的人嘴部突出,以捕魚(yú)為生;西方海外的奇肱國(guó)人會(huì)捕捉各種飛鳥(niǎo);北方海外的聶耳國(guó)的人,耳朵較長(zhǎng),住在海島上,是獵虎的能手。這些有趣的傳說(shuō),看起來(lái)仿佛都是充滿了幻想色彩的荒誕神話,但是仔細(xì)加以分析,便會(huì)覺(jué)得其中的一些國(guó)度與印度洋及阿拉伯半島和非洲上的許多地方相似。傳說(shuō)往往以現(xiàn)實(shí)為基礎(chǔ),其中有一些很可能是我國(guó)古人在海上的見(jiàn)聞實(shí)錄,或在航途中從其他民族古人那里聽(tīng)來(lái)的,也許有一部分是真實(shí)的情況;。
總之,如果是20萬(wàn)年前生活在非洲的人類(lèi)祖先,離開(kāi)非洲有一部分遷移來(lái)到阿拉伯海的也門(mén)和阿曼海岸邊生活,數(shù)萬(wàn)年間能發(fā)明一些用蒙著海豹和海象皮的小舟,或用蘆葦捆扎成的小船,或者就是用獨(dú)木舟,在緩緩漂浮木塊的洋流水道上跟隨著行進(jìn),又順著風(fēng)一槳又一槳地用力劃行著,向著迷茫不清的海面駛?cè)?,雖到處都潛伏著不可捉摸的危險(xiǎn),但他們世世代代都生活在阿拉伯海岸,盡管許多古人曾經(jīng)葬身在變幻無(wú)常和神秘莫測(cè)的海里,可是他們之中有人卻汲取了更多的經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn),勇敢地劃著小皮舟或蘆葦舟或獨(dú)木舟,在東方的海面上越駛越遠(yuǎn)。而且,也許經(jīng)驗(yàn)告訴他們,有一股海水從印度那邊滔滔不絕地涌入,在這股海流下面,隱藏著數(shù)不清的魚(yú)。這對(duì)捕魚(yú)為生的海上古人來(lái)說(shuō),也是一種強(qiáng)烈的誘惑!終于有一次,他們駛行得比以往任何一次都遠(yuǎn),逐漸駛?cè)肓四枪蓨A藏著大量游魚(yú)的暖流悄悄向東偏移,絲毫也不覺(jué)駛近了迎面而來(lái)的另一條陌生的印度海岸。后來(lái)又把他們送到了恒河流域,從印度到緬甸,緬甸到我國(guó)云南。如果遇上這一股是從印度通向阿拉伯半島的洋流,反之亦然。
這項(xiàng)研究也是有根據(jù)的。曾有探險(xiǎn)家研究了太平洋上的土阿莫圖群島的民族起源,又仔細(xì)察看了埃及一座大金字塔內(nèi)壁畫(huà)上的蘆葦船圖形;而與此相似的蘆葦船,至今還在南美高原上的的的喀喀湖上應(yīng)用,認(rèn)為大洋不足以成為古人類(lèi)往來(lái)的障礙,古人很可能就是乘坐蘆葦小船漂航能到印度去。他們?cè)谇嗄崃_河發(fā)源地的達(dá)拉湖邊砍了12噸蘆葦,按照從金字塔里抄繪來(lái)的圖紙捆扎了一條小船,大約一個(gè)月就漂航了3300公里。而關(guān)于獨(dú)木舟,大約在17世紀(jì)末,英格蘭中部蘭開(kāi)郡的馬丁湖被排干了,當(dāng)人們?cè)陂_(kāi)挖湖底的時(shí)候,無(wú)意中掘出了一只獨(dú)木舟,接著又是一只……,就這樣一共挖出了8只。最初人們以為這幾只獨(dú)木舟不過(guò)是英國(guó)古代原始人類(lèi)的遺物,但是經(jīng)一位名叫李依的學(xué)者仔細(xì)研究和比較分析這些獨(dú)木舟的式樣和大小,發(fā)現(xiàn)竟和當(dāng)時(shí)美洲印第安人使用的沒(méi)有什么不同。如果鑒定沒(méi)有錯(cuò),這唯一的可能性只能是古代的美洲印第安人曾經(jīng)到達(dá)過(guò)英國(guó)。難道古代的印第安人就是憑借這種原始的獨(dú)木舟漂過(guò)遼闊的大西洋到英國(guó)來(lái)?其實(shí)要回答這個(gè)問(wèn)題并不難,從美洲中部炎熱的墨西哥灣,也有一股寬達(dá)幾個(gè)公里的墨西哥灣流,以每晝夜150公里的流速偏向北西,流到英倫三島的西岸,然后再向北流到挪威的海面,最后消失在北極圈里。這股巨大的海上“河流”曾卷帶著一些美洲的熱帶樹(shù)木流到北歐沿岸,給古人以啟發(fā)。獨(dú)木舟漂洋過(guò)海雖然充滿了危險(xiǎn),但是在順利的情況下,卻不是不可以成功的。

千百年來(lái),不知有多少迷航的獨(dú)木舟在漂洋越海的途中被大海所吞噬,真正到達(dá)印度海岸的只是其中很少的一部分。有趣的是,在與大海完全隔絕的四川各地區(qū)考古,都發(fā)現(xiàn)有一種像船的棺材懸在懸崖上,而并非發(fā)現(xiàn)于中國(guó)東南的海邊。很可能,5000多年前四川還是內(nèi)陸盆塞海,那些僥幸逃生的人類(lèi)的非洲祖先,經(jīng)阿拉伯海的洋流乘獨(dú)木舟之類(lèi)的工具到印度,從印度到緬甸,緬甸到云南,云南到廣西,北至內(nèi)蒙古,特別是進(jìn)入中國(guó)后,就遷居到水草豐美、適宜于漁獵生活的四川內(nèi)陸盆塞海,并按照曾在阿拉伯海灣生活的方式制造了這些像船的懸棺的獨(dú)木舟。在四川省鹽亭縣天垣鄉(xiāng)盤(pán)埡村發(fā)掘出的“盤(pán)古王表”和盤(pán)古王退位后南遷的傳說(shuō),以及在四川發(fā)掘出的三星堆、金沙等古遺址發(fā)現(xiàn)的遠(yuǎn)古文明,和巴比倫古蘇美爾人是蜀人等,也為這種東西方往來(lái)的遠(yuǎn)古交流提供了證據(jù)。因此,20萬(wàn)年前生活在非洲的人類(lèi)祖先遷徙到中國(guó),走的是海路,就只需10到15萬(wàn)年,用年差挑戰(zhàn)“非洲起源”說(shuō)難于成立。因?yàn)榱撕投鯛柖嗨谷说臅r(shí)間測(cè)定在10到15萬(wàn)年區(qū)域,說(shuō)明可能是從海路來(lái)中國(guó)的。
(三)通過(guò)我國(guó)著名冰川學(xué)家韓同林等人的考察研究,第四紀(jì)大冰川期,中國(guó)已成地球大冰球的一部分。如果設(shè)想在約100多萬(wàn)年前,全球各大洲雖都有直立人,但為避懼嚴(yán)寒,他們中的一些優(yōu)勢(shì)群體都大遷徙到了非洲,約20萬(wàn)年前又從非洲走出,這樣既能回答各地的人類(lèi)起源化石發(fā)現(xiàn)問(wèn)題,又能回答現(xiàn)代人種在非洲匯合雜交的起源。
中國(guó)學(xué)者應(yīng)該坦然接受現(xiàn)代人最早起源于非洲說(shuō),因?yàn)橹腥A民族起源既有土著特點(diǎn)又有非洲特點(diǎn),而不應(yīng)該以政治斗爭(zhēng)說(shuō)保護(hù)非科學(xué),即認(rèn)為“非洲起源”說(shuō)是各種“外來(lái)說(shuō)”的翻版,一方面受著國(guó)際流行的學(xué)說(shuō)與方法論的影響,有些也受著西歐中心史觀的支配,同時(shí)也限于外國(guó)的學(xué)術(shù)水平低與資料缺乏;這些假說(shuō)提出之后,在中國(guó)與西方即已受到了駁難。其實(shí),這個(gè)邏輯不成立.可嘆中國(guó)大多數(shù)的傳媒記者和專家、學(xué)者,陷于政治和臉面而耿耿于懷,一次又一次上演“買(mǎi)櫝還珠”的新悲喜劇:把不存在的現(xiàn)代人種起源于中國(guó)留給自己、把真實(shí)的遠(yuǎn)古文明起源推給別人。
且不說(shuō)有陳竺等中國(guó)分子生物學(xué)家經(jīng)測(cè)定,已證明中國(guó)現(xiàn)代各民族的人種和國(guó)際科學(xué)共同體認(rèn)定,現(xiàn)代人種起源非洲的基因證據(jù)是一致的。而且在四川綿陽(yáng)涪江和梓江下游區(qū)域,距今8000年左右的古山寨聚落遺址猶存,它們規(guī)模宏偉,氣勢(shì)壯觀;圍繞山寨的處于半山腰的大圍坪,延伸數(shù)百里,境內(nèi)文物古跡眾多。這些與古書(shū)記載的蠻荒歷史無(wú)一相似。這使人想起了20世紀(jì)初留學(xué)日本歸鄉(xiāng)的綿陽(yáng)學(xué)人何拔儒,通過(guò)長(zhǎng)期考察和研究從鹽亭輻射嘉陵江流域兩岸的大圍坪和古山寨地質(zhì)地貌,得出從1.2萬(wàn)年至8千年前的大冰川末期起,四川曾發(fā)生和存在過(guò)多次盆塞湖和盆塞海現(xiàn)象,從而為5000年前中國(guó)的海洋文明和山寨城邦文明提供了地質(zhì)地理?xiàng)l件,而被人稱為中國(guó)上古海洋文明和城邦文明古環(huán)境研究的第四部書(shū)。

但要解決四川古盆塞海洋文明與中原的古黃土文明誰(shuí)在先?劉東生院士2002年獲得的被譽(yù)為諾貝爾環(huán)境獎(jiǎng)的“泰勒環(huán)境獎(jiǎng)”,這是認(rèn)識(shí)地球上自然歷史、氣候、生物變遷的第三本書(shū);即它認(rèn)為中國(guó)的黃土高原已經(jīng)存在了250萬(wàn)年,我國(guó)的干旱史也有250萬(wàn)年,這是投了黃土高原的棄權(quán)票。因此,如果說(shuō)人類(lèi)最早的頂尖優(yōu)勢(shì)文明起源于8000多年前的四川盆塞海洋文明和山寨城邦文明,那么就能說(shuō)明中國(guó)后來(lái)的北方、南方以及海外的遠(yuǎn)古文明淵源問(wèn)題,因?yàn)樵谶@些頂尖優(yōu)勢(shì)文明產(chǎn)生之前,嫘祖、夸父、盤(pán)古、女?huà)z、伏羲、蠶叢等先王,就已經(jīng)在四川盆塞內(nèi)陸海及四周城邦之間演習(xí)操練過(guò)多時(shí)了。
然而在解放前這些真實(shí)古史的科學(xué)方法的研究,就得不到第一部門(mén)(政府)和第二部門(mén)(企業(yè))的承認(rèn),只能長(zhǎng)期埋沒(méi)于第三部門(mén)的極少數(shù)如綿陽(yáng)學(xué)人何拔儒這類(lèi)民間學(xué)者的腦中。我們不能不如實(shí)報(bào)道,1949年新中國(guó)的解放,由于革命和政治斗爭(zhēng)的需要,四川省僅在鹽亭縣就有數(shù)百特定環(huán)境中和革命發(fā)展不合拍的人物被鎮(zhèn)壓;大批收繳中的有關(guān)古書(shū)籍、古文獻(xiàn)資料被焚燒,數(shù)十座遠(yuǎn)古山寨城邦遺存被拆毀。其中,在文革結(jié)束前的歷次政治運(yùn)動(dòng)中,也有消毀證據(jù)的事情。今天當(dāng)不知情者要求拿出第一手遠(yuǎn)古文明的相關(guān)材料時(shí),該不該把這些消毀證據(jù)的證據(jù)提供給審視者。而今天,60歲以上活著的人中,嫘祖故里四川省鹽亭縣還能找到成十上百的這些見(jiàn)證人到場(chǎng)作證。
我國(guó)古人類(lèi)學(xué)家周?chē)?guó)興說(shuō),年代測(cè)定早在上世紀(jì)80年代,北京大學(xué)原思訓(xùn)等人就對(duì)柳江人化石地點(diǎn)堆積物的年代進(jìn)行過(guò)測(cè)定,除了碳14法外,也采用了鈾系法,測(cè)得的年代從大于距今4萬(wàn)年、7萬(wàn)年或8萬(wàn)年,直至距今約10萬(wàn)至22萬(wàn)年。而且對(duì)柳江人年代的測(cè)定數(shù)據(jù),均不是來(lái)自人骨化石本身,它要么來(lái)自地層,要么來(lái)自伴生的哺乳動(dòng)物的骨化石或牙齒化石,故都是間接年代。嚴(yán)格地說(shuō),柳江人究竟有多古老,尚難定論。此外,柳江人化石并非正式考古所得,是農(nóng)場(chǎng)工人挖巖泥時(shí)得到的,它的確切出土方位并不明朗,所測(cè)數(shù)據(jù)不一定能準(zhǔn)確地反映柳江人的生活年代。正因?yàn)榇?,所以原思?xùn)等提供的年代數(shù)據(jù)并未被古生物學(xué)界全部采納,僅僅作為參考數(shù)據(jù),還得參照地層、古生物學(xué)、人類(lèi)化石形態(tài)特征以及同期其他古人類(lèi)遺址等多方面的考量,來(lái)考慮柳江人的生存年代,一般認(rèn)為這一年代在距今3—5萬(wàn)年間。即古生物學(xué)界對(duì)柳江人年代的認(rèn)定還存在分岐。但認(rèn)定它存在于距今7—13萬(wàn)年或更早的研究人員卻斷定這些年代是具有可靠性的,然而他們所說(shuō)的“鈾系法”,是指“新生碳酸鹽巖鈾系測(cè)年法”。

我國(guó)有些學(xué)者曾利用此法測(cè)定與柳江人地點(diǎn)鄰近的柳州白蓮洞人遺址,結(jié)果與用碳14法所測(cè)出的年代相差甚遠(yuǎn),竟把白蓮洞人牙化石年代從距今3—4萬(wàn)年提前到16萬(wàn)年前,他們還測(cè)定了柳江人化石地點(diǎn)的地層,認(rèn)為柳江人不少于16萬(wàn)年。須知,在這個(gè)年代,柳江人生活的溶洞尚未形成,這顯然是不符合邏輯的。另外,如果承認(rèn)柳江人和白蓮洞人生活在16萬(wàn)年前,那么它勢(shì)必成為化石智人的早期代表,但它在形態(tài)特征上卻與華南地區(qū)已知的化石智人早期代表馬壩人差距太大,柳江人是現(xiàn)代型,馬壩人接近猿人型,這同樣是不合邏輯的。綜上所述,我們不能認(rèn)為這種“鈾系法”測(cè)出的年代一定可靠,任何一種測(cè)年法都需要經(jīng)過(guò)多方的驗(yàn)證。
但周?chē)?guó)興也說(shuō),有些專家認(rèn)為,在古文化方面,主要是石器制作技術(shù)上承襲了祖先的技術(shù),而看不到來(lái)自非洲的因素。這也是對(duì)多地區(qū)論的支持。我國(guó)分子生物學(xué)家根據(jù)線粒體DNA和Y染色體的研究估算出,現(xiàn)代東亞人群的非洲祖先大約在距今6—1.8萬(wàn)年前首先進(jìn)入東南亞,再轉(zhuǎn)入中國(guó)南方,最后越過(guò)長(zhǎng)江進(jìn)入北方地區(qū)。這些專家認(rèn)為中國(guó)古人類(lèi)化石記錄中有一個(gè)“空白期”,即距今10—5萬(wàn)年間尚未有古人類(lèi)化石的確切記錄。他們將這一現(xiàn)象歸于末次冰期降臨,使絕大多數(shù)生物種類(lèi)難以存活,人類(lèi)也因此而滅絕。冰期結(jié)束后,來(lái)自非洲的現(xiàn)代類(lèi)型人群進(jìn)入中國(guó)大陸,成了這塊土地的新居民。這就是現(xiàn)代中國(guó)人祖先“非洲起源論”的來(lái)歷。這種“非洲起源論”也不是沒(méi)有破綻的。且不說(shuō)是否真的存在這個(gè)“空白期”,并無(wú)充分的科學(xué)依據(jù),即使有這個(gè)“空白期”,也有些問(wèn)題不好解釋。晚更新世始于距今10—13萬(wàn)年前,最后一次冰期始于距今7萬(wàn)年,最冷的冰盛期是在距今2.5—1.6萬(wàn)年前,非洲來(lái)的居民正好趕上最嚴(yán)酷的寒冷環(huán)境,如果原來(lái)的居民不能生存的話,非洲來(lái)的居民又豈能生存下來(lái)!
這里周?chē)?guó)興犯了一個(gè)不大不小的常識(shí)性錯(cuò)誤。而排除了這個(gè)錯(cuò)誤,周?chē)?guó)興的反駁更有力地說(shuō)明中華民族起源既有土著特點(diǎn)又有非洲特點(diǎn)。這就是第四紀(jì)大冰川期和始于距今7萬(wàn)年,最冷的冰盛期是在距今2.5—1.6萬(wàn)年前的最后一次冰期,是兩個(gè)不同層次和溫度差別很大的時(shí)期,非洲來(lái)的居民在最后一次冰期的寒冷環(huán)境能生存,而在第四紀(jì)大冰川期我國(guó)原來(lái)土著特點(diǎn)的居民卻不能生存或難于生存。

第七章人類(lèi)的起源和進(jìn)化全部:展開(kāi)/關(guān)閉)

7-1人類(lèi)的起源

人類(lèi)起源問(wèn)題的概述(展開(kāi)/關(guān)閉)
  對(duì)人類(lèi)起源的認(rèn)識(shí),起初是從比較人與動(dòng)物關(guān)系開(kāi)始的,主要用的是演繹方法。最早提出“人猿同祖”思想的是具進(jìn)化思想的先驅(qū)者布豐(G.L.Buffon)。達(dá)爾文的《物種起源》一書(shū)在廣泛論述生物進(jìn)化的基礎(chǔ)上斷言,“人類(lèi)的起源和歷史也將由此得到許多啟示”。此后,赫胥黎通過(guò)比較解剖學(xué)、發(fā)生學(xué)、古生物學(xué)等研究,證明了人與猿是最近的親屬,并于1963年發(fā)表了他的名著《人類(lèi)在自然界的位置》,明確提出人、猿同祖論。1871年,達(dá)爾文又發(fā)表了《人類(lèi)起源和性選擇》一書(shū),書(shū)中既肯定了人與猿的親緣關(guān)系,如表現(xiàn)在身體結(jié)構(gòu)、心理特征和生理特點(diǎn)方面;又肯定了人與猿在直立、雙手、牙齒、腦、智力等方面的區(qū)別。達(dá)爾文認(rèn)為,支配人猿分化的不是超自然的東西,而是生物演化的規(guī)律,即自然選擇(包括性選擇)的作用。
  當(dāng)然,對(duì)于人類(lèi)來(lái)說(shuō),除了生物屬性外,還有社會(huì)方面的屬性。對(duì)此,19世紀(jì)包括達(dá)爾文在內(nèi)的生物學(xué)家都未曾有過(guò)令人滿意的說(shuō)明,而馬克思、恩格斯在這方面曾作了精辟的論述。
  20世紀(jì)上半葉,首先是逐步積累起來(lái)的化石資料,有力地支持人猿同祖的論述,也為用歸納方法研究人類(lèi)起源問(wèn)題奠定了科學(xué)基礎(chǔ)。如果說(shuō)在達(dá)爾文時(shí)代,有許多人相信上帝造人的說(shuō)教,那末,隨著古生物學(xué)以及分類(lèi)學(xué)、比較解剖學(xué)、生理學(xué)、病理學(xué),分子生物學(xué)等學(xué)科的成就,人類(lèi)起源于某種似猿的祖先的體質(zhì)進(jìn)化過(guò)程,已被人們所普遍接受。近幾十年來(lái),人類(lèi)起源的研究深入到社會(huì)行為、社會(huì)聯(lián)系、文化發(fā)展等各個(gè)方面。與它們有關(guān)的學(xué)科,如社會(huì)生物學(xué)、人種學(xué)、神經(jīng)生物學(xué)、比較心理學(xué)都對(duì)此作出貢獻(xiàn)。
從猿到人過(guò)程中新舊因素的更替(展開(kāi)/關(guān)閉)
  我們已經(jīng)知道,人類(lèi)起源是從攀樹(shù)的猿、經(jīng)形成中的人、到完全的人的漫長(zhǎng)過(guò)程。在這個(gè)過(guò)程中,體質(zhì)形態(tài)、行為特征、群體關(guān)系等方面都有巨大的變化,還出現(xiàn)了原始的文化和意識(shí)。具體地說(shuō),可表現(xiàn)如下幾個(gè)方面:
  1.直立行走和前肢的解放森林古猿被迫下地后,不得不使整個(gè)體質(zhì)形態(tài)向人的方向發(fā)展。首先是直立行走。直立行走,使前肢獲得進(jìn)化的機(jī)會(huì),并逐漸出現(xiàn)人類(lèi)特有的穩(wěn)固下肢。直立行走,也迫使軀干、頭骨、牙齒、喉部發(fā)生一系列變異,如身體重心下移,脊柱從弓狀到曲狀(S形),出現(xiàn)頸曲和腰曲。人不是唯一能直立的物種,但只有人站立得最挺直、最自然。樹(shù)棲的猿類(lèi),上肢長(zhǎng)于下肢,身體重心較高,脊柱只是微微變成弓形。它們偶爾直立,但很不穩(wěn),所以多采用半直立姿勢(shì)(見(jiàn)圖)。
  前肢(手)的解放促進(jìn)腦和感官的發(fā)展,從猿到人的過(guò)程中,腦量的增加相當(dāng)迅速?,F(xiàn)代的黑猩猩平均腦量為345克(腦重與體重之比是1∶61),人類(lèi)則增加到1360克(與體重之比是1∶45)。腦的發(fā)達(dá)又反過(guò)來(lái)指揮著手。盡管最進(jìn)步的猿手和最原始的人手在骨節(jié)和肌肉的數(shù)目以及一般排列上是相似的,但人手在細(xì)微結(jié)構(gòu)即韌帶和骨骼上都得到特別發(fā)展(見(jiàn)圖)
  2.工具的使用和制造一般推測(cè),人類(lèi)的遠(yuǎn)祖會(huì)使用工具,從事最原始的勞動(dòng)。這個(gè)結(jié)論來(lái)自古生物學(xué)的資料,現(xiàn)代高等動(dòng)物的某些行為也可提供佐證。據(jù)報(bào)道,西非有人發(fā)現(xiàn)黑猩猩曾利用石頭砸開(kāi)油棕果的硬殼;也把棍棒伸進(jìn)土蜂窩內(nèi),然后再?gòu)陌羯象率撤涿?。古道爾還多次看到,黑猩猩能揀起草棍,握緊手掌把葉子捋掉,然后將它插入白蟻巢內(nèi)鉤取白蟻。不過(guò),黑猩猩這樣的取食行為是個(gè)別的、偶然的,人類(lèi)不僅在使用、制造工具上比其他動(dòng)物更有想象力和創(chuàng)造性,而且人類(lèi)運(yùn)用工具進(jìn)行勞動(dòng)是謀生的主要手段。從這個(gè)意義上說(shuō),人類(lèi)的勞動(dòng)是真正的勞動(dòng),這種勞動(dòng)是從制造工具開(kāi)始的。對(duì)人類(lèi)祖先來(lái)說(shuō),粗的樹(shù)枝可以當(dāng)作棍棒,地上隨手可得的石塊也可用來(lái)抵抗野獸和打獵。石塊比木頭堅(jiān)硬,取其尖利的部分剝?nèi)カF皮、切割獸肉,這又是一項(xiàng)新的創(chuàng)造。工具的使用和改進(jìn),大大有利于原始人類(lèi)的發(fā)展,因而這種行為方式會(huì)不斷被選擇。
  3.腦容量增加和動(dòng)態(tài)持續(xù)假說(shuō)脊椎動(dòng)物在陸地上的進(jìn)化期間,從最初的兩棲類(lèi)一直發(fā)展到人,腦的相對(duì)大小增加了100倍,而且增加的速度也特別快。從猿到人的過(guò)程又更為明顯(見(jiàn)表7-1)。
  腦容量的增加在選擇上的意義是容易理解的。因?yàn)槿祟?lèi)的體力總相當(dāng)有限,克敵制勝的關(guān)鍵還在于智慧和群體的力量。據(jù)哈維蘭報(bào)道,現(xiàn)代狩獵民族,如南非的桑人(原稱布須曼人),在分析獵物的行蹤、制定未來(lái)的行動(dòng)方案時(shí),他們頭腦的活動(dòng)就不斷加強(qiáng)。古人類(lèi)如果只依照老一套的本能行為辦事,在競(jìng)爭(zhēng)中是很不利的。只有善于動(dòng)腦筋的類(lèi)群,例如能夠預(yù)測(cè)問(wèn)題、挖坑、設(shè)陷阱,或用石頭、棍條和骨頭制造武器的,才能更好地生存、繁殖和興盛。
  事實(shí)上,腦容量的增加和智力進(jìn)化是呈正相關(guān)的。據(jù)說(shuō)(Saqan,1980)在哺乳動(dòng)物中,唯有人類(lèi)分娩時(shí)才發(fā)生陣痛,還常因此伴有難產(chǎn),這除了因直立行走使骨盆位置變化外還與腦量增加、腦顱增大有關(guān)。現(xiàn)代人的腦容量是南猿的2—3倍,是能人的2倍。腦容量增加而導(dǎo)致的分娩陣痛是適應(yīng)相對(duì)性的表現(xiàn)。
  人類(lèi)大腦的進(jìn)化,不僅表現(xiàn)在胎兒期,也體現(xiàn)在整個(gè)個(gè)體發(fā)育過(guò)程中。有人認(rèn)為,“幼態(tài)持續(xù)”(neoteny)是實(shí)現(xiàn)大腦進(jìn)化的有效機(jī)制。所謂幼態(tài)持續(xù)是指?jìng)€(gè)體發(fā)育中保留某些幼年時(shí)期的特征并使之延長(zhǎng)到成年時(shí)期的現(xiàn)象。有人(如Morris,1969)統(tǒng)計(jì),猴子胎兒的大腦在出生前迅速增大,并趨于復(fù)雜。出生時(shí),它的腦容量相當(dāng)成年猴的70%,余下的30%在出生后6個(gè)月內(nèi)發(fā)育完畢。黑猩猩在出生后頭12個(gè)月內(nèi),其大腦才發(fā)育成熟。人類(lèi)出生時(shí)的腦容量只相當(dāng)成年后的23%,出生后的6年內(nèi),發(fā)育的速度很快,整個(gè)過(guò)程要到23歲才全部完成。也就是說(shuō),對(duì)人來(lái)說(shuō),大腦發(fā)育在性成熟10年之后仍在進(jìn)行。但對(duì)黑猩猩來(lái)說(shuō),在它具有生殖能力前6—7年,大腦就已完成了它的發(fā)育。正因?yàn)檫@樣,人類(lèi)大腦才有充分發(fā)育、不斷完善的機(jī)會(huì)。
  4.食性和繁殖的進(jìn)步人類(lèi)遠(yuǎn)祖的食性兼有靈長(zhǎng)類(lèi)和食肉動(dòng)物兩者的特點(diǎn),他們既吃植物又吃肉。肉食大都是通過(guò)狩獵取得的;它不僅大大增強(qiáng)古人類(lèi)的體力,更重要的是對(duì)腦的發(fā)育有很大的價(jià)值。恩格斯曾經(jīng)風(fēng)趣地說(shuō)過(guò),請(qǐng)素食主義者先生們?cè)?,如果不吃肉,人是不?huì)發(fā)展到現(xiàn)在這個(gè)地步的。此外,食素必須吃大量的植物,需消耗很多時(shí)間,像猴類(lèi)那樣不間斷地吃著東西。古人類(lèi)的食性改善后,就改掉了樹(shù)棲祖先那樣的習(xí)性,與食肉動(dòng)物相似,趨向于間斷進(jìn)食。這使他們有更多的機(jī)會(huì)從事別的活動(dòng),有利手和腦的發(fā)展。
  在所有的靈長(zhǎng)類(lèi)動(dòng)物中,人類(lèi)的祖先是性生活最活躍并兼有多種特性的結(jié)偶動(dòng)物。其中最顯要的例子是交配方式的改變和受配時(shí)間的增加。這方面的進(jìn)步非常有利于配偶的和睦相處和后代的成長(zhǎng),從而逐步顯示出人類(lèi)性愛(ài)的魅力。
  結(jié)偶和男女分工有利于繁殖的進(jìn)化。如果狩獵的任務(wù)落實(shí)到男性身上,那么料理家務(wù)、照管子女主要應(yīng)是女性的事。由于人類(lèi)的幼仔發(fā)育緩慢,對(duì)父母的依賴性很大,因此,形成牢固的配偶關(guān)系和分工合作的習(xí)慣,其進(jìn)化上的意義是顯而易見(jiàn)的。
  需要補(bǔ)充的是,上述這些內(nèi)容主要局限在自然的范圍內(nèi),如果涉及到社會(huì)因素,那就會(huì)復(fù)雜得多。
  5.皮膚的裸露在上一章中曾提到,現(xiàn)存的靈長(zhǎng)類(lèi)動(dòng)物中,唯獨(dú)人類(lèi)除少數(shù)幾處毛發(fā)外,基本上皮膚裸露、渾身光潔。當(dāng)然,人類(lèi)的身子不是沒(méi)有毛,而是說(shuō)毛已退化,有的也已失去其原有功能。在沒(méi)有剪刀等工具的情況下,人類(lèi)的頭發(fā)任其生長(zhǎng),可超過(guò)膝蓋?;厮菰紩r(shí)代,我們的祖先光著身體,頂著這樣的頭發(fā),這副模樣與其他猿猴相比,必定是相當(dāng)醒目和古怪的。有趣的是如在前面說(shuō)過(guò)的那樣,人類(lèi)在胎兒期間,卻類(lèi)似于猿猴,周身覆蓋著胎毛。這層毛在出生前就脫落了,真正的“毛人”數(shù)量是極少的。
  從進(jìn)化上說(shuō),人類(lèi)這身裸露的皮膚必然有它的特殊價(jià)值。不然在自然選擇面前是難以通過(guò)的。那么,如何解釋這種變化呢?有的認(rèn)為這與降低熱量、適應(yīng)地面狩獵方式有關(guān)。在強(qiáng)烈的選擇壓力下,脫去這身沉重的體毛、增加汗腺至關(guān)緊要。同時(shí),又增添了一層皮下脂肪,顯然有利于御寒。也許只能是這樣才能勉強(qiáng)生活下去。這是一種直接轉(zhuǎn)化的說(shuō)法。另一種看法是,人類(lèi)進(jìn)化過(guò)程中可能有過(guò)一段水生的時(shí)期,無(wú)毛是水生哺乳類(lèi)(如海豚、海豹等)的適應(yīng)特征。當(dāng)水棲猿類(lèi)返回陸地時(shí),嗜食甲殼類(lèi)動(dòng)物的習(xí)性轉(zhuǎn)為肉食。這是間接轉(zhuǎn)化的說(shuō)法,也稱“海猿”理論。此外,還有一些有趣的假說(shuō)。由于“海猿”理論沒(méi)有直接的證據(jù),因此不少人傾向于直接轉(zhuǎn)化的觀點(diǎn)。
  6.群體關(guān)系的發(fā)展人類(lèi)遠(yuǎn)祖是一種高度社會(huì)性的動(dòng)物,他們有群居生活的社會(huì)本能。凡靈長(zhǎng)類(lèi)動(dòng)物都有這種特征,它們的生活和遷徙活動(dòng)都是成群結(jié)隊(duì)的。群體中都有自己的首領(lǐng),每個(gè)成員似乎也都知道自己所處的地位。在從猿到人轉(zhuǎn)變過(guò)程中,這種社會(huì)性的特性得到改善和加強(qiáng),并成為人類(lèi)進(jìn)化的重要因素。首先,人類(lèi)遠(yuǎn)祖下地后,在殘酷的大自然面前,不得不以群體的聯(lián)合力量和集體行動(dòng)來(lái)彌補(bǔ)個(gè)體自衛(wèi)能力的不足,并完成狩獵的任務(wù)。
  其次,早期人類(lèi)血緣關(guān)系上的發(fā)展,也是群體關(guān)系進(jìn)步的重要因素。在靈長(zhǎng)類(lèi)的一些動(dòng)物中,性活動(dòng)有助于把不同性別的個(gè)體組合在一起,從而形成比較穩(wěn)定的群體。這種具有較大內(nèi)聚力的群體,自然表現(xiàn)出選擇優(yōu)勢(shì)??梢韵胂螅谠缙谌祟?lèi)中也完全可能存在這種情況。然而,雄性優(yōu)勢(shì)又往往會(huì)破壞群體的鞏固和發(fā)展。也許由于集體性的活動(dòng),如生產(chǎn)上的協(xié)作、狩獵等等的發(fā)展,某些雄(男)性之間能相互寬容、減少嫉妒,從而出現(xiàn)較大的持久集團(tuán)。
  隨著群體關(guān)系的進(jìn)步,最終出現(xiàn)嶄新的因素——人類(lèi)社會(huì)。猿的群體關(guān)系(與人類(lèi)出現(xiàn)的同時(shí)),演變?yōu)樵嫉娜祟?lèi)的社會(huì)關(guān)系。
  7.原始文化和意識(shí)的萌芽文化和意識(shí)都是人類(lèi)形成過(guò)程中萌發(fā)起來(lái)的新因素。對(duì)早期人類(lèi)來(lái)說(shuō),那時(shí)的文化主要指語(yǔ)言的創(chuàng)造、最初的生活和生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn);萌芽狀態(tài)的意識(shí),就是對(duì)個(gè)別實(shí)際效益及其條件的意識(shí),到后來(lái)才發(fā)展到對(duì)制約著這些效益的自然規(guī)律的認(rèn)識(shí)。
  文化和意識(shí)都屬于人類(lèi)所特有,但任何現(xiàn)存的事物都有它產(chǎn)生和發(fā)展的過(guò)程。非人靈長(zhǎng)類(lèi)、甚至某些鳥(niǎo)類(lèi)都具有文化方面的最簡(jiǎn)單、最基本的特征。我們暫且稱它為“動(dòng)物文化”。在一般情況下,日本獼猴會(huì)用前肢擦去甘薯上面的臟物以便食用。有一次,一只小獼猴偶爾將甘薯拿到小溪中去洗,不久,這件事傳開(kāi)了。4年后在這個(gè)獼猴群中,居然有80—90%的成員都會(huì)用水沖洗甘薯。此外,有些獼猴曾用海水洗過(guò)甘薯,也許是鹽分改進(jìn)了食物的味道,其他的獼猴也慢慢學(xué)會(huì)了這種方法。據(jù)古多爾說(shuō),有只年幼的雌性黑猩猩,由于失去母猩猩,所以必須照料它的同輩幼體。后來(lái),在它長(zhǎng)大后生下第一胎小黑猩猩時(shí),它看管幼仔的能力明顯超過(guò)別的黑猩猩。出現(xiàn)在猿猴中的這類(lèi)動(dòng)物文化,在一些鳥(niǎo)類(lèi)中也有發(fā)現(xiàn)。動(dòng)物文化可以說(shuō)是動(dòng)物勞動(dòng)或復(fù)雜行為所創(chuàng)造的。
  意識(shí)是人腦的機(jī)能和屬性,人腦起源于猿腦,似人的猿類(lèi)和似猿的人類(lèi)已有較高的智力,這可稱為意識(shí)的萌芽或動(dòng)物意識(shí)。意識(shí)的源泉在于實(shí)踐,人類(lèi)遠(yuǎn)祖的“實(shí)踐”主要是用手所從事原始勞動(dòng)。據(jù)化石資料判斷,南猿能直立行走,表明它已分化出兩只手。但腦尚不發(fā)達(dá),只稍大于黑猩猩。也就是說(shuō),人類(lèi)在形成過(guò)程中,直立行走比發(fā)達(dá)的腦的出現(xiàn)至少早200萬(wàn)年。到距今約150萬(wàn)年前,才出現(xiàn)有較大腦量的人類(lèi)。這些事實(shí)證明,勞動(dòng)實(shí)踐和經(jīng)驗(yàn)的積累對(duì)人類(lèi)大腦的發(fā)展和意識(shí)的形成有著決定性的意義。此外,文化和意識(shí)的產(chǎn)生除取決于體質(zhì)形態(tài)、原始勞動(dòng)和群體關(guān)系的進(jìn)步外,還必須借助于語(yǔ)言。語(yǔ)言是思維的工具,也是交流信息的手段。語(yǔ)言的產(chǎn)生是人類(lèi)的偉大創(chuàng)造。
人類(lèi)起源的進(jìn)化系統(tǒng)(展開(kāi)/關(guān)閉)
  1.靈長(zhǎng)類(lèi)的起源現(xiàn)存的靈長(zhǎng)類(lèi),從低等到高等的排列,有樹(shù)鼩、狐猴、眼鏡猴(即跗猴)、猴(如獼猴)、類(lèi)人猿(如黑猩猩)和人類(lèi)。從古生物上研究,一般認(rèn)為,靈長(zhǎng)類(lèi)最初的代表是樹(shù)鼩一類(lèi)的食蟲(chóng)目小動(dòng)物,猿起源于猴,人起源于猿。大體的過(guò)程敘述如下。
  靈長(zhǎng)類(lèi)的起源與大陸漂移直接相關(guān)。晚白堊紀(jì),隨著地球的激烈運(yùn)動(dòng),恐龍絕滅,哺乳動(dòng)物開(kāi)始大規(guī)模的“適應(yīng)傳布”。由于巨大森林帶的擴(kuò)展,為樹(shù)棲動(dòng)物的產(chǎn)生提供了生態(tài)條件。樹(shù)鼩類(lèi)的小動(dòng)物大約出現(xiàn)于6700萬(wàn)年前。它們大體以種子、昆蟲(chóng)為食,吻部長(zhǎng)而尖,耳小,趾富有柔韌性,適于抓握。它們以抓昆蟲(chóng)為生,必然也相當(dāng)機(jī)敏。從北美和歐洲的一系列化石中獲悉,這類(lèi)動(dòng)物的腦比樹(shù)鼩還大一些,化石臼齒與靈長(zhǎng)類(lèi)相似,而大腦的嗅覺(jué)神經(jīng)部位明顯小于樹(shù)鼩的類(lèi)似區(qū)域,而視覺(jué)則比較發(fā)達(dá)。它們的耳朵中等大小,與另一類(lèi)靈長(zhǎng)目動(dòng)物狐猴相似。
  類(lèi)似狐猴(Lemur spp.)和跗猴(Tarsier spp.)等原猴類(lèi)(prosimians)動(dòng)物出現(xiàn)在始新世,約5800—3700萬(wàn)年間。最早的狐猴中有兔猴屬(Adapis)和北美的古狐猴(Notharctus),它們與現(xiàn)代狐猴極為相似。
  猴和猿類(lèi)的祖先最早出現(xiàn)在漸新世,約3700萬(wàn)年前。這段時(shí)期化石資料很少,大體判斷可能是原始的狐猴。舊大陸(主要指亞、歐非洲廣大地區(qū))猴出現(xiàn)的第一個(gè)證據(jù)來(lái)自埃及費(fèi)菜地區(qū)漸新世地層中的化石頜骨碎片。它們的齒式雖然原始,但上頜尖的樣式很像猴?,F(xiàn)代較高等的猴類(lèi)有兩支:南美大陸(屬新大陸)的闊鼻猴和非洲大陸(屬舊大陸)的狹鼻猴。圖7-5上方是兩種猴,即鼠猴(squirrelmonkey)和獼猴(macaquemonkey),前者產(chǎn)于新大陸,后者產(chǎn)于舊大陸。有關(guān)資料認(rèn)為,舊大陸猴(也稱舊世界猴)與古猿的親緣關(guān)系比較接近。
  最早可辨認(rèn)的猿稱原上猿(Dropliopithecus),它的化石也產(chǎn)于費(fèi)萊地區(qū)。它的牙齒和頜骨的深度和現(xiàn)代猿相似,但個(gè)體比現(xiàn)代的任何大猿要小得多。原上猿的后代很可能是某些埃及猿(Aegyptopithecus)。從化石資料看,猴和猿類(lèi)從漸新世起就分化了。類(lèi)人猿的直接祖先可能就是原上猿,而不是原先說(shuō)的類(lèi)似猴一樣的動(dòng)物。關(guān)于原上猿的情況,至今還不清楚。
  中新世(約2500萬(wàn)年前)的猿類(lèi)化石很豐富,從長(zhǎng)臂猿到大猩猩都有發(fā)現(xiàn)。其中的3個(gè)屬已確認(rèn)是現(xiàn)代猿的祖先。這些化石猿中,有一種叫上新猿(Pliopithecus),其頭骨、齒式與現(xiàn)代的長(zhǎng)臂猿相似,它可能是漸新世的愛(ài)奧羅猿的后代。那時(shí)已絕滅的一種奧里羅猿,它是漸新世的一個(gè)屬,即apidium的后代。可見(jiàn),猿類(lèi)的起源具有多元性。
  比上新猿稍大的是森林古猿(Dryopithecus)。在歐亞和非洲都有它們的化石記錄。可見(jiàn),森林古猿分布很廣,在靈長(zhǎng)類(lèi)中是很成功的類(lèi)型。森林古猿的化石有猴類(lèi)的特征,但它們的下頜具有5個(gè)齒尖的臼齒,清楚表明是屬于猿類(lèi)。森林古猿的后代有較大的分化,個(gè)體較小的可與現(xiàn)代的俾格米黑猩猩相比,個(gè)體較大的則與現(xiàn)代大猩猩差不多。森林古猿屬可能是漸新世埃及狼的后代,又是現(xiàn)代猿甚至古人類(lèi)的共同祖先。
  2.西瓦古猿在森林古猿的后代中,有一種稱為西瓦古猿(Sivapithecus)的猿類(lèi)。不久以前,一般認(rèn)為西瓦古猿與臘瑪古猿(Ramapithecus)是兩個(gè)屬,但從80年代以來(lái),在歐洲、巴基斯坦發(fā)現(xiàn)的新化石并結(jié)合以往的化石資料分析,認(rèn)為“臘瑪古猿根本不是一個(gè)單獨(dú)的屬,而是西瓦古猿屬的一種較小的變體”,也有人認(rèn)為臘瑪古猿是西瓦古猿的雌性。
  西瓦古猿的最早化石年代是中新世中期,大約1500萬(wàn)年前。它們是猿科動(dòng)物但有一些相似于人科的性狀,如牙齒較小、臼齒的釉質(zhì)較厚、齒弓形狀呈V形。特別是在犬齒的位置上面,有些化石呈凹陷狀,這種特征除人類(lèi)外在任何猿類(lèi)中都未見(jiàn)到(見(jiàn)圖)。所以,西瓦古猿在人類(lèi)起源中的作用,曾引起許多人的興趣。
  從西瓦古猿化石的有關(guān)材料分析,它居住的范圍很廣,包括熱帶林區(qū)和較干燥的灌木區(qū),以及森林和開(kāi)闊草原的交界處。這樣,在森林減少時(shí),它可能從草原上獲得種子一類(lèi)的食物以彌補(bǔ)森林食物的不足;而當(dāng)發(fā)生危險(xiǎn)時(shí),森林則為它提供避難場(chǎng)所。因此,與別的猿類(lèi)相比,在生存斗爭(zhēng)中,它們具有相對(duì)的優(yōu)勢(shì)。此外,西瓦古猿的重心似乎比現(xiàn)代猿低,現(xiàn)代猿偶爾用兩足直立,但相當(dāng)笨拙,而前者兩足行走,其姿勢(shì)就可能不那么別扭。猿類(lèi)偶爾的直立,也許主要是用前臂挾運(yùn)食物,它們不像猴子那樣可用頰囊運(yùn)藏食物。直立的行為,自然很冒風(fēng)險(xiǎn),至少容易暴露。但也使視野寬闊,當(dāng)食肉獸接近時(shí)能及早發(fā)現(xiàn);甚至可以用前肢扔?xùn)|西,以對(duì)付來(lái)犯者。有人發(fā)現(xiàn)黑猩猩偶爾會(huì)拿石頭打豹子,那么我們也有理由設(shè)想,它們?cè)谥行率赖那拜?,也可能?huì)采用同樣的方法。不過(guò),近幾年來(lái)的研究認(rèn)為,西瓦古猿更可能是猩猩的祖先。
  3.南方古猿南方古猿(Australopithecus)簡(jiǎn)稱南猿。南猿在分類(lèi)上是人科的一屬,即南方古猿屬(Australopithecus)。南猿的進(jìn)步類(lèi)型能制造工具,是人類(lèi)形成階段的代表。
  南猿化石最早是1924年達(dá)特(R.A.Dart)在南非金伯利附近的湯恩(Taung)發(fā)現(xiàn)的。是一塊幼兒的頭骨化石(見(jiàn)圖)。從1936年起,在南非也陸續(xù)發(fā)現(xiàn)這類(lèi)化石,標(biāo)本數(shù)量相當(dāng)多。這類(lèi)化石可歸為兩類(lèi):南猿非洲種(A.a(chǎn)fricanus)和南猿粗壯種(A.robustus)。50年代末以來(lái),路易斯·利基(L.S.B.Leakey)首先在東非坦桑尼亞的奧杜韋峽谷,隨后又在肯尼亞某些地區(qū)也發(fā)現(xiàn)南猿化石。最初定名為東非人鮑氏種,后改為南猿鮑氏種(A.boiscei),從而擴(kuò)大了南猿存在的地區(qū)和時(shí)間。1974年,約翰遜(D.Johanson)在埃塞俄比亞阿法洼地發(fā)現(xiàn)一系列人類(lèi)化石,其中包括一具女性個(gè)體,保存有近一半的化石骨架,取名露西(Lucy)。定名為南猿阿法種(A.a(chǎn)farensis),其時(shí)間為350萬(wàn)年。與此同時(shí)發(fā)現(xiàn)的還有36—65個(gè)個(gè)體。
  一般認(rèn)為,南猿有兩類(lèi),一類(lèi)身體細(xì)小、結(jié)構(gòu)也較輕巧的稱纖細(xì)型,以南猿非洲種和阿法種為代表;另一類(lèi)身體較重、骨架粗壯、頜骨粗大的稱粗壯型,以南猿鮑氏種為代表。
  纖細(xì)南猿大小和現(xiàn)代的俾格米人相似,估計(jì)身高145厘米,體重約27—43千克,腦容量為428—458毫升。大約相當(dāng)于大型黑猩猩的腦容量,是現(xiàn)代人腦容量的1/3。它們對(duì)信息的處理能力大約與現(xiàn)代黑猩猩差不多。纖細(xì)南猿的化石遺存表明:早在400萬(wàn)年前,這種古人類(lèi)已兩足直立行走了。不僅它們脊椎骨的彎曲狀況與人相像;而且,“露西”的上臂骨比猿類(lèi)的也短。后者說(shuō)明上臂比猿類(lèi)輕,身體重心較低。盡管與人相比,纖細(xì)南猿的前臂略長(zhǎng)。這表明它的原始性,也可能與一定的樹(shù)棲行為有關(guān)。估計(jì)它們?cè)谟龅轿kU(xiǎn)時(shí),會(huì)跑向附近的樹(shù)林。從纖細(xì)南猿大量的腿骨和髖骨的形狀表明,它們能夠兩足行走(見(jiàn)圖)。還有人根據(jù)火山灰留下的腳印痕跡分析,它們的形狀、兩腳間的距離以及“足尖朝外”的程度,都酷似人類(lèi)。
  粗壯南猿比非洲南猿大得多,估計(jì)身高為153厘米,體重約36—54千克,腦容量也稍大,約500毫升。但生存年代較晚,最近的看法約為150—200萬(wàn)年。
  關(guān)于兩種南猿類(lèi)型的關(guān)系,主要有兩種意見(jiàn):一種認(rèn)為纖細(xì)南猿是人類(lèi)的直接祖先,而粗壯南猿則是進(jìn)化的旁支。據(jù)推測(cè),南猿的社會(huì)組織十分簡(jiǎn)單,群體生活過(guò)程中可能有簡(jiǎn)單的語(yǔ)言。纖細(xì)南猿是南猿中朝雜食方向發(fā)展的一支,它們的食物中肉類(lèi)成分加大,并已能成功地制造工具。另一種則認(rèn)為,兩者只是不同性別之差,纖細(xì)型是雌性,粗壯型是雄性。哈維蘭等認(rèn)為,粗壯南猿實(shí)際上具有纖細(xì)南猿,尤其是南猿非洲種的所有特征(見(jiàn)圖)。
早期人類(lèi)進(jìn)化的主要階段:能人(展開(kāi)/關(guān)閉)
7-2 人類(lèi)的進(jìn)化
  能人(Homohabilis)也稱“早期猿人”,他們是早期人類(lèi)第一階段的代表。1959,1960年,利基夫婦在坦桑尼亞發(fā)現(xiàn)鮑氏“東非人”附近稍低的層位中,發(fā)現(xiàn)了兒童的頂骨、下頜骨和手骨化石,以及成人的手骨、鎖骨和足骨化石;1963年,又在較高層位里找到一個(gè)頭骨和下頜骨化石。這些化石類(lèi)似南猿,在1964年定名為“能人”。能人頭骨壁薄,眉脊不明顯,平均腦容量為637毫升。頰齒,特別是前臼齒,比南方古猿非洲種為窄。下肢骨明顯顯示“能人”已能兩足直立行走的特征,盡管這些特征遠(yuǎn)不如現(xiàn)代人那樣完善。手骨表明其拇指和其他四指能夠?qū)ξ眨€不很精確。與能人化石同時(shí)發(fā)現(xiàn)的還有不少石器,典型的石器是用礫石制成的砍砸器,這種石器文化叫做奧杜韋文化(Olduvaiculture)。能人生活層中有被宰殺的動(dòng)物(包括東非南猿)遺骸,表明他們已經(jīng)會(huì)打獵,也許已能在一個(gè)廣泛的地區(qū)內(nèi)進(jìn)行活動(dòng)。
  從60年代后期起,在肯尼亞特卡納湖的東面和北面發(fā)現(xiàn)大量似人化石,其中最好的一個(gè)是利基的兒子理查德·利基(R.Leakey)發(fā)現(xiàn)的,即著名的KNMER1470號(hào)人(KNM代表肯尼亞國(guó)立博物館,ER代表盧道爾夫,“1470”是博物館標(biāo)本的收藏編號(hào))。1470號(hào)人頭骨與任何南猿的頭骨相比都要進(jìn)步,腦容量可達(dá)775毫升。肢骨基本上和現(xiàn)代人相似。地層年代原先測(cè)為距今270萬(wàn)年,后來(lái)的研究結(jié)果是200萬(wàn)年左右。這一化石被認(rèn)為是能人類(lèi)型的主要代表。近年來(lái),還發(fā)現(xiàn)編號(hào)為3733號(hào)人的頭骨7,其年代在130—160萬(wàn)年前。
  一般認(rèn)為,能人是介于南猿和直立人的中間類(lèi)型。但也有認(rèn)為,它應(yīng)屬于纖細(xì)南猿。
早期人類(lèi)進(jìn)化的主要階段:直立人(展開(kāi)/關(guān)閉)
  直立人(Homoerectus)是晚期猿人(也稱猿人)的學(xué)名。它是早期人類(lèi)第二階段的代表。
  1891年,荷蘭人類(lèi)學(xué)家杜布瓦(F.Dubois)在印度尼西亞爪哇特里尼爾(Trinil)發(fā)現(xiàn)了爪哇直立人(H.erectuserectus)。自此以后,在亞、歐、非洲各地都發(fā)現(xiàn)類(lèi)似的化石,地質(zhì)年代包括早更新世晚期到中更新世。這些直立人之間只有亞種級(jí)的差別。后來(lái)研究表明,直立人與其前的南猿有屬的差別,與其后的智人則是種的差別。
  直立人化石中最主要的代表是爪哇直立人和中國(guó)直立人(H.erectuspekinensis),但前者比后者更為原始。此外,在中國(guó)的還有元謀人、藍(lán)田人(H.erectuslantienensisi),還有印度尼西亞的莫佐克托猿人和直立猿人;非洲有坦桑尼亞的利基猿人、阿爾及利亞和摩洛哥的毛里坦猿人;在歐洲有德意志聯(lián)邦共和國(guó)的海德堡人(Homoerectus heidelber gensis),匈牙利和捷克斯洛伐克近年來(lái)也發(fā)現(xiàn)了猿人化石。猿人大約生活在200—150萬(wàn)年到20—30萬(wàn)年前的舊石器時(shí)代早期。
  我國(guó)北京周口店的北京人遺址,是世界上至今已發(fā)現(xiàn)的材料中最豐富的直立人遺址。經(jīng)古地磁法測(cè)定,北京人的絕對(duì)年代不超過(guò)69萬(wàn)年,地質(zhì)年代屬更新世中期。第一個(gè)頭蓋骨于1929年12月2日發(fā)現(xiàn)。北京人頭骨的主要特點(diǎn)是頭骨的最寬處在左右耳孔稍上處,而現(xiàn)代人的頭骨最寬處則在較高的位置。北京猿人頭骨的高度遠(yuǎn)比現(xiàn)代人為小。額向后傾斜。平均腦容量為1088毫升,而現(xiàn)代人平均為1360毫升。眉脊非常粗壯而前突。頭骨的厚度比現(xiàn)代人幾乎大一倍。牙齒比現(xiàn)代人的碩大和粗壯。面部比現(xiàn)代人相對(duì)地較短而明顯前突。北京人大腿骨的主要性狀與現(xiàn)代人相似,有股骨脊(股骨后面突出的脊的存在表明已有拉直軀干的發(fā)達(dá)的肌肉),以及肱骨短于股骨的事實(shí),可以確定北京人已能采取直立行走的姿勢(shì),像現(xiàn)代人那樣地邁步行走。
  我國(guó)周口店的北京人文化是亞洲重要的直立人文化。它是以發(fā)現(xiàn)診貴的北京人化石而著稱于世的。
  北京人石器的主要類(lèi)型有砍砸器、刮削器和尖狀器等幾大類(lèi)。大型的砍砸器多是用砂巖礫石打制的,可以用來(lái)砍伐樹(shù)枝。小型的刮削器,有直刃凸刃、凹刃和多邊刃等多種,大部分可能是日常生活的用具。
  值得注意的是直立人已開(kāi)始用火。從北京人遺址中已發(fā)現(xiàn)有木炭,很厚的灰燼層,燃燒過(guò)的土塊、石塊、骨頭和樸樹(shù)籽等,表明北京人不僅已經(jīng)知道用火,還知道保存火種。從伴生動(dòng)物諸如鹿、綿羊、羚羊、獐等的骨頭化石表明,直立人已是熟食的狩獵者。不僅如此,還有食人的風(fēng)氣。魏敦瑞(F.Weidenreich)和賈蘭坡等認(rèn)為,根據(jù)周口店混雜在動(dòng)物化石中人的骨頭狀況表明,北京人已會(huì)吃人。其中某些頭骨有被從枕骨大孔打穿進(jìn)去的痕跡,推測(cè)這是古人類(lèi)為吸取有營(yíng)養(yǎng)的腦髓而造成的;長(zhǎng)長(zhǎng)的肢骨的兩端被他們劈開(kāi)來(lái)敲取骨髓。
  在歐洲,和直立人同時(shí)代的石器文化有著名的阿布維利[即舍利文化(Chellean culture)]、阿舍利文化(Acheulianculture)和克拉克當(dāng)文化。典型的阿布維利文化(Abbrevillianculture)用的代表性的工具是手斧,它是以燧石(chert)結(jié)核打制的。阿布維利文化繼續(xù)向前發(fā)展,就進(jìn)入阿舍利文化,它占優(yōu)勢(shì)的工具仍然是手斧??死水?dāng)文化,是一種以石片為主體的舊石器時(shí)代文化。
  在直立人階段,婚姻形式和社會(huì)形態(tài)已從早先過(guò)渡階段的雜亂性交關(guān)系的原始群進(jìn)入了血緣家庭的前氏族公社。血緣家庭后是群婚,即整個(gè)一群男子與整個(gè)一群女子互為所有,很少有嫉妒余地的婚姻形式?;橐黾w是按照輩數(shù)來(lái)劃分的。
早期人類(lèi)進(jìn)化的主要階段:化石智人(展開(kāi)/關(guān)閉)
  化石智人比直立人更接近于現(xiàn)代人,他們是早期人類(lèi)第三階段的代表。他們不僅完全直立行走,而且腦量已與現(xiàn)代人相似。因此,他們與現(xiàn)代人屬同一個(gè)種,即智人種(Homosapiens)?;侨朔譃樵缙谥侨撕屯砥谥侨藘深?lèi)。
  早期智人(或古人) 早期智人的代表是尼安德特人 (Homo sapiensneanderthalensis),簡(jiǎn)稱尼人?!澳岚驳绿亍笔堑抡Z(yǔ)中德國(guó)杜塞爾多夫附近一個(gè)山谷的名稱。1856年,即達(dá)爾文《物種起源》出版的前3年,在尼安德特山谷一個(gè)斜坡的洞穴中發(fā)現(xiàn)了這個(gè)早期人類(lèi)。
  本世紀(jì)50年代末,在亞、非、歐洲廣大地區(qū)己找到大量的早期智人化石。其中有人骨化石130余件,遺址50余處。我國(guó)在廣東、湖北、山西等省都有發(fā)現(xiàn),主要有馬壩人、長(zhǎng)陽(yáng)人和丁村人。早期智人已有與現(xiàn)代人更接近的特征,但仍帶有相當(dāng)多的原始性質(zhì)。他們大約生存于距今2、3萬(wàn)年到4—5萬(wàn)年前,已進(jìn)入到舊石器時(shí)代的中期。在文化上,他們已能制作幾種式樣不同的標(biāo)準(zhǔn)化的石器。同時(shí)不但能使用天然火,而且能人工取火了。
  早期智人化石除美洲、大洋洲外,各個(gè)大陸上都有發(fā)現(xiàn),數(shù)量很多。地層年代介于直立人和晚期智人之間。這些化石差異較大,有的時(shí)代晚反而形態(tài)較原始。因此對(duì)這些化石之間的關(guān)系以及在人類(lèi)發(fā)展史上的位置有多種說(shuō)法。比較普遍的說(shuō)法是認(rèn)為發(fā)現(xiàn)于西歐大陸的許多時(shí)代較晚的化石屬于典型尼人,其他的稱為非典型尼人。在非典型尼人中有的形態(tài)較近典型尼人,被稱前尼人。有的形態(tài)較近晚期智人,則稱前智人。
  典型尼人的化石經(jīng)復(fù)原后,可見(jiàn)眉脊發(fā)達(dá),頭頂?shù)推?,額部很傾斜但不縮狹,頭骨最寬處比現(xiàn)代人低,但比猿人的稍高。頭骨后部仿佛被從上下方向壓擠了似的,不像現(xiàn)代人那樣圓隆,顳骨鱗部的上緣幾乎成一直線,不像現(xiàn)代人那樣成一向上凸的弧線,這些特點(diǎn)都反映了腦子外形較為原始。這一典型尼人腦于的體積較大,腦量定為1575毫升。腦子比晚期猿人大,腦顱的形狀介于直立人和現(xiàn)代人之間。尼安德特人也屬于典型尼人。
  早期智人的腦量已達(dá)到現(xiàn)代人的水平,遠(yuǎn)比猿人的腦大和復(fù)雜,已經(jīng)有比猿人更高的智慧。他們制作的石器有了很多改進(jìn),人們推廣了一種打制石片的新技術(shù)——修理石核技術(shù)。在西歐,以手斧為主體的阿舍利文化逐漸被以細(xì)小尖狀器和刮削器為代表的莫斯特文化(Mousterianculture)所代替。早期智人能夠狩獵巨大的野獸,并能用獸皮當(dāng)作粗陋的衣服,不僅會(huì)使用天然火,也可能已會(huì)取火,因而能適應(yīng)各種氣候條件,他們分布于亞、非、歐三洲的廣大地區(qū),生活了很長(zhǎng)的時(shí)間。不僅如此,尼人開(kāi)始有埋葬死者的習(xí)俗,而且也已穿著衣服,不再像猿人那樣赤身露體了。
  尼人階段的人類(lèi)社會(huì)形態(tài),已從原始公社前一階段的前氏族公社進(jìn)一步發(fā)展成原始公社后一階段的氏族公社(母系氏族社會(huì))。這時(shí)的婚姻關(guān)系從族內(nèi)婚進(jìn)到族外婚,也就是一氏族的成年男子集體到另一氏族,與該氏族的成年女子結(jié)為婚姻,但死后仍安葬在本氏族的領(lǐng)地內(nèi)。
  晚期智人(或新人)晚期智人在歐洲的代表是克羅馬農(nóng)人(Cro-MagnonMan)。他們是早期智人的后裔??肆_馬農(nóng)人的化石最早是1868年在法國(guó)南部克羅馬農(nóng)洞的裂隙中發(fā)現(xiàn)的。
  早期智人是怎樣進(jìn)化到晚期智人的?有一些不同的看法。布雷斯(L.C.Brace,1964)認(rèn)為,后期的尼人到早期的克羅馬農(nóng)人之間有5千到1萬(wàn)年之久。選擇的壓力足以使他們實(shí)現(xiàn)這一轉(zhuǎn)化。這些壓力主要是文化上的,并且與使用工具(如刀)和食肉有關(guān)。
  克羅馬農(nóng)人生活在舊石器時(shí)代的晚期,約距今3.5萬(wàn)年前。他們生活的時(shí)期比尼人要短得多。但他們的化石分布卻比以往任何階段的人類(lèi)廣得多,數(shù)量也多得多。不僅在歐洲、亞洲和非洲,大洋洲和美洲也有他們的遺跡。從1872年到1902年期間,在意大利的里維耳拉附近就出土了13個(gè)化石標(biāo)本。在威爾士發(fā)現(xiàn)的一具無(wú)頭的骨骼也被納入克羅馬農(nóng)“家族”。在我國(guó)的晚期智人有華南的柳江人、四川的資陽(yáng)人、內(nèi)蒙的河套人和北京周口店龍骨山的山頂洞人等。
  晚期智人與早期智人相比,在體質(zhì)特征等方面有明顯的進(jìn)步。以克羅馬農(nóng)人為例。他身材高大,長(zhǎng)達(dá)180厘米。顱骨的高度增大,額部隆起,有明顯突出的下頦。他們四肢的特點(diǎn)是前臂比上臂長(zhǎng),小腿比大腿長(zhǎng)。腦子已很發(fā)達(dá),有相當(dāng)?shù)闹腔邸?br />  歐洲晚期智人的文化分為奧瑞納(Aurignacian)、梭魯特(Solutrian)和馬格德林(Magdalenian)三期。晚期智人更多地以石葉來(lái)制作工具,石葉也是一種石片,但比石片要窄長(zhǎng)。他們除了石器比古人加工精細(xì)外,還有不少骨器和角器。晚期智人不僅能使用簡(jiǎn)單的工具,還能用石頭或骨角制成矛頭,加在木棒上,制成長(zhǎng)矛或標(biāo)槍等復(fù)合工具。他們的狩獵能力有了進(jìn)一步的發(fā)展,已知利用地形狩獵,甚至?xí)孟葳宀蹲酱螳F。他們已有了相當(dāng)好的捕魚(yú)技術(shù),還會(huì)用大獸骨、鹿角、象牙、獸皮等修建成簡(jiǎn)單的房屋。而且還能夠摩擦生火。
  晚期智人階段出現(xiàn)了原始的藝術(shù),在他們的洞穴里發(fā)現(xiàn)過(guò)不少壁畫(huà)。如西班牙阿爾塔美拉(Altamira)洞中的野牛、野馬、鹿及其它動(dòng)物的畫(huà)像,筆法熟練,有浮雕感,可算是洞穴藝術(shù)的代表作。原始藝術(shù)品內(nèi)容大都與狩獵活動(dòng)有關(guān),這表明藝術(shù)從一開(kāi)始就是與生產(chǎn)實(shí)踐有著密切關(guān)系的。在晚期智人的文化遺物中,還有不少裝飾品。裴文中詳細(xì)研究了山頂洞人的文化遺物,他發(fā)現(xiàn)其中有穿孔的獸牙、穿孔的海蚶子殼、鉆孔石珠等等,并以穿孔獸牙為最多。賈蘭坡指出,原始人類(lèi)從事裝飾的目的,不僅是為了顯示他們的英雄和智慧,而且與吸引異性有關(guān)。
  晚期智人的文化,除舊石器時(shí)代外,還包括中石器和新石器時(shí)代。中石器時(shí)代的文化特征,是廣泛地使用弓箭以及鑲嵌工具,由于弓箭和其他復(fù)合工具的制造和使用,促進(jìn)了生產(chǎn)的提高,因而在經(jīng)濟(jì)上也起了變化,即由采集和狩獵的掠奪性經(jīng)濟(jì)向耕種和放牧這類(lèi)生產(chǎn)性經(jīng)濟(jì)過(guò)渡。在某些地區(qū),人們還馴養(yǎng)了狗。而新石器時(shí)代則出現(xiàn)了原始的手工業(yè)(如陶器器皿)和紡織業(yè)(如陶紡輪)。
  當(dāng)時(shí)的社會(huì),男女已有明確分工。男人打獵捕魚(yú),女人采集、管理氏族內(nèi)務(wù)。由于男人打獵捕魚(yú),收獲沒(méi)有保證,而女人采集植物性食物,收獲較為穩(wěn)定,因而婦女在社會(huì)生活中占有顯著地位。當(dāng)時(shí)的人只知其母,不知其父,婦女是氏族的中心。后來(lái),當(dāng)畜牧業(yè)和農(nóng)業(yè)成了氏族公社生產(chǎn)的主要內(nèi)容后,男人的勞動(dòng)在生產(chǎn)中占了主要地位,于是氏族的首領(lǐng)逐漸由男人來(lái)?yè)?dān)任,父系氏族代替了母系氏族。氏族公社實(shí)行原始公有制,共同生產(chǎn),共同分配,沒(méi)有人壓迫人的現(xiàn)象。不過(guò),這種制度是以生產(chǎn)極不發(fā)達(dá)為前提的。因而廣大地區(qū)內(nèi)人口極度稀少;因此,人類(lèi)差不多完全受著陌生的、對(duì)立的、不可理解的外部大自然的支配。
  在晚期智人階段,現(xiàn)代人種開(kāi)始分化和形成,分布到世界各地。當(dāng)然,晚期智人也可叫現(xiàn)代人,但現(xiàn)代人的概念,局限于新石器時(shí)代以后的人類(lèi),也就是公元前1萬(wàn)年到現(xiàn)在的人類(lèi)比較合適。
人種的概述(展開(kāi)/關(guān)閉)
 人種也稱種族。它是指體質(zhì)形態(tài)上具有某些共同遺傳特征(如膚色、發(fā)色、發(fā)形、眼色、血型等)的人群??偟膩?lái)說(shuō),不同人種中的某些基因的出現(xiàn)率是有所區(qū)別的。例如,某一血型(如O型)在某一人種中可以很高,而在另一人種中則很低。各個(gè)人種之間能廣泛地進(jìn)行基因交流,任何人種中都不存在獨(dú)有的特殊基因。這充分說(shuō)明全世界各人種在生物學(xué)上同屬一個(gè)物種,并具有共同的祖先。大多數(shù)人類(lèi)學(xué)家把全世界的人分為三個(gè)或四個(gè)主要的人種。這就是黃種或蒙古利亞人種(Mongoloid)、白種或歐羅巴人種(Europoid)、黑種或尼格羅人種(Negroid)。如分成四個(gè)人種,則除上述三個(gè)外,還有棕色或澳大利亞人種(Australoid)。
  黃種主要分布在亞洲和北美洲北部和南美洲北部的部分地區(qū),因而又叫亞美人種;白種主要分布在歐洲及亞洲、美洲、北非和大洋洲的部分地區(qū),因而又叫歐亞人種;黑種主要分布在非洲的赤道附近地區(qū),因而也叫赤道人種;棕種主要分布在大洋洲。四個(gè)大的人種又各分為許多小的人種。
  黃種人的主要特征是膚色淡黃、臉扁平、鼻中等寬、發(fā)形直而較硬;白種人皮膚白、鼻子狹窄、眼睛顏色和頭發(fā)類(lèi)型多種多樣;黑種人皮膚黑、嘴唇寬厚、鼻低而寬、頭發(fā)卷曲;棕種人皮膚黃褐或棕黑色、鼻短而寬,唇較厚、頭發(fā)波形或卷曲。
  不同人種所具有的那些共同特征是如何形成的呢?庫(kù)恩(C.Coon)等人在《種族》(1950年版)一書(shū)中指出,主要是由于對(duì)環(huán)境(主要是氣候)的適應(yīng)而造成的。而且隨著諸如基因流動(dòng)和選擇力的改變,人種也在不斷地變化。
  人種(或種族)與民族的涵義不同。民族不是由體質(zhì)特征來(lái)區(qū)分的,而是由具有共同的語(yǔ)言、地域、經(jīng)濟(jì)生活等特征來(lái)區(qū)分的。它是在歷史上組成的人們共同體。一個(gè)種族可以包含一個(gè)或幾個(gè)民族,例如黃種包括東亞許多國(guó)家的許多民族。同樣,一個(gè)民族也可包括一個(gè)或幾個(gè)種族。例如,我國(guó)是一個(gè)多民族的國(guó)家,由50多個(gè)兄弟民族組成,主要是黃種人,但也混有白種人的血統(tǒng)。因此,人種(或種族)和民族是兩個(gè)不同的概念。
人種形成的時(shí)間、地點(diǎn)和過(guò)程(展開(kāi)/關(guān)閉)
  根據(jù)現(xiàn)有化石的推斷,現(xiàn)代的主要人種形成的時(shí)期,大約在晚更新世的舊石器時(shí)代晚期甚至中期開(kāi)始,距今至少有4至5萬(wàn)年之久,到1萬(wàn)多年以前舊石器時(shí)代晚期之末,各主要人種已具有明顯的特征。例如,柳江人和山頂洞人即是原始黃色人種代表,是現(xiàn)代中國(guó)人的直接祖先。在他們身上已有體質(zhì)南北分型的傾向。
  關(guān)于人種形成過(guò)程,化石資料極少,在此僅作簡(jiǎn)要介紹。
  黃種(蒙古人種)黃種人分布于亞洲大陸東半部、太平洋群島以及南北美洲大陸,包括現(xiàn)代的中國(guó)人、蒙古人、日本人、印第安人等等。黃種人約在舊石器時(shí)代的晚期,起源于亞洲中部和東部。。日本國(guó)土當(dāng)今雖四周皆海,但在第四紀(jì)更新世時(shí),它與大陸廣泛相連。大陸的動(dòng)物和人類(lèi)源源不斷遷徙過(guò)去。所以日本人同樣起源于東亞大陸。此外,黃種人也向歐洲和澳大利亞擴(kuò)展。例如,在亞洲北部與歐洲人種相混雜,形成了烏拉爾人種和南西伯利亞人種;在亞洲南部與澳大利亞人種相混雜,波利尼西亞人種可能主要是這種混雜的產(chǎn)物。
  部分黃種人還可能由亞洲東北部經(jīng)由最后冰期中干涸了的白令海峽(BeringStrait)進(jìn)入美洲。較早去的成為印第安人,最晚去的成為愛(ài)斯基摩人(Eskimo),后者居住在北冰洋沿岸地區(qū)。
  白種(歐羅巴人種)白種人分布于歐洲、北非、西亞和北印度等地。近幾百年來(lái),隨著殖民主義的擴(kuò)張,又逐漸分布到美洲、南非和大洋洲等地。約在舊石器時(shí)代的晚期,白種的基本人群起初在地中海沿岸,即南歐、北非和西南亞的某些自然分布區(qū)。后來(lái)逐漸散居到整個(gè)歐洲和北非。同時(shí),有一部分不斷向外擴(kuò)展。例如,其中有的支系與其他人種,特別是黑人長(zhǎng)期混雜,形成了過(guò)渡性的類(lèi)型,如東非的埃塞俄比亞人種;其中的南歐人種,大約是公元前4千至3千年前擴(kuò)展到印度南部,與古代維達(dá)人混合而形成南印度人種。
  歐洲的其他人種,例如波羅的海人、諾的克人等,都是由南歐逐漸向北遷徙過(guò)程中分化而成的。如北歐人種,由于寒冷與多云的氣候條件而形成了淺淡的膚色、發(fā)色和眼色。
  黑種(尼格羅人種)黑種人分布于非洲、大洋洲、印度南部、斯里蘭卡、美拉尼西亞、加里曼丹等地。約在舊石器時(shí)代晚期在南亞首先形成非洲黑種人的祖先類(lèi)型,然后向西南方遷徙,途經(jīng)阿拉伯半島進(jìn)入非洲東北部。然后再擴(kuò)大到非洲的其他地區(qū)。
  棕種(澳大利亞人種)棕種人分布于澳大利亞、新西蘭、美拉尼西亞、波利尼西亞、新幾內(nèi)亞、斯里蘭卡、印度南部等地??赡苁桥f石器時(shí)代中期起源于南亞大陸,向東南方的大洋洲遷徙,從印度支那經(jīng)糞他群島到達(dá)澳大利亞。澳大利亞與亞洲大陸隔離甚遠(yuǎn),澳大利亞人種是在長(zhǎng)期隔離的情況下形成的。
人種起源的若干理論(展開(kāi)/關(guān)閉)
  系統(tǒng)說(shuō)和遷徙說(shuō)這是有關(guān)人種起源的兩種學(xué)說(shuō)。
  第一,系統(tǒng)說(shuō),也稱直接演化說(shuō),系統(tǒng)說(shuō)認(rèn)為,各地區(qū)的人種是土生土長(zhǎng)的,是由當(dāng)?shù)氐闹绷⑷藖喎N逐漸演化而成,所以系統(tǒng)說(shuō)也叫多中心說(shuō)。它認(rèn)為,不可能在幾萬(wàn)年內(nèi)由一個(gè)地區(qū)向外擴(kuò)展而形成現(xiàn)在的各個(gè)人種。但不同直立人亞種怎樣獲得共同的現(xiàn)代智人的特征(如發(fā)達(dá)的頦突、隆起的額部、充足的腦量)則難以解釋。主張這種觀點(diǎn)的學(xué)者主要有魏敦瑞(1946)、庫(kù)恩(1962、1965)、布羅斯和沃爾波夫(Brese、Wolpoff,1971)。
  第二,遷徙說(shuō),也稱代替說(shuō)。它認(rèn)為各人種是由一個(gè)已具有現(xiàn)代人形態(tài)的人群遷入、代替(消滅)當(dāng)?shù)卦械娜巳憾纬傻?。遷徙說(shuō)也稱單中心說(shuō)。但這個(gè)現(xiàn)代人的起源中心還不能肯定。過(guò)去認(rèn)為在西亞;近年來(lái)在南非也發(fā)現(xiàn)了較早的現(xiàn)代人化石,因而有人主張南非是現(xiàn)代人種的起源地。主張這種觀點(diǎn)的有羅金斯基、埃德沃茲(A.Edwards)等。
  近年來(lái),東亞、非洲、歐洲和其他地區(qū),智人化石的發(fā)現(xiàn)不斷增多,對(duì)人種的分子人類(lèi)學(xué)研究也日益深入,從而為盡快解決人種起源問(wèn)題提供重要條件。
  人種理論與種族主義種族主義是資產(chǎn)階級(jí)在人種問(wèn)題上宣揚(yáng)種族歧視的一種偽科學(xué)。白人種族主義者人為地區(qū)分為所謂“優(yōu)等”和“劣等”人種,從而歧視、迫害和不平等地對(duì)待有色人種,尤其是黑色人種。他們片面夸大各人種之間智力和體質(zhì)上的差異,用來(lái)作為制定優(yōu)等種族與劣等種族的根據(jù)。
  其實(shí),種族歧視是一個(gè)政治問(wèn)題、階級(jí)關(guān)系問(wèn)題;人種問(wèn)題的研究則是一個(gè)學(xué)術(shù)問(wèn)題,兩者之間沒(méi)有必然的聯(lián)系。它們是兩回事,不是一回事。即使各人種之間確實(shí)存在著智力上或體質(zhì)上的某些較大差異,也決不能作為種族歧視的一個(gè)理由。這是首先要講明的問(wèn)題。況且,實(shí)際情況也完全不是像種族主義者所說(shuō)的那樣。上面已經(jīng)說(shuō)到,現(xiàn)有的一切民族,都屬于人類(lèi)發(fā)展史上的同一個(gè)階段,屬于同一個(gè)物種。而且,各人種之間,有各種中間類(lèi)型的存在。不同種族類(lèi)型接觸的地區(qū)總是種族混雜的地帶。
  根據(jù)人種特征總的進(jìn)化過(guò)程,的確可以說(shuō)某一人種的某種特征是比較原始的或是比較進(jìn)步的??墒窃诿恳粋€(gè)人種中,都同時(shí)存在著比較原始和比較進(jìn)步的特征。以體毛的多少為例,在人類(lèi)進(jìn)化過(guò)程中體毛是逐漸減少的,而在三大主要人種中,黃種人的體毛最少,白種人的體毛最多;以面部突出的程度為例,在進(jìn)化過(guò)程中,突出的程度是逐漸減小的,而現(xiàn)今是白種人最小,黃種人最大;再以嘴唇的厚度為例,前面已經(jīng)講過(guò),在進(jìn)化上應(yīng)在黑色人種占優(yōu)勢(shì)。
  種族主義者還鼓吹所謂北歐種族是人類(lèi)最有才能的種族,也是毫無(wú)根據(jù)的。誠(chéng)然,那里的科學(xué)技術(shù)與生產(chǎn)比較發(fā)達(dá),平均生活水平也比較高,但是在幾千年前當(dāng)波羅的海沿岸的北歐人都還處在文化黑暗的時(shí)期,人類(lèi)的創(chuàng)造智慧已經(jīng)在中國(guó)、印度和孟加拉國(guó)的恒河流域、古埃及和美索不達(dá)米亞等地取得了輝煌的成果。中國(guó)人、古埃及人都不是白色人種??梢?jiàn)種族主義者這類(lèi)論調(diào)也是不值一駁的。
  推行種族歧視并妄圖達(dá)到某種罪惡目的的人,無(wú)論過(guò)去或現(xiàn)在都不乏其人。希特勒納粹分子打著雅利安人是優(yōu)等種族的旗號(hào)、瘋狂殘殺幾百萬(wàn)猶太人就是典型的例子。其實(shí),所謂的“雅利安種族”只是個(gè)語(yǔ)言上的共同體而根本不是一個(gè)種族;“猶太人種族”也只是一個(gè)民族類(lèi)別或宗教類(lèi)別,更不存在什么種族“低劣”的問(wèn)題。
  人種形成的主要因素人種形成是一個(gè)很復(fù)雜的過(guò)程,往往受到多種因素的制約,其中起決定性作用的是生產(chǎn),以及與此密切有關(guān)的選擇、隔離、遷徙、人種混雜等等。例如:
  生產(chǎn):人類(lèi)社會(huì)的生產(chǎn)(包括工具的生產(chǎn)和人類(lèi)自身的生產(chǎn))和受其制約的社會(huì)制度、文化水平等對(duì)人類(lèi)體質(zhì)的形成起著主導(dǎo)的作用。例如,人類(lèi)不是直接地與自然環(huán)境發(fā)生聯(lián)系,而是通過(guò)物質(zhì)生產(chǎn)的手段而與自然環(huán)境相聯(lián)系。生產(chǎn)的發(fā)展迅速地改變著人類(lèi)的生存條件。例如,迄今為止,人類(lèi)的配偶選擇在很大程度上與生產(chǎn)水平和血緣關(guān)系相關(guān),不完全受性選擇所制約。再如,遷徙的發(fā)生與生產(chǎn)、血緣關(guān)系、經(jīng)濟(jì)條件、交通等也是不可分的。在農(nóng)業(yè)開(kāi)始以前的整個(gè)人類(lèi)歷史上,人群經(jīng)常處于遷徙之中。因此,人類(lèi)生存條件、婚姻關(guān)系、生態(tài)環(huán)境等都直接影響人種的形成。正如恩格斯在《家庭、私有制和國(guó)家的起源》一書(shū)中所指出:“根據(jù)唯物主義觀點(diǎn),歷史中的決定性因素,歸根結(jié)蒂是直接生活的生產(chǎn)和再生產(chǎn)。但是,生產(chǎn)本身又有兩種。一方面是生活資料即食物、衣服、住房以及為此所必需的工具的生產(chǎn);另一方面是人類(lèi)自身的生產(chǎn),即種的蕃衍。一定歷史時(shí)代和一定地區(qū)內(nèi)的人們生活于其下的社會(huì)制度,受著兩種生產(chǎn)的制約:一方面受勞動(dòng)的發(fā)展階段的制約,另一方面受家庭的發(fā)展階段的制約”。
  選擇:人種的膚色、發(fā)形等與選擇的作用關(guān)系極大。長(zhǎng)期生活在橫跨赤道的非洲和西太平洋赤道附近的黑人,具有深黑的膚色,就與此有關(guān)。皮膚的黑色是黑色素多的原因,黑色素有吸收太陽(yáng)光中紫外線的能力,從而有保護(hù)皮膚內(nèi)重要結(jié)構(gòu)的作用,可以避免被過(guò)多的紫外線照射而受到的損害。黑人卷曲的頭發(fā),是抵抗強(qiáng)烈陽(yáng)光的一種優(yōu)良的不導(dǎo)熱的絕熱體。它在頭頂形成一個(gè)多孔隙的覆蓋物,類(lèi)似氈帽的作用,在赤道的熾烈陽(yáng)光照射下,由于卷發(fā)的導(dǎo)熱性差,而不會(huì)把外表的熱度大量傳往頭部的皮膚和血管,因而起到了一定程度的隔熱作用。
  黑人寬闊的口裂,很厚的嘴唇以及短而粗的鼻腔都是自然選擇的產(chǎn)物。它增加了水分的散失面積,有助于對(duì)吸入空氣的冷卻,有利于在炎熱氣候的條件之下生活。相反,在寒冷地區(qū)生活的白人,鼻子是高高的。鼻腔粘膜面積明顯增大,冷空氣吸進(jìn)時(shí)可在鼻腔內(nèi)加溫,起到保護(hù)肺部的作用。
  隔離:人種的分化與隔離作用有很大的關(guān)系。如高山、深谷、河流、沙漠等天然的障礙,使這一區(qū)域的人和另一區(qū)域的人斷絕了往來(lái),長(zhǎng)時(shí)期在不同的自然條件下生活,發(fā)生了種族上的分化。
  遷徙:人種的形成與遷徙也是分不開(kāi)的,許多人種在形成過(guò)程中都有過(guò)遷徙的歷史。遷徙有利于擴(kuò)大和改善人類(lèi)的生存條件,有利于不同人種的交往和混雜。
  人種混雜:人種混雜也是影響種族發(fā)展的重要因素之一。這一現(xiàn)象很早就已發(fā)生。而且其規(guī)模日益擴(kuò)大?,F(xiàn)在已幾乎擴(kuò)展到整個(gè)世界,上述許多中間類(lèi)型的人種都是長(zhǎng)期混雜的結(jié)果。隨著人類(lèi)物質(zhì)文化的進(jìn)步和交通的發(fā)達(dá),各人種間的混雜將更加頻繁,其界限將最終消失,當(dāng)然,這是極其遙遠(yuǎn)的事情。
  以上多種因素又往往是相互聯(lián)系,相互影響的。許多人種在歷史上曾經(jīng)多次往復(fù)遷徙,又經(jīng)過(guò)人種的混雜過(guò)程。混雜產(chǎn)生的人種類(lèi)型,以后又可能長(zhǎng)期處于隔離狀態(tài),受到新環(huán)境的影響而產(chǎn)生新的類(lèi)型。同時(shí)也不是所有人種的體質(zhì)特征都可以簡(jiǎn)單地用自然條件來(lái)解釋的。例如非洲有些黑人現(xiàn)在住在密林的樹(shù)蔭下面,陽(yáng)光照射不多,但皮膚仍是很黑。其原因可能是其祖先原來(lái)生活的是另一種環(huán)境,不久以前才搬進(jìn)森林的。又如黃種人特征之一的眼皮的蒙古褶(Mongolianfold),又稱內(nèi)毗皺襞,在愛(ài)斯基摩人中的百分率不高,在美洲的印第安人中也很少出現(xiàn)。黃種人的這種明顯的特征,可能是在比較晚的時(shí)期生活于空曠的干旱風(fēng)沙地帶的適應(yīng)性結(jié)構(gòu)。
7-3 人類(lèi)的未來(lái)
  人類(lèi)產(chǎn)生到現(xiàn)在這段歷史時(shí)期,相對(duì)于整個(gè)宇宙來(lái)說(shuō),僅僅是其中的一瞬間;這段時(shí)間即使與生物進(jìn)化史相比,也是十分短暫的。為了說(shuō)明這個(gè)問(wèn)題,我們可以把宇宙大爆炸后的150億年時(shí)間壓縮成一年,稱為宇宙年。在這一宇宙年內(nèi),9月初地球還沒(méi)從星際物質(zhì)中形成,恐龍僅出現(xiàn)在圣誕節(jié)前夜,開(kāi)花植物首次出現(xiàn)在12月28日,人類(lèi)是在除夕晚上10時(shí)半誕生的。到了11時(shí)46分,北京人開(kāi)始用火。所有人類(lèi)有記載的歷史都集中在12月31日的最后10秒鐘內(nèi)。例如,指南針的發(fā)明在晚上11時(shí)59分53秒;歐幾里得幾何學(xué)誕生于59分56秒;以后的3秒鐘,就是舉世聞名的歐洲文藝復(fù)興。假定把從生命起源到今天這段時(shí)期壓縮為一天,即24小時(shí)。我們也可對(duì)此制定一張生物進(jìn)化的日歷表(見(jiàn)圖)。根據(jù)表的推算,人類(lèi)最初出現(xiàn)就在晚間11時(shí)59分,人類(lèi)的全部歷史記錄不過(guò)占一天中的最后一秒。
  我們作上述這樣的比較是要說(shuō)明,人類(lèi)的歷史是十分年輕的。盡管與別的生物相比,人類(lèi)的誕生在進(jìn)化史上占有至高無(wú)尚的地位,但人類(lèi)畢竟還處在幼小的年代。她一定有,也應(yīng)當(dāng)有更加光輝燦爛的未來(lái)。為了達(dá)到這個(gè)目的,在很大程度上,將取決于社會(huì)進(jìn)化的水平。
  從進(jìn)化論的角度講,人類(lèi)進(jìn)化是生物進(jìn)化的高級(jí)階段,它的主要內(nèi)容是指自然選擇作用推動(dòng)下人類(lèi)體質(zhì)和行為特征的進(jìn)化。但當(dāng)人類(lèi)誕生、有了社會(huì)以后,使開(kāi)始了社會(huì)進(jìn)化的歷程。社會(huì)進(jìn)化是生物進(jìn)化的繼續(xù)和發(fā)展,從化學(xué)進(jìn)化到生物進(jìn)化再到社會(huì)進(jìn)化,構(gòu)成了宇宙的系統(tǒng)發(fā)展。在社會(huì)進(jìn)化過(guò)程中,自然選擇的作用將受到社會(huì)選擇的制約,但人類(lèi)的自然進(jìn)化仍在繼續(xù)。例如,某些正在進(jìn)行中的變化,如“頭發(fā)、智齒(wisdomteeth)、小趾和闌尾可能逐漸消失”(S.L.Weinberg,1974),人種的界線逐漸縮小等。在人類(lèi)進(jìn)化中,比較主要的兩個(gè)方面是優(yōu)生與健康。
關(guān)于人類(lèi)優(yōu)生問(wèn)題(展開(kāi)/關(guān)閉)、關(guān)于人類(lèi)健康問(wèn)題(展開(kāi)/關(guān)閉)
7-4 人類(lèi)起源動(dòng)力的探討
  人類(lèi)起源的動(dòng)力是一個(gè)理論問(wèn)題,也是個(gè)哲學(xué)問(wèn)題。對(duì)此,恩格斯早在《勞動(dòng)在從猿到人轉(zhuǎn)變過(guò)程中的作用》(1876年)這篇著名哲學(xué)論文中作了精辟的論述。其后100多年來(lái),許多人經(jīng)過(guò)研究,又提出了不少很有價(jià)值的見(jiàn)解。
兩種屬性和兩大方向(展開(kāi)/關(guān)閉)、勞動(dòng)在人類(lèi)起源中的作用(展開(kāi)/關(guān)閉)、人類(lèi)進(jìn)化動(dòng)力的綜合性質(zhì)(展開(kāi)/關(guān)閉) 

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第十三章 人類(lèi)的起源與進(jìn)化

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