愛華網黛力新通用名稱為氟哌噻噸美利曲辛片，三氟噻噸屬于神經阻滯劑，主要成份為氟哌噻噸及美利曲辛，此藥適用于治療神經衰弱、胃腸神經官能癥、老年性抑郁、更年期綜合征等疾病。在推薦用量范圍內，副作用極少。即使出現也極輕微、短暫，繼續(xù)治療1-2周后即可消失。
黛力新_黛力新 -警示語
兒童青少年的自殺――在兒童青少年抑郁癥和其他精神疾病中的短期研究提示，抗抑郁藥增加自殺觀念和自殺行為（自殺）的風險，如果考慮在兒童青少年中使用氟哌噻噸美利曲辛片或任何其他抗抑郁藥，必須權衡這個風險與臨床需要。已經開始治療的患者，應該密切觀察其是否有臨床癥狀惡化、自殺或異常的行為改變。應建議家庭成員及照料者加強對患者的密切觀察，并和處方醫(yī)生加強溝通。氟哌噻噸美利曲辛片未被批準用于兒童患者（見警告和注意事項，兒童用藥）。
綜合分析急性期安慰劑對照試驗（總計24個試驗包括4400例患者），9種抗抑郁藥（SSRIs和其他抗抑郁藥）治療兒童青少年抑郁癥、強迫癥或其他精神障礙，結果顯示這些接受抗抑郁藥治療的兒童青少年，在治療的前幾個月內，自殺觀念和自殺行為（自殺）這樣的不良事件風險明顯增加。在接受抗抑郁藥治療的病人中這些不良事件的平均風險為4%，是安慰劑治療者風險（2%）的兩倍。這些試驗中未發(fā)生自殺事件。
黛力新_黛力新 -成份
本品為復方制劑，其主要成份為：鹽酸氟哌噻噸和鹽酸美利曲辛。
黛力新_黛力新 -性狀
本品為紫堇色糖衣片，除去糖衣后顯白色或類白色。
黛力新_黛力新 -適應癥
輕、中度抑郁和焦慮。
神經衰弱、心因性抑郁，抑郁性神經官能癥，隱匿性抑郁，心身疾病伴焦慮和情感淡漠，更年期抑郁，嗜酒及藥癮者的焦躁不安及抑郁。
黛力新_黛力新 -規(guī)格
每片含氟哌噻噸0.5mg和美利曲辛10mg。
黛力新_黛力新 -用法用量
【用法用量】
成人：通常每天2片；早晨及中午各1片；嚴重病例早晨的劑量可加至2片。每天最大用量為4片。
老年病人：早晨服1片即可。
黛力新
維持量：通常每天1片，早晨口服。
對失眠或嚴重不安的病例，建議減少服藥量或在急性期加服輕度鎮(zhèn)靜劑。
【藥物過量】
癥狀：在服藥過量后，主要表現為美利曲辛中毒癥狀，特別是抗膽堿能的癥狀較突出。氟哌噻噸所致的錐體外副作用則極少發(fā)生。
治療：主要是對癥治療及支持療法。盡早洗胃，可以服用活性碳?？捎冒捕贵@厥治療，錐體外系癥狀可用二環(huán)已丙醇治療。采用必要措施維護呼吸和心血管系統(tǒng)功能。此時禁忌使用腎上腺素。
黛力新_黛力新 -不良反應
推薦劑量下不良反應極少，為一過性不安和失眠。
在臨床試驗中，觀察到以下不良反應：
神經系統(tǒng)
常見：頭暈（2.1%）、震顫（2.1%）；不常見：疲勞（1%）。
精神障礙
常見：睡眠障礙（6%）、不安（2.5%）、躁動（1.7%）。
視覺功能障礙
常見：調節(jié)障礙（1.5%）。
胃腸道不適
常見：口干（5.4%）、便秘（1.5%）。
以上不良反應也可見于抑郁癥本身的癥狀，一般來說，這些癥狀削弱了抑郁狀態(tài)的改善。
上市后情況：
有出現膽汁郁積性肝炎的個例報道。
黛力新_黛力新 -禁忌
對美利曲辛、氟哌噻噸或本品中任一非活性成份過敏者禁用。
禁用于循環(huán)衰竭、任何原因引起的中樞神經系統(tǒng)抑制（如急性酒精、巴比妥類或鴉片類中毒）、昏迷狀態(tài)、腎上腺嗜鉻細胞瘤、血惡液質、未經治療的閉角性青光眼。不推薦用于心肌梗塞的恢復早期、各種程度的心臟傳導阻滯或心律失常及冠狀動脈缺血患者。
禁止與單胺氧化酶抑制劑同時使用。
美利曲辛與單胺氧化酶抑制劑（包括非選擇性、選擇性單胺氧化酶-A抑制劑（如嗎氯貝胺）及單胺氧化酶-B抑制劑（如司來吉蘭）聯(lián)合使用可能導致五羥色胺綜合征，包括發(fā)熱、肌陣攣、僵硬、震顫、興奮、慌亂、意識模糊及自主神經系統(tǒng)功能紊亂（即循環(huán)障礙）等癥狀。
同其他三環(huán)類抗抑郁藥一樣，美利曲辛也不能用于正在服用單胺氧化酶抑制劑的患者。停止服用非選擇性單胺氧化酶抑制劑和司來吉蘭14天后，以及停用嗎氯貝胺至少1天后才能開始使用本品治療。同樣，單胺氧化酶抑制劑的治療也應在本品停藥觀察14天后開始。
黛力新_黛力新 -注意事項
以下病人使用本品時需謹慎給藥：器質性腦損傷、驚厥抽搐、尿潴留、甲狀腺功能亢進、帕金森綜合征、重癥肌無力、肝臟疾病晚期、心血管及其他循環(huán)系統(tǒng)疾病。
由于其興奮特性，不推薦激動和過度活躍的病人服用本品。若病人已預先使用了具鎮(zhèn)靜作用的安定劑，應逐漸停用。
若非抑郁癥狀已有明顯減輕，抑郁癥病人仍有自殺的危險。
治療期間，有自殺傾向的病人不應得到大量藥物。
基于其他精神類藥物有過報道，本品可能會改變胰島素和葡萄糖耐量，這就要求糖尿病患者使用本品時要調整降糖藥的劑量。
患有閉角性青光眼、前房變淺的患者，使用本品會刺激瞳孔擴大，導致青光眼急性發(fā)作。
局部麻醉時同時使用三環(huán)、四環(huán)抗抑郁藥物會增加發(fā)生心律失常、低血壓的風險。如果可能，在外科手術前幾天就停止使用本品，如果在不可避免的情況下實施急診外科手術，一定要告知麻醉師之前接受抗抑郁藥物治療的病史。
如同所有的神經抑制劑一樣，服用本品罕見發(fā)生神經抑制綜合征（可能致命）。
非常罕見的情況下，尤其是氟哌噻噸治療初期，可能出現錐體外系癥狀。
當神經抑制劑如氟哌噻噸用于長期治療時，可能會發(fā)生不可逆的遲發(fā)性運動障礙。
病人長期服用氟哌時，需要定期檢查心理和神經狀態(tài)、血細胞計數和肝功能。
有證據表明身體活動的減少與血栓癥民發(fā)生風險的升高有相關性，由于神經抑制劑具有鎮(zhèn)靜作用，可減少病人的軀體活動，因此要特別注意詢問病人是否有靜脈栓塞癥狀，并鼓勵病人進行體育鍛煉。
由于病情和服用本品均能削弱患者的注意力和反應力，服用本品的患者不得開車或操作危險的機器。
黛力新_黛力新 -孕婦及哺乳期婦女用藥
妊娠期和哺乳期患者最好不使用本品。
動物的生殖毒性研究表明，兩種活性成份氟哌噻噸和美利曲辛組成的復方對胚胎發(fā)育無有害作用，但是未對孕婦進行對照研究。因此，孕期用藥必須謹慎。由于不能排除新生兒的撤藥癥狀，建議預產期之前14天內逐步減少本品用量。
少量氟哌噻噸通過母乳分泌。一般來說，其乳汁濃度/血清濃度比平均是1：3，在治療劑量水平上對兒童無影響。按體重計，兒童攝入總量少于母親攝入劑量的0.5%（mg/kg）。
未進行有關母乳中是否有美利曲辛分泌的動物和人體研究。但其他的三環(huán)類藥物，如阿米替林和去甲阿米替林在母乳中僅有微量分泌。按體重計，兒童攝入總量大約相當于母親攝入劑量的2%（mg/kg）。阿米替林和去甲阿米替林治療期間，患者可以哺乳。因為美利曲辛顯示出與阿米替林同樣的親脂性，推測二者在母乳中有著相似的濃度，因此本品治療期間患者可以哺乳，不過，建議對嬰兒進行監(jiān)控，特別是出生后四個星期內的嬰兒。
黛力新_黛力新 -兒童用藥
尚缺乏本品兒童用藥的安全性和有效性研究資料，不推薦兒童使用本品。
黛力新_黛力新 -藥物相互作用
配伍禁忌：
禁止與單胺氧化酶抑制劑（包括非選擇性抑制劑、選擇性單胺氧化酶-A抑制劑（如嗎氯貝胺）和單胺氧化酶-B抑制劑（司來吉蘭））同時使用，合用有導致五羥色胺綜合征的風險（詳見【禁忌】）。
不推薦的配伍：
擬交感神經藥：美利曲辛可能會加強下述藥物對心血管的影響，包括腎上腺素、麻黃素、異丙腎上腺素、去甲腎上腺素、去氧腎上腺素及苯丙醇胺（局麻藥、全麻藥和鼻去充血藥中含有的成份）。
腎上腺素能神經阻斷劑：本品可降低胍乙啶、倍他尼定、利舍平、可樂定、甲基多巴的抗高血壓作用。在使用三環(huán)抗抑郁藥物治療期間建議回顧所有的抗高血壓治療。
抗膽堿藥物：三環(huán)抗抑郁藥會增強此類藥物在眼、中樞神經系統(tǒng)、腸道、膀胱的作用，可能會增加發(fā)生麻醉性腸梗阻、高燒等的風險，應避免合用。
謹慎配伍：
中樞神經系統(tǒng)抑制劑：本品會增強酒精、巴比妥類和其他中樞神經抑制藥物的抑制作用。
鎮(zhèn)靜劑（氟哌噻噸）與鋰合用會增加發(fā)生神經毒性的風險。本品會降低左旋多巴的作用，而增加其心臟不良反應的風險。
黛力新_黛力新 -藥物過量
藥物過量時最早出現的是美利曲辛引起的嚴重的抗膽堿癥狀，氟哌噻噸過量引起的錐體外系運動癥狀極少出現。
癥狀：
疲倦或興奮、躁動、幻覺。抗膽堿作用：瞳孔擴大、心動過速、尿潴留、粘膜干燥、腸蠕動減弱、驚厥、發(fā)熱、突發(fā)中樞抑制、昏迷、呼吸抑制。
心臟癥狀：心律失常（室性快速型心律失常、尖端扭轉型室性心動過速、室顫）、心衰、低血壓、心源性休克。代謝性酸中毒。低血鉀。
治療措施：
住院治療（重癥監(jiān)護病房），對癥及支持治療。給予洗胃治療，即使服藥后期階段也應使用活性炭治療。采取措施維持呼吸和心血管系統(tǒng)功能。
3～5天內持續(xù)使用EKG監(jiān)測心臟功能。為避免血壓進一步降低，不宜使用腎上腺素?？捎冒捕ㄖ委燇@厥，比哌立登可用于治療錐體外系癥狀。
黛力新_黛力新 -藥理毒理
藥理作用：
藥物治療學分類：抗抑郁藥。
本品是由兩種常見且已被證明非常有效的化合物組成的復方制劑。
氟哌噻噸是一種噻噸類神經阻滯劑，小劑量具有抗焦慮和抗抑郁作用。
美利曲辛是一種雙相抗抑郁劑，低劑量應用時，具有興奮特性。與阿米替林具有相同的藥理作用，但鎮(zhèn)靜作用更弱。
兩種成份的復方制劑具有抗抑郁、抗焦慮和興奮特性。
毒理研究：
急性毒性：
氟哌噻噸急性毒性較小，但是三環(huán)抗抑郁藥包括美利曲辛急性毒性較大。
復方制劑的急性毒性：小鼠，靜脈給藥45±11mg/kg，口服給藥494±47mg/kg；大鼠，靜脈給藥17±2mg/kg，口服給藥640±128mg/kg。
長期毒性：
長期毒性實驗中未見治療劑量的氟哌噻噸和美利曲辛的毒性。
生殖毒性：
生殖毒性研究表明，育齡婦女不需使用特別劑量的氟哌噻噸或美利曲辛。
黛力新_黛力新 -藥代動力學
氟哌噻噸和美利曲辛合用不影響各自的藥動學特性。
氟哌噻噸
氟哌噻噸是由兩種幾何異構體組成的混合物，具有活性的順式（Z）―氟哌噻噸和反式（E）―氟哌噻噸，其比例大約為1：1。下列數據為有活性的順式（Z）―氟哌噻噸的數據：
吸收：
口服用藥，氟哌噻噸的血藥濃度的達峰時間約4～5小時?？诜纳锢枚燃s為40%。
分布：
表觀分布容積約為
