愛(ài)華網(wǎng)利福平是從利福霉素B得到的一種半合成抗生素。能抑制細(xì)菌DNA轉(zhuǎn)錄合成RNA，可用于治療結(jié)核病、腸球菌感染等。除作為抗生素應(yīng)用外，在分子生物學(xué)中可用做從細(xì)菌中去除質(zhì)粒的試劑。對(duì)多種病原微生物均有抗菌活性。利福平口服吸收良好，服藥后1.5～4小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值。本品與其他抗結(jié)核藥聯(lián)合用于各種結(jié)核病的初治與復(fù)治，包括結(jié)核性腦膜炎的治療。
利福平軟膏_利福平 -基本介紹
藥品名稱(chēng)
利福平化學(xué)結(jié)構(gòu)式
利福平（別名：甲哌利福霉素、力復(fù)平、利米定)
Rifampicin (RFP)
通用名 利福平
化學(xué)名 3-[[(4-甲基-1-哌嗪基）亞氨基]甲基]-利福霉素
拼音名 LIFUPING
英文名 RIFAMPICIN
CAS No. 13292-46-1
結(jié)構(gòu)式
分子式C43H58N4O12
分子量 822.95
規(guī) 格 0.12g
〖藥物名稱(chēng)〗： 利福平
〖別名〗： 力復(fù)平，甲哌利福霉素，利米定，RIMACTANE RIFAMPIN，RFP
〖英 文 名〗： Rifampicin
藥品說(shuō)明
片（膠囊）劑每片（膠囊）0.15g；0.3g；0.45g；0.6g?？诜鞈乙?0mg/ml。
復(fù)方制劑RIMACTAZIDE（含利福平及異煙肼）；RIMATAZIDE+Z（含利福平、異煙肼及吡嗪酰胺）。
利福平軟膏_利福平 -藥理毒理
利福平
利福平為利福霉素類(lèi)半合成廣譜抗菌藥，對(duì)多種病原微生物均有抗菌活性。該藥對(duì)結(jié)核分枝桿菌和部分非結(jié)核分枝桿菌（包括麻風(fēng)分枝桿菌等）在宿主細(xì)胞內(nèi)外均有明顯的殺菌作用。利福平對(duì)需氧革蘭陽(yáng)性菌具良好抗菌作用，包括葡萄球菌產(chǎn)酶株及甲氧西林耐藥株、肺炎鏈球菌、其他鏈球菌屬、腸球菌屬、李斯特菌屬、炭疽桿菌、產(chǎn)氣莢膜桿菌、白喉?xiàng)U菌、厭氧球菌等。
利福平
對(duì)需氧革蘭陰性菌如腦膜炎奈瑟球菌、流感嗜血桿菌、淋病奈瑟球菌亦具高度抗菌活性。利福平對(duì)軍團(tuán)菌屬作用亦良好，對(duì)沙眼衣原體、性病淋巴肉芽腫及鸚鵡熱等病原體均具抑制作用。細(xì)菌對(duì)利福霉素類(lèi)抗生素有交叉耐藥。利福平與依賴(lài)DNA的RNA多聚酶的β亞單位牢固結(jié)合，抑制細(xì)菌RNA的合成，防止該酶與DNA連接，從而阻斷RNA轉(zhuǎn)錄過(guò)程，使DNA和蛋白的合成停止。
利福平軟膏_利福平 -藥代動(dòng)力學(xué)
利福平口服吸收良好，服藥后1.5～4小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值。成人一次口服60
RNA合成圖譜
0mg后血藥峰濃度(Cmax)為7～9mg/L，6個(gè)月至5歲小兒一次口服10mg/kg，血藥峰濃度（Cmax)為11mg/L。該品在大部分組織和體液中分布良好，包括腦脊液，當(dāng)腦膜有炎癥時(shí)腦脊液內(nèi)藥物濃度增加；在唾液中亦可達(dá)有效治療濃度；該品可穿過(guò)胎盤(pán)。表觀分布容積(Vd)為1.6L/kg。蛋白結(jié)合率為80%～91%。進(jìn)食后服藥可使藥物的吸收減少30%，該藥的血消除半衰期(t1/2
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