第十一章植物的抗病性

1.植物抗病性有不同的分類辦法，你認(rèn)為哪種辦法最能反映抗病性的本質(zhì)?

植物抗病性是指植物避免、中止或阻滯病原物侵入與擴(kuò)展，減輕發(fā)病和損失程度的一類特性。抗病性是植物普遍存在的、相對的性狀，可以根據(jù)不同的目的，利用不同的標(biāo)準(zhǔn)區(qū)分為不同的類型。按照寄主抗病的機(jī)制不同，可將抗病性區(qū)分為主動抗病性和被動抗病性；根據(jù)寄主品種與病原物小種之間有無特異性相互作用，可區(qū)分為小種專化性抗病性和非小種?；钥共⌒?；根據(jù)抗病性的遺傳方式，可區(qū)分為主效基因抗病性和微效基因抗病性；根據(jù)抗病性表達(dá)的病程階段不同，又可區(qū)分為抗接觸(避病)、抗侵入、抗擴(kuò)展、抗損失(耐病)和抗再侵染。

通常認(rèn)為按照寄主抗病的機(jī)制不同，將抗病性區(qū)分為主動抗病性和被動抗病性最能反映抗病性的本質(zhì)。

2.舉例說明植物被病原物侵染后所發(fā)生的主要生理變化。

植物被各類病原物侵染后，發(fā)生一系列具有共同特點(diǎn)的生理變化。植物細(xì)胞的細(xì)胞膜透性改變和電解質(zhì)滲漏是侵染初期重要的生理病變，繼而出現(xiàn)呼吸作用、光合作用、核酸和蛋白質(zhì)、酚類物質(zhì)、水分生理以及其它方面的變化。研究病植物的生理病變對了解寄主—病原物的相互關(guān)系有重要意義。

例如，小麥感病品種被條銹菌侵染的初期，病株光呼吸強(qiáng)度和暗呼吸強(qiáng)度略有降低，顯癥后則明顯上升，產(chǎn)孢盛期達(dá)到高峰，發(fā)病末期減弱乃至停止呼吸。小麥感病品種接種條銹菌后凈光合速率持續(xù)降低，顯癥和產(chǎn)孢以后劇烈下降，降幅可達(dá)健株正常值的50％左右。煙草花葉病毒(TMV)侵染寄主后，由于病毒基因組的復(fù)制，寄主體內(nèi)病毒RNA含量增高，寄主RNA，特別是葉綠體rRNA的合成受抑制，因而引起嚴(yán)重的黃化癥狀。在細(xì)菌病害方面，由根癌土壤桿菌(Agrobacterium tumefaciens)侵染所引起的植物腫瘤組織中，細(xì)胞分裂加速，DNA顯著增多，并且還產(chǎn)生了健康植物組織中所沒有的冠癭堿一類的氨基酸衍生物。

3.試比較植物被動抗病性因素與主動抗病性因素的異同。

植物的抗病機(jī)制是多因素的，有先天具有的被動抗病性因素，也有病原物侵染引發(fā)的主動抗病性因素。

植物被動抗病的物理因素是植物固有的形態(tài)結(jié)構(gòu)特征，它們主要以其機(jī)械堅(jiān)韌性和對病原物酶作用的穩(wěn)定性而抵抗病原物的侵入和擴(kuò)展。表達(dá)被動抗病性的植物具有多種類型的化學(xué)抗病因素，可能含有天然抗菌物質(zhì)，或能夠抑制病原菌某些酶的物質(zhì)，也可能缺乏病原物寄生和致病所必需的重要化學(xué)成分。

病原物侵染引起的植物代謝變化，導(dǎo)致亞細(xì)胞、細(xì)胞或組織水平的形態(tài)和結(jié)構(gòu)改變，產(chǎn)生了物理的主動抗病性因素?？共∥锢硪蛩乜赡軐⒉≡锏那秩揪窒拊诩?xì)胞壁、單個(gè)細(xì)胞或局部組織中。化學(xué)的主動抗病性因素主要有過敏性壞死反應(yīng)、植物保衛(wèi)素形成和植物對毒素的降解作用等，研究這些因素不論在植物病理學(xué)理論上或抗病育種的實(shí)踐中都有重要意義。

4.為什么說植物保衛(wèi)素是重要的主動抗病性因素?

植物保衛(wèi)素(phytoalexin)是植物受到病原物侵染后或受到多種生理的、物理的刺激后所產(chǎn)生或積累的一類低分子量抗菌性次生代謝產(chǎn)物。植物保衛(wèi)素對真菌的毒性較強(qiáng)。有人用馬鈴薯晚疫病菌非親和性小種接種抗病馬鈴薯品種塊莖的切片，誘導(dǎo)出過敏性壞死反應(yīng)，間隔一定時(shí)間后即使再按種親和性小種，也不能引起侵染。據(jù)此推測頂先按種非親和性小種誘導(dǎo)馬鈴薯切片產(chǎn)生并擴(kuò)散出一種抗菌物質(zhì)，從而提出了植物保衛(wèi)素假說。現(xiàn)在已知21科100種以上的植物產(chǎn)生植物保衛(wèi)素，豆科、茄科、錦葵科、菊科和旋花科植物產(chǎn)生的植物保衛(wèi)素最多。90多種植物保衛(wèi)素的化學(xué)結(jié)構(gòu)已被確定，其中多數(shù)為類異黃酮和類萜化合物。類異黃酮植物保衛(wèi)素主要由豆科植物產(chǎn)生，例如豌豆的豌豆素(pisatin)、菜豆的菜豆素(phaseollin)、基維酮(kievitone)，大豆、苜蓿和三葉草等產(chǎn)生的大豆素(glyceollin)等。類萜植物保衛(wèi)素主要由茄科植物產(chǎn)生，例如馬鈴薯塊莖產(chǎn)生的日齊素(rishitin)、塊莖防疫素(phytuberin)，甜椒產(chǎn)生的甜椒醇(capsidiol)等。

5.試說明誘發(fā)抗病性的特點(diǎn)和可能的機(jī)制。

誘發(fā)抗病性(誘導(dǎo)抗病性)是植物經(jīng)各種生物預(yù)先接種后或受到化學(xué)因子、物理因子處理后所產(chǎn)生的抗病性，也稱為獲得抗病性(acquiredresistance)。顯然，誘發(fā)抗病性是一種針對病原物再侵染的抗病性。

在植物病毒學(xué)的研究中，人們早已發(fā)現(xiàn)病毒近緣株系間有“交互保護(hù)作用”。當(dāng)植物寄主接種弱毒株系后，再第二次接種同一種病毒的強(qiáng)毒株系，則寄主抵抗強(qiáng)毒株系，癥狀減輕，病毒復(fù)制受到抑制。在類似的實(shí)驗(yàn)中，人們把第一次接種稱為“誘發(fā)接種”(inducinginoculation)，把第二次接種稱為“挑戰(zhàn)接種”(challengeinoculation)。后來證實(shí)這種誘發(fā)抗病性現(xiàn)象是普遍存在的，不僅同一病原物的不同株系和小種交互接種能使植物發(fā)生誘發(fā)抗病性，而且不同種類、不同類群的微生物交互接種也能使植物產(chǎn)生誘發(fā)抗病性。不僅如此，熱力、超聲波或藥物處理致死的微生物、由微生物和植物提取的物質(zhì)(葡聚糖、糖蛋白、脂多糖、脫乙酰幾丁質(zhì)等)，甚至機(jī)械損傷等在一定條件下均能誘發(fā)抗病性。誘發(fā)抗病性有兩種類型，即局部誘發(fā)抗病性和系統(tǒng)誘發(fā)抗病性。局部誘發(fā)抗病性(localinduced resistance)只表現(xiàn)在誘發(fā)接種部位。系統(tǒng)誘發(fā)抗病性(systemicinduced resistance)是在接種植株未行誘發(fā)接種的部位和器官所表現(xiàn)的抗病性。

第十二章植物病害的流行與預(yù)測

1.試舉例比較多循環(huán)病害和單循環(huán)病害的流行學(xué)特點(diǎn)。

根據(jù)病害的流行學(xué)特點(diǎn)不同，可分為單循環(huán)病害和多循環(huán)病害兩類。單循環(huán)病害(monocyclic disease)是指在病害循環(huán)中只有初侵染而沒有再侵染或者雖有再侵染，但作用很小的病害。此類病害多為種傳或土傳的全株性或系統(tǒng)性病害，其自然傳播距離較近，傳播效能較小。病原物可產(chǎn)生抗逆性強(qiáng)的休眠體越冬，越冬率較高，較穩(wěn)定。單循環(huán)病害每年的流行程度主要取決于初始菌量。寄主的感病期較短．在病原物侵入階段易受環(huán)境條件影響，一旦侵入成功，則當(dāng)年的病害數(shù)量基本已成定局，受環(huán)境條件的影響較小。此類病害在—個(gè)生長季中菌量增長幅度雖然不大，但能夠逐年積累，穩(wěn)定增長，若干年后將導(dǎo)致較大的流行，因而也稱為“積年流行病害”。許多重要的農(nóng)作物病害，例如小麥散黑穗病、小麥腥星穗病、小麥線蟲病、水麥惡苗病、稻曲病、大麥條紋病、玉米絲黑穗病、麥類全蝕病、棉花枯萎病和黃萎病以及多種果樹病毒病害等都是積年流行病害。小麥散黑穗病病穗率每年增長4—10倍，如第一年病穗率僅為0.1%，則第四年病穗率將達(dá)到30%左右，造成嚴(yán)重減產(chǎn)。

多循環(huán)病害(polycyclic disease)是指在一個(gè)生長季中病原物能夠連續(xù)繁殖多代，從而發(fā)生多次再侵染的病害，例如稻瘟病、稻白葉枯病、麥類銹病、玉米大、小斑病、馬鈴薯晚疫病等氣流和流水傳播的病害。這類病害絕大多數(shù)是局部侵染的，寄主的感病時(shí)期長，病害的潛育期短。病原物的增殖率高，但其壽命不長，對環(huán)境條件敏感，在不利條件下會迅速死亡。病原物越冬率低而不穩(wěn)定，越冬后存活的菌量(初始菌量)不高。多循環(huán)病害在有利的環(huán)境條件下增長率很高，病害數(shù)量增幅大，具有明顯的由少到多，內(nèi)點(diǎn)到面的發(fā)展過程，可以在一個(gè)生長季內(nèi)完成菌量積累，造成病害的嚴(yán)重流行，因而又稱為“單年流行病害”。以馬鈴薯晚疫病為例，在最適天氣條件下潛育期僅3—4天，在一個(gè)生長季內(nèi)再侵染10代以上，病斑面積約增長10億倍，—個(gè)田間調(diào)查實(shí)例表明，馬鈴薯晚疫病菌初侵染產(chǎn)生的中心病株很少，在所調(diào)查的4669㎡地塊內(nèi)只發(fā)現(xiàn)了1株中心病株，10天后在其四周約1000㎡面積內(nèi)出現(xiàn)了1萬余個(gè)病斑，病害數(shù)量增長極為迅速。但是，由于各年氣象條件或其它條件的變化，不同年份流行程度波動很大，相鄰的兩年流行程度無相關(guān)性，第一年大流行，第二年可能發(fā)病輕微。

單循環(huán)病害與多循環(huán)的流行特點(diǎn)不同，防治策略也不相同。防治單循環(huán)病害，消滅初始菌源很重要，除選用抗病品種外，田園衛(wèi)生、土壤消毒、種子清毒、拔除病株等措施都有良好防效。即使當(dāng)年發(fā)病很少，也應(yīng)采取措施抑制菌量的逐年積累。防治多循環(huán)病害主要應(yīng)種植抗病品種，采用藥劑防治和農(nóng)業(yè)防治措施，降低病害的增長率。

2.以稻瘟病或小麥銹病為例，說明多循環(huán)病害流行的時(shí)間動態(tài)。

病害流行的時(shí)間動態(tài)是流行學(xué)的主要內(nèi)容之一，在理論上和應(yīng)用上都有重要意義。按照研究的時(shí)間規(guī)模不同，流行的時(shí)間動態(tài)可分為季節(jié)流行動態(tài)和逐年流行動態(tài)。

在一個(gè)生長季中如果定期系統(tǒng)調(diào)查田間發(fā)病情況，取得發(fā)病數(shù)量(發(fā)病率或病情指數(shù))隨病害流行時(shí)間而變化的數(shù)據(jù)，再以時(shí)間為橫坐標(biāo)，以發(fā)病數(shù)量為縱坐標(biāo)，可繪制成發(fā)病數(shù)量隨時(shí)間而變化的曲線。該曲線被稱為病害的季節(jié)流行曲線(diseaseprogress curve)。曲線的起點(diǎn)在橫坐標(biāo)上的位置為病害始發(fā)期，斜線反映了流行速率，曲線最高點(diǎn)表明流行程度。

不同的多循環(huán)病害或同一病害在不同發(fā)病條件下，可有不同類型的季節(jié)流行曲線，最常見的為S型曲線。對于一個(gè)生長季中只有一個(gè)發(fā)病高峰的病害，若最后發(fā)病達(dá)到或接近飽和(100％)，寄主群體亦不再生長，如小麥銹病(春、夏季流行)其流行曲線呈典型的S型曲線。在小麥條銹病菌越冬地區(qū)，冬小麥苗期發(fā)病有冬前和春末兩次高峰。

3.病害流行預(yù)測有哪幾種類型?

依據(jù)病害的流行規(guī)律，利用經(jīng)驗(yàn)的或系統(tǒng)模擬的方法估計(jì)一定時(shí)限之后病害的流行狀況，稱為預(yù)測(prediction,prognosis)，由權(quán)威機(jī)構(gòu)發(fā)布預(yù)測結(jié)果，稱為預(yù)報(bào)(forecasting)，有時(shí)對兩者并不作嚴(yán)格的區(qū)分，通稱病害預(yù)測預(yù)報(bào)，簡稱病害測報(bào)。按預(yù)測內(nèi)容和預(yù)報(bào)量的不同可分為流行程序預(yù)測、發(fā)生期預(yù)測和損失預(yù)測等。按照預(yù)測的時(shí)限可分為長期預(yù)測、中期預(yù)測和短期預(yù)測。

第十三章植物病害的診斷和防治

1.怎樣才能快速、準(zhǔn)確地診斷植物病害?

對病植物進(jìn)行診斷的程序，應(yīng)該是從癥狀入手，全面檢查，仔細(xì)分析，下結(jié)論要留有余地。首先是仔細(xì)觀察病植物的所有癥狀，尋找對診斷有關(guān)鍵性作用的癥狀特點(diǎn)，如有無病征?是否大面積同時(shí)發(fā)生?等等。其次是仔細(xì)分析，包括詢問和查對資料在內(nèi)，要掌握盡量多的病例特點(diǎn)，結(jié)合鏡檢、剖檢等全面檢查，自然界里變化萬千，典型癥狀并不真是典型，例外的事是常有的。因此，診斷的程序一般包括(1)癥狀的識別與描述；(2)調(diào)查詢問病史與有關(guān)檔案；(3)采樣檢查(鏡儉與剖檢等)；(4)專項(xiàng)檢測；(5)逐步排除法得出適當(dāng)結(jié)論。

2.舉例說明植物檢疫的特點(diǎn)和基本措施。

植物檢疫(plantquarantine)又稱為法規(guī)防治，其目的是利用立法和行政措施防止或延緩有害生物的人為傳播。植物檢疫的基本屬性是其強(qiáng)制性和預(yù)防性。實(shí)施植物檢疫的基本原則是在檢疫法規(guī)規(guī)定的范圍內(nèi)，通過禁止和限制植物、植物產(chǎn)品或其它傳播載體的輸入(或輸出)，以達(dá)到防止傳入(或傳出)有害生物，保護(hù)農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和環(huán)境的目的。根據(jù)上述原則，植物檢疫主要采取下述措施：1)禁止進(jìn)境。2)限制進(jìn)境。3)調(diào)運(yùn)檢疫。4)產(chǎn)地檢疫。5)國外引種檢疫。6)旅客攜帶物、郵寄和托運(yùn)物檢疫。7)緊急防治。

3.當(dāng)前在農(nóng)作物抗病品種選育和使用方面存在哪些主要問題?應(yīng)采取哪些改進(jìn)措施?

抗病品種在推廣使用過程中因機(jī)械混雜、天然雜交、突變以及遺傳分離諸多原因會出現(xiàn)感病植株，多年積累后可能導(dǎo)致品種退化。因而必須加強(qiáng)良種繁育制度，保持種子純度。在抗病品種群體中及時(shí)拔除雜株、劣株和病株、選留優(yōu)良抗病單株，搞好品種提純復(fù)壯。當(dāng)前所應(yīng)用的抗病品種多數(shù)僅具有小種專化抗病性，推廣應(yīng)用后，就可能使病原菌群體中能夠侵染該抗病品種的毒性菌株得以保存和發(fā)展起來，成為稀有小種?？共∑贩N推廣的面積越大，這些稀有小種積累的速度也越快，逐漸在病原菌群體中占據(jù)數(shù)量優(yōu)勢，成為優(yōu)勢小種，此時(shí)抗病品種就逐漸喪失抗病性，成為感病品種。這種抗病性“喪失”現(xiàn)象，是抗病品種應(yīng)用中最重要的問題。小麥的抗銹品種、抗白粉病品種，水稻的抗瘟品種、馬鈴薯的抗晚疫病品種等抗病性迅速喪失現(xiàn)象尤為嚴(yán)重。除少數(shù)品種抗病性可維持較長時(shí)間外．—般應(yīng)用5年左右就會喪失其抗病性，不得不被淘汰。

為了克服或延緩品種抗病性的喪失，延長品種使用年限，除了在育種時(shí)盡量應(yīng)用多種類型的抗病性和使用抗病基因不同的優(yōu)良抗源，改變抗病性遺傳基礎(chǔ)貧乏而單一的局面以外，最重要的是搞好抗病品種的合理布局，在病害的不同流行區(qū)采用具有不同抗病基因的品種，在同一個(gè)流行區(qū)內(nèi)也要搭配使用多個(gè)抗病品種。此外．有計(jì)劃地輪換使用具有不同抗病基因的抗病品種，選育和應(yīng)用具有多個(gè)不同主效基因的聚合品種(convergent variety)或多系品種等也是可行的措施。

4．如何合理使用殺菌劑?

為了充分發(fā)揮藥劑的效能，作到安全、經(jīng)濟(jì)、高效，提倡合理使用農(nóng)藥。任何農(nóng)藥都有一定的應(yīng)用范圍，即使是廣涪譜藥劑也不例外，因而要按照藥利的有效防治范圍與作用機(jī)制以及防治對象的種類、發(fā)生規(guī)律和危害部位的不同合理選用藥劑與劑型，做到對“癥”下藥。要科學(xué)地確定用藥量、施藥時(shí)期、施藥次數(shù)和間隔天數(shù)。提倡合理混用農(nóng)藥，作到一次施藥，兼治多種病蟲對象，以減少用藥次數(shù)，降低防治費(fèi)用。藥劑使用不當(dāng)，可使植物受到損害，這稱為藥害。長期連續(xù)使用單一殺劑會導(dǎo)致病原菌產(chǎn)生抗藥性，降低防治效果。有時(shí)對某種殺菌劑產(chǎn)生抗藥性的病原菌，對未曾接觸過的其它殺菌劑也有抗藥性，這稱為交互抗藥性，化學(xué)結(jié)構(gòu)與作用機(jī)制相似的化合物間，往往會有交互抗藥性。為延緩抗藥性的產(chǎn)生，應(yīng)輪換使用或混合使淚病原菌不易產(chǎn)生交互抗藥性的殺菌劑，還要盡量減少施藥次數(shù)，降低用藥量。

5.柯赫氏法則(Koch’s Rule).

柯赫氏法則(Koch’sRule)又稱柯赫氏假設(shè)(Koch'spostulates)或柯赫氏證病律，是確定侵染性病害病原物的操作程序。如發(fā)現(xiàn)一種不熟悉的或新的病害時(shí)，就應(yīng)按柯赫氏法則的四個(gè)步驟來完成診斷與鑒定。診斷是從癥狀等表型特征來判斷其病因，確定病害種類。鑒定則是將病原物的種類和病害種類同已知種類比較異同，確定其科學(xué)名稱或分類上的地位。有些病害特征明顯，可直接診斷或鑒定，如霜霉病或稈銹病。但在許多場合難以鑒定病原物的屬、種。如花葉癥狀易于識別，要判斷由何種病原物引起，就必須經(jīng)詳細(xì)鑒定比較后才能確定。

柯赫氏法則表述為：

(1)在病植物上常伴隨有一種病原微生物存在；

(2)該微生物可在離體的或人工培養(yǎng)基上分離純化而得到純培養(yǎng)；

(3)將純培養(yǎng)接種到相同品種的健株上，出現(xiàn)癥狀相同的病害；

(4)從接種發(fā)病的植物上再分離到其純培養(yǎng)，性狀與接種物相同。

如果進(jìn)行了上述四步鑒定工作得到確實(shí)的證據(jù)，就可以確認(rèn)該微生物即為其病原物。但有些專性寄生物如病毒、菌原體、霜霉菌、白粉菌和一些銹菌等，目前還不能在人工培養(yǎng)基上培養(yǎng)，可以采用其他實(shí)驗(yàn)方法來加以證明。侵染性病害的診斷與病原物的鑒定都必須按照柯赫法則來驗(yàn)證，每個(gè)醫(yī)學(xué)家和植物病理學(xué)家都應(yīng)能熟練地運(yùn)用。

柯赫氏法則同樣也適用來對非侵染性病害的診斷，只是以某種懷疑因子來代替病原物的作用，例如當(dāng)判斷是否缺乏某種元素而引起病害時(shí)，可以補(bǔ)施某種元素來緩解或消除其癥狀，即可確認(rèn)是某元素的作用。

1．真菌、細(xì)菌和病毒各通過什么途徑侵染植物？

答：真菌大都具有主動性，是以孢子萌發(fā)形成的牙管或者以菌絲從傷口、自然孔口或直接侵入，高等擔(dān)子菌還能以侵入能力很強(qiáng)的根狀菌索侵入。（1）真菌直接侵入的典型過程為：落在植物表面的真菌孢子，在適宜的條件下萌發(fā)產(chǎn)生牙管，牙管的頂端可以膨大而形成附著胞，附著胞以分泌的黏液和機(jī)械壓力將牙管固定在植物的表面。然后從附著胞與植物接觸的產(chǎn)生纖細(xì)的侵染絲，借助機(jī)械壓力和化學(xué)物質(zhì)的作用穿過植物的角質(zhì)層。真菌穿過角質(zhì)層后或在角質(zhì)層下擴(kuò)展，或隨即穿過細(xì)胞壁進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，或穿過角質(zhì)層后先在細(xì)胞間擴(kuò)展，然后再穿過細(xì)胞壁進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)。一般來說，直接侵入的真菌都要穿過細(xì)胞壁和角質(zhì)層。侵染絲是菌絲的一種變態(tài)，穿過角質(zhì)層和細(xì)胞壁以后，就變粗而恢復(fù)為原來的菌絲狀。（2）許多真菌是從自然口入侵的，真菌孢子在適宜的條件下萌發(fā)形成牙管，再形成附著胞和侵染絲，爾后以侵染絲從氣孔侵入，如小麥銹病夏孢子萌發(fā)的牙管遇到氣孔后，頂端形成附著胞，其下方長出侵入絲，侵入絲進(jìn)入氣孔，在氣孔下室膨大形成孢囊再長出侵染絲進(jìn)入寄主細(xì)胞。

植物病原細(xì)菌主要以菌體隨著水滴或植物表面的水膜從傷口或自然傷口侵入，存在于氣孔上水膜內(nèi)的細(xì)菌通過氣孔游入氣孔下室，再繁殖侵染。細(xì)菌還可利用水孔作為進(jìn)入葉片的途徑。而有的只能從傷口侵入。

植物病毒沒有主動侵染能力，一般都是從各種方式造成的微傷或者介體直接注入而被動地侵入植物。植物病毒、類病毒必須在活的寄主植物組織上生存。故需要以活的寄主細(xì)胞上極輕微的傷口作物侵入細(xì)胞的部位。

2．在田間如何區(qū)分侵染性病害和非侵染性病害？

答：對病害的診斷可以從以下幾方面判斷：

（一）侵染性病害是由病原生物侵染所致的病害，有一個(gè)發(fā)生傳播為害的過程。許多病害具有發(fā)病中心，病害總是由少到多，由點(diǎn)到面，由輕到重的發(fā)展過程。在特定的品種或環(huán)境條件下，植株間病害有輕有重，在病株間?？捎^察健康植株。而水、肥、氣象因子和有毒氣體等引起的非侵染性病害，發(fā)生分布普遍而均勻，面積較大，沒有明顯的發(fā)病中心。病害出現(xiàn)不規(guī)則的分布，往往與地勢、地形和風(fēng)向有一定的關(guān)系.

（二）大多數(shù)的真菌病害、細(xì)菌病害、線蟲病害以及所有的寄生植物病害，可以在病部表面觀察到病征。有些真菌和原核生物病害及所有的病毒、類病毒病害，在植株表面雖然沒有病征，但所表現(xiàn)的病狀具有明顯的特點(diǎn)。非侵染性病害只有病狀沒有病征，但是病組織上可能存在非致病性的腐生物。侵染性病害的初期病征也不明顯，病毒等病害也沒有病征，可以通過田間有中心病株或發(fā)病中心、病狀分布不均、病狀往往是復(fù)合的等特點(diǎn)與非侵染性病害相區(qū)別。

（三）根據(jù)田間癥狀的表現(xiàn)，擬定最可能的非侵染性病害治療措施，進(jìn)行針對性的施藥處理，或改變環(huán)境條件，觀察病害的發(fā)展情況。

南農(nóng)考博試題

1生物防治（biological control）就是利用一種生物對付另外一種生物的方法。生物防治，大致可以分為以蟲治蟲、以鳥治蟲和以菌治蟲三大類。它是降低雜草和害蟲等有害生物種群密度的一種方法。它利用了生物物種間的相互關(guān)系，以一種或一類生物抑制另一種或另一類生物。它的最大優(yōu)點(diǎn)是不污染環(huán)境，是農(nóng)藥等非生物防治病蟲害方法所不能比的。生物防治的方法有很多。

2革蘭氏染色：是細(xì)菌學(xué)中廣泛使用的一種鑒別染色法，通過結(jié)晶紫初染和碘液媒染后，在細(xì)胞壁內(nèi)形成了不溶于水的結(jié)晶紫與碘的復(fù)合物，革蘭氏陽性菌由于其細(xì)胞壁較厚、肽聚糖網(wǎng)層次較多且交聯(lián)致密，故遇乙醇或丙酮脫色處理時(shí)，因失水反而使網(wǎng)孔縮小，再加上它不含類脂，故乙醇處理不會出現(xiàn)縫隙，，因此能把結(jié)晶紫與碘復(fù)合物牢牢留在壁內(nèi)，使其仍呈紫色；而革蘭氏陰性菌因其細(xì)胞壁薄、外膜層類脂含量高、肽聚糖層薄且交聯(lián)度差，在遇脫色劑后，以類脂為主的外膜迅速溶解，薄而松散的肽聚糖網(wǎng)不能阻擋結(jié)晶紫與碘復(fù)合物的溶出，因此通過乙醇脫色后仍呈無色，再經(jīng)沙黃等紅色染料復(fù)染，就使革蘭氏陰性菌呈紅色。

3植物病害流行的概念

在一定的時(shí)間和空間范圍內(nèi)病害在植物群體大量發(fā)生，造成不同程度損失的過程和現(xiàn)象。特點(diǎn)1、病害流行是指植物群體發(fā)生病害2、有一定的強(qiáng)度(發(fā)病面積、發(fā)病率、嚴(yán)重度)和速度(傳染快速)3、與環(huán)境因素和遺傳因素有關(guān)：特殊氣候和品種4、植物病害流行呈現(xiàn)時(shí)間和空間變化規(guī)律：周期性和季節(jié)性；地域性和田間分布模式

4植物主動抗性的組成包括如下：

局部獲得性抗性（LIR）：在逆境因子的誘導(dǎo)下，在受侵染部位產(chǎn)生并局限在受侵染部位的抗性機(jī)制。包括超敏反應(yīng)和木質(zhì)素，胼胝質(zhì)等的形成，植保素的積累。

系統(tǒng)獲得性抗性是指，植物的某個(gè)局部受到逆境因子的侵染的時(shí)候，會產(chǎn)生逆境信號物質(zhì)，在其他非侵染部位甚至植物整體和個(gè)體之間誘導(dǎo)產(chǎn)生對這種逆境的抗性機(jī)制。名詞中所謂的系統(tǒng)，是指在植物整體甚至植物的小環(huán)境范圍內(nèi)產(chǎn)生抗性，獲得意指必須有外在的逆境因子危害才能產(chǎn)生。例如植物在受到病菌的侵染的時(shí)候，會在遠(yuǎn)離侵染部位的器官或組織內(nèi)產(chǎn)生抗菌蛋白，以抵御病菌的進(jìn)一步侵染。

誘導(dǎo)性系統(tǒng)抗性（ISR）：是由寄生在植物根部的有益菌，或者稱為植物生長促進(jìn)菌誘導(dǎo)產(chǎn)生的對逆境和病害的系統(tǒng)抗性，這種抗性與系統(tǒng)獲得性抗性有所區(qū)別的是，它是有益菌誘導(dǎo)產(chǎn)生的，而系統(tǒng)獲得性抗性是有害因子誘導(dǎo)產(chǎn)生的，其次介導(dǎo)ISR的信息物質(zhì)是茉莉酸和乙烯，而介導(dǎo)SAR的信息物質(zhì)是水楊酸；最重要的是在ISR中，沒有SAR具有的幾丁質(zhì)酶等病程相關(guān)蛋白的產(chǎn)生，關(guān)于誘導(dǎo)性系統(tǒng)抗性的機(jī)制，目前正在探索之中。

系統(tǒng)傷害反應(yīng)（SWR）：系統(tǒng)傷害反應(yīng)也是系統(tǒng)獲得性抗性的一種　，是植物受到昆蟲和草食性動物傷害后產(chǎn)生的系統(tǒng)反應(yīng)，通過乙烯、茉莉酸等信息物質(zhì)誘導(dǎo)植物全面的防御機(jī)制。

誘導(dǎo)性基因沉默（IGS）：IGS被認(rèn)為是植物對抗病毒侵染的一種抗性機(jī)制。病毒的繁殖依賴大量的DNA轉(zhuǎn)錄和殼蛋白的合成，但是局部的細(xì)胞內(nèi)某種特定的基因過度表達(dá)，會在相鄰位置的細(xì)胞內(nèi)誘導(dǎo)對這種基因表達(dá)的強(qiáng)烈抑制，即所謂的誘導(dǎo)性基因沉默。植物通過這種機(jī)制可以抑制病毒在細(xì)胞間的傳播。

名詞術(shù)語

半寄生:寄生物對寄主的寄生關(guān)系主要是水分和無機(jī)鹽的依賴關(guān)系，這種寄生方式稱為半寄生，俗稱為“水寄生”。

孢囊孢子(sporangiospore):接合菌的無性孢子，以原生質(zhì)割裂方式產(chǎn)生在孢子囊內(nèi)，不具鞭毛，有細(xì)胞壁。大型的孢子囊內(nèi)可形成數(shù)量眾多的孢囊孢子，小型孢子囊內(nèi)只有一至幾個(gè)孢子。著生孢子囊的特殊分化的菌絲稱為孢囊梗（sporangiophore）。

孢子（spore）：是真菌的繁殖單位的一種統(tǒng)稱，其功能如植物的種子，但與種子不同之處在于孢子不含有先期形成的胚胎，有無性孢子和有性孢子兩大類。

孢子囊(sporangium):低等真菌產(chǎn)生內(nèi)生無性孢子的器官統(tǒng)稱為孢子囊。

胞間聯(lián)絲:是植物細(xì)胞間物質(zhì)運(yùn)輸?shù)耐ǖ溃且再|(zhì)膜為界線、直徑為20～30nm的通道，內(nèi)含一個(gè)軸向的膜質(zhì)器件—鏈管(desmotuble)，兩個(gè)膜之間的空間大約5nm，且含有微管。

胞囊(cyst)：異皮線蟲屬某些種的成熟雌蟲死亡后，表皮變褐變硬即為胞囊，內(nèi)藏大量蟲卵。

被動抗病性(passive resistance):是植物與病原物接觸前即已具有的性狀所決定的抗病性。

閉囊殼(cleistothecium):包被是完全封閉、沒有固定的孔口的子囊果稱作閉囊殼。

避病性（avoidance）:植物因不能接觸病原物或接觸的機(jī)會減少而不發(fā)病或發(fā)病減少的現(xiàn)象。植物可能因時(shí)間錯(cuò)開或空間隔離而躲避或減少了與病原物的接觸，前者稱為“時(shí)間避病”，后者稱為“空間避病”。

并發(fā)癥(complexsymptoms)：當(dāng)兩種或多種病害同時(shí)在一株植物上發(fā)生時(shí)，可以出現(xiàn)多種不同類型的癥狀，稱為并發(fā)癥。

病毒(Virus):包被在蛋白或脂蛋白保護(hù)性衣殼中，只能在適合的寄主細(xì)胞內(nèi)完成自身復(fù)制的一個(gè)或多個(gè)基因組的核酸分子，又稱分子寄生物。

病害三角(diseasetriangle):需要有病原生物、寄主植物和一定的環(huán)境條件三者互相配合才能引起侵染性病害的關(guān)系，又稱為“病害三要素”。

病害循環(huán)（diseasecycle）：指一種病害從寄主的前一生長季節(jié)開始發(fā)病，到后一生長季節(jié)再度發(fā)病的過程。

病害嚴(yán)重度（diseaseseverity）:表示植株或器官患病的輕重程度(例如病斑面積占總面積的比例).嚴(yán)重度用分級法表示，亦即將發(fā)病的嚴(yán)重程度由輕到重劃分出幾個(gè)級別，分別用各級的代表值或百分率表示。

病情指數(shù)（diseaseindex）:是全面考慮發(fā)病率與嚴(yán)重度兩者的綜合指標(biāo)。若以葉片（植株）為單位，當(dāng)嚴(yán)重度用分級代表值表示時(shí)，病情指數(shù)計(jì)算公式為：

病因:使植物偏離正常生長發(fā)育狀態(tài)而表現(xiàn)病變的因素。

病原生物(pathogen):引起植物發(fā)生病害的有害生物。

病征（sign）:是指在病部出現(xiàn)的病原物的個(gè)體或群體。

藏卵器（oogonium）：是鞭毛菌的雌配子囊，通常含有一至多個(gè)卵球（孢子）。

層出現(xiàn)象（proliferation）：是指新孢子囊從釋放過游動孢子的空孢子囊里面長出來（內(nèi)層出）或從成熟孢子囊基部的孢囊梗（或菌絲）側(cè)面長出（外層出）。

長生活史型（longlife-cycle）：在銹菌生活史中除有雙核的冬孢子外，還有一種雙核孢子（銹孢子或夏孢子）的生活史類型稱為長生活史型。

初次侵染(primaryinfection)：植物在新的生長季節(jié)中受到從越冬(越夏)場所來的病原物的侵染稱作初次侵染。

初生菌絲體（primarymycelium）：由擔(dān)孢子萌發(fā)產(chǎn)生的菌絲體，稱為初生菌絲體。菌絲初期無隔多核，以后很快形成隔膜，每個(gè)細(xì)胞內(nèi)有一個(gè)單倍體的細(xì)胞核。

次生菌絲體（secondarymycelium）：是一種雙核菌絲體。由兩根初生菌絲間發(fā)生細(xì)胞融合形成單倍雙核細(xì)胞，質(zhì)配產(chǎn)生的雙核細(xì)胞內(nèi)的細(xì)胞核不立即核配，而是不斷發(fā)生雙核并裂，形成雙核菌絲體。

單分體病毒：指整個(gè)遺傳信息存在于一條核酸鏈上、包被在一種粒體中的病毒，

單循環(huán)病害(monocyclic disease):在病害循環(huán)中只有初侵染而沒有再侵染或者雖有再侵染，但作用很小的病害。此類病害在一個(gè)生長季中菌量增長幅度雖然不大，但能夠逐年積累，穩(wěn)定增長，若干年后將導(dǎo)致較大的流行，因而也稱為“積年流行病害”。

單游現(xiàn)象（monoplanetism）：游動孢子自孢子囊中釋放出來后只游動一次即形成休止孢子，休止孢子萌發(fā)產(chǎn)生芽管的現(xiàn)象。

單主寄生（autoecism）：指有的真菌在同一種寄主植物上就可以完成它的整個(gè)生活史的現(xiàn)象。

擔(dān)孢子（basidiospore）：擔(dān)子菌的有性孢子，著生在一種稱作擔(dān)子的結(jié)構(gòu)上，每個(gè)擔(dān)子上通常著生4個(gè)擔(dān)孢子。是經(jīng)過減數(shù)分裂后形成的單細(xì)胞、單核、單倍體的孢子。銹菌的擔(dān)孢子一般稱作小孢子。

擔(dān)子(basidium)：擔(dān)子菌進(jìn)行核配和減數(shù)分裂并產(chǎn)生擔(dān)孢子的場所。

擔(dān)子果（basidiocarp）：是高等擔(dān)子菌的一種產(chǎn)生子實(shí)層的高度組織化的結(jié)構(gòu)。

墊刃型食道(Tylenchoidoesophagi):線蟲的食道可分為四部分，即靠近口孔是細(xì)狹的前體部，往后是膨大的中食道球，之后是峽部，其后是膨大的食道腺。若背食道腺開口位于口針基球附近，而腹食道腺則開口于中食道球腔內(nèi)的食道類型為墊刃型食道.

冬孢子（teliospore）：是一種雙核菌絲體產(chǎn)生的厚壁雙核孢子，一般是在生長后期形成的休眠孢子。黑粉菌的冬孢子曾習(xí)慣上誤稱作厚垣孢子。許多冬孢子聚生在一起形成冬孢子堆（telium）。

毒素(toxin):是植物病原真菌和細(xì)菌代謝過程中產(chǎn)生的，能在非常低的濃度范圍內(nèi)干攏植物正常生理功能，對植物有毒害的非酶類化合物。

短生活史型（shortlife-cycle）：在銹菌生活史中只有冬孢子為唯一雙核孢子的生活史類型為短生活史型。

多分體病毒:是指病毒的基因組分布在不同的核酸鏈上，分別包裝在幾種不同的粒體里。由于遺傳信息分開了，單獨(dú)一個(gè)粒體不能侵染，必須是一組幾種粒體同時(shí)侵染寄主才能全部表達(dá)遺傳特性。這種分段的基因組被稱為多組分基因組，含多基因組的病毒稱為多分體病毒；遺傳信息為雙組分基因組包被在兩種粒體里的病毒稱雙分體病毒，核酸包被在三種粒體中的病毒稱三分體病毒。

多型現(xiàn)象（polymorphism）：有些真菌在整個(gè)生活史中可以產(chǎn)生2種或2種以上有性孢子的現(xiàn)象。

多循環(huán)病害(po1ycyclic disease):在一個(gè)生長季中病原物能夠連續(xù)繁殖多代，從而發(fā)生多次再侵染的病害，這類病害絕大多數(shù)是局部侵染的，寄主的感病時(shí)期長，病害的潛育期短。多循環(huán)病害在有利的環(huán)境條件下增長率很高，病害數(shù)量增幅大，具有明顯的由少到多，由點(diǎn)到面的發(fā)展過程，可以在一個(gè)生長季內(nèi)完成菌量積累，造成病害的嚴(yán)重流行，因而又稱為“單年流行病害”。

發(fā)病率(incidence):是發(fā)病植株或植物器官(葉片、根、莖、果實(shí)、種子等)占調(diào)查植株總數(shù)或器官總數(shù)的百分率，用以表示發(fā)病的普遍程度。

發(fā)病期(symptomappearance):植物外表出現(xiàn)病害癥狀的時(shí)期稱為發(fā)病期。

非寄主抗性（non-host-resistance）：一種病原物只能侵害特定的寄主種類，而不能侵染其它種類的植物，不能與寄主以外的植物建立寄生關(guān)系，這些植物的抗性稱為非寄主抗性。

非寄主?；远舅?/b>(host－non－specifictoxin):非寄主選擇性毒素亦稱非寄主專化性毒素，這類毒素沒有嚴(yán)格的寄主專化性和選擇性，不僅對寄主植物而且對一些非寄主植物都有一定的生理活性，使之發(fā)生全部或部分癥狀。

非侵染性病害(Noninfectious diseases):是由于植物自身的生理缺陷或遺傳性疾病，或由于在生長環(huán)境中有不適宜的物理、化學(xué)等因素直接或間接引起的一類病害。又稱為非傳染性病害或生理病害。

非小種?；共⌒?/b>(race—nonspecific resistance):具有該種抗病性的寄主品種與病原物小種間沒有明顯特異性相互作用，是由微效基因控制的，針對病原物整個(gè)群體的一類抗病性。

非循回型(noncirculative):病毒不需要在介體體內(nèi)循環(huán)即可侵染寄主的病毒類型稱為非循回型。

分生孢子(conidium):子囊菌、半知菌及擔(dān)子菌的無性孢子，主要由芽殖和斷裂方式產(chǎn)生，是一類外生無性孢子的統(tǒng)稱。

分生孢子座（sporodochium）：是一種由許多短的分生孢子梗聚集形成的、墊狀的產(chǎn)孢結(jié)構(gòu)，頂端產(chǎn)生分生孢子。

分生孢子梗（conidiophore）：是由菌絲分化形成的一種分枝或不分枝的梗狀物，在其頂端或側(cè)面產(chǎn)生分生孢子。

分生孢子盤（acervulus）：是由菌絲體組成的一種墊狀或淺盤狀的產(chǎn)孢結(jié)構(gòu)，上面有成排的短分生孢子梗，頂端產(chǎn)生分生孢子。分生孢子盤的四周或中央有時(shí)還有深褐色的剛毛。

分生孢子器（pycnidium）：是由菌絲體組成的一種球形、近球形、瓶形或不規(guī)則形的結(jié)構(gòu)，有孔口和擬薄壁組織的器壁，其內(nèi)壁形成分生孢子梗，頂端著生分生孢子。也有的分生孢子直接從內(nèi)壁細(xì)胞上產(chǎn)生。

腐生物(saprogen):只能從死有機(jī)體上獲得營養(yǎng)的生物稱腐生物。

附生植物:一些高等植物有自己的根、莖、葉，有足夠的葉綠素制造養(yǎng)料，但它們常依附在一些木本植物上，從這些木本植物表面吸取一些無機(jī)鹽或可溶性物質(zhì)，它們對宿主無明顯的損害或影響，也未建立寄生關(guān)系，這類植物稱為附生植物。

附屬絲（appendage）：在閉囊殼的外壁上產(chǎn)生的一種厚壁的菌絲，由殼壁上的一些表層細(xì)胞發(fā)育而成。

附著胞(appressorium):植物病原真菌孢子萌發(fā)形成的芽管或菌絲頂端的膨大部分，可以牢固地附著在寄主體表面，其下方產(chǎn)生侵入釘穿透寄主角質(zhì)層和表層細(xì)胞壁。

復(fù)制增殖(multiplication)：植物病毒作為一種分子寄生物，沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，沒有像真菌那樣具有復(fù)雜的繁殖器官，也不像細(xì)菌那樣進(jìn)行裂殖生長，而是在寄主細(xì)胞內(nèi)分別合成核酸和蛋白組分再組裝成子代粒體。這種特殊的繁殖方式稱為復(fù)制增殖。

剛毛（seta）：是炭疽菌或其它真菌子實(shí)層中的一種不孕性的菌絲結(jié)構(gòu)。

共棲(commensalism):兩種生物雙方雖然共存于同一環(huán)境中，但兩者之間沒有明顯的益、害關(guān)系。

共生(symbiosis):即植物與微生物共同生活，緊密聯(lián)系，形成了雙方都可以得到好處的互利關(guān)系。

過敏性壞死反應(yīng)(necrotic hypersensitive reaction):是植物對非親和性病原物侵染表現(xiàn)高度敏感的現(xiàn)象，此時(shí)受侵細(xì)胞及其鄰近細(xì)胞迅速壞死，病原物受到遏制或被殺死，或被封鎖在枯死組織中。

合子（zygote）：是游動細(xì)胞配合后形成單核雙倍體的接合子，簡稱合子。

核配（karyogamy）：是指經(jīng)質(zhì)配進(jìn)入同一細(xì)胞內(nèi)的兩個(gè)細(xì)胞核的融合。核配結(jié)果形成了二倍體細(xì)胞核。

厚垣孢子（chlamydospore）：是由菌絲中的個(gè)別細(xì)胞膨大、原生質(zhì)濃縮、細(xì)胞壁加厚而形成的一種休眠孢子，可抵抗不良環(huán)境。厚垣孢子通常呈球形或近球形，單生或多個(gè)連接在一起。

滑刃型食道(Aphelenchoid oesophagi)：與墊刃型食道相似，食道分為4部分，但其背、腹食道腺均開口于中食道球腔內(nèi)的食道類型。

會陰花紋（perinealpattern）：根結(jié)線蟲雌蟲陰門周圍的角質(zhì)膜形成的特征性花紋，具有分類價(jià)值。

活體營養(yǎng)型(biotrophe)：只能從活的植物細(xì)胞和組織中獲得所需要的營養(yǎng)物質(zhì)的營養(yǎng)方式，稱為活體營養(yǎng)型。

獲毒(取食)期(acquisitionperiod):是指傳毒介體獲得病毒所需的取食時(shí)間。

基因?qū)驅(qū)W說(gene-for-gene theory):對應(yīng)于寄主方面的每一個(gè)決定抗病性的基因，病原物方面也存在一個(gè)決定致病性的基因。反之，對應(yīng)于病原物方面的每一個(gè)決定致病性的基因，寄主方面也存在一個(gè)決定抗病性的基因。

季節(jié)流行曲線(disease progress curve):在一個(gè)生長季中如果定期系統(tǒng)調(diào)查田間發(fā)病情況，取得發(fā)病數(shù)量(發(fā)病率或病情指數(shù))隨病害流行時(shí)間而變化的數(shù)據(jù)，再以時(shí)間為橫坐標(biāo)，以發(fā)病數(shù)量為縱坐標(biāo)，繪制成發(fā)病數(shù)量隨時(shí)間而變化的曲線，該曲線被稱為病害的季節(jié)流行曲線。曲線的起點(diǎn)在橫坐標(biāo)上的位置為病害始發(fā)期，斜線反映了流行速率，曲線最高點(diǎn)表明流行程度。

寄生物(parasite)：一種生物生活在其他活的生物上，以獲得它賴以生存的營養(yǎng)物質(zhì)，這種生物稱作寄生物。

寄生性（parasitism）：是寄生物從寄主體內(nèi)奪取養(yǎng)分和水分等生活物質(zhì)以維持生存和繁殖的特性。

寄生性植物(parasitic plant):由于根系或葉片退化或缺乏足夠的葉綠素而營寄生生活，即必須依賴另一種植物提供生活物質(zhì)的植物。

寄生?；?/b>（specializedparasitism）：有些專性寄生菌，其寄生的寄主范圍很窄，即或同一寄主植物的不同品種間，也常表現(xiàn)不能交互寄生的現(xiàn)象，對寄主品種有嚴(yán)格選擇性。

寄主(host)：供給寄生物以必要生活條件的生物，就是它的寄主或宿主(parasitifer)。

寄主?；远舅?/b>(host specific toxin):寄主選擇性毒素亦稱寄主?；远舅?，是一類對寄主植物和感病品種有較高致病性的毒素。

假根(rhizoid):有些真菌菌體的某個(gè)部位長出有分枝、外表像根的根狀菌絲，可以伸入基質(zhì)內(nèi)吸取養(yǎng)分并固著菌體。

假菌絲（pseudomycelium）：有些酵母菌芽殖產(chǎn)生的芽孢子相互連接成鏈狀，形似菌絲，稱為假菌絲。

假囊殼（pseudoperithecium或pseudothecium）：是指子囊座內(nèi)只有一個(gè)子囊腔，子囊腔周圍菌組織被壓縮成子囊殼狀。

兼性寄生物(facultative parasite):寄生物兼具寄生與腐生能力的，稱為兼性寄生物。

減數(shù)分裂(meiosis)：核配后的二倍體細(xì)胞發(fā)生分裂，細(xì)胞核內(nèi)染色體數(shù)目減半，恢復(fù)為單倍體狀態(tài)。

檢疫法規(guī)(quarantine regulations)：是國家機(jī)關(guān)制定的有關(guān)動植物檢疫的各種規(guī)范性文件的總稱，包括法律、行政法規(guī)、規(guī)章等。實(shí)施植物檢疫的基本原則是在檢疫法規(guī)規(guī)定的范圍內(nèi)，通過禁止和限制植物、植物產(chǎn)品或其它傳播載體的輸入(或輸出)，以達(dá)到防止傳入(或傳出)有害生物，保護(hù)農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和環(huán)境的目的。

膠質(zhì)(gum):膠質(zhì)是由導(dǎo)管端壁、紋孔膜以及穿孔板的細(xì)胞壁和胞間層產(chǎn)生的，其主要成分是果膠和半纖維素。

接合孢子(zygospore):接合菌的有性孢子，由配子囊配合方式產(chǎn)生。接合孢子外有厚壁的接合孢子囊包被，接合孢子囊內(nèi)包含一個(gè)接合孢子。

節(jié)孢子（arthrospore）：是一種菌絲分生孢子，它是由營養(yǎng)菌絲的細(xì)胞以斷裂的方式形成的。

介體傳播(vectortransmission):是指病毒依附在其它生物體上，借其它生物體的活動而進(jìn)行的傳播及侵染。

經(jīng)濟(jì)閾值(economicthresho1d)：指應(yīng)該采取防治措施時(shí)的發(fā)病數(shù)量，此時(shí)防治可防止發(fā)病數(shù)量超過允許的經(jīng)濟(jì)損害水平(economicinjury level)，防治費(fèi)用不高于因病害減輕所獲得的收益。損失預(yù)測結(jié)果可用以確定發(fā)病數(shù)量是否已經(jīng)接近或達(dá)到經(jīng)濟(jì)閾值。

菌核（sclerotium）:由真菌菌絲或菌絲與寄主組織共同構(gòu)成的一種較為堅(jiān)硬的結(jié)構(gòu)，大多為黑褐色，其內(nèi)部是疏絲組織，外層是擬薄壁組織，特別是表層細(xì)胞的細(xì)胞壁很厚。菌核內(nèi)貯存較多的養(yǎng)分，對高溫、低溫和干燥的抵抗能力都很強(qiáng)。

菌落（colony）：是指真菌的菌絲段或孢子或細(xì)菌在基物上（中）從一點(diǎn)上放射狀長出來的菌絲體或細(xì)菌的群落，通常在固體基物表面形成一個(gè)圓形的群體。

菌絲(hypha):真菌絲狀營養(yǎng)體上的單根細(xì)絲稱作菌絲.真菌的許多菌絲稱作菌絲體（mycelium）

菌絲融合（anastomosis）：是指有些真菌的兩根菌絲相互靠近時(shí)可以從側(cè)面分別產(chǎn)生突起或分枝，當(dāng)兩個(gè)突起或分枝接觸后，接觸點(diǎn)上的細(xì)胞壁消解，而將兩個(gè)菌絲細(xì)胞連接起來，因此不同菌絲細(xì)胞間的細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核就可以相互交流。

菌絲型分生孢子:又稱節(jié)孢子(arthrospore)，它是由營養(yǎng)菌絲的細(xì)胞以斷裂的方式形成的，這類分生孢子的產(chǎn)孢細(xì)胞就是原來就已存在的營養(yǎng)菌絲細(xì)胞。

菌索（rhizomorph）：是一些高等真菌的菌組織糾纏在一起形成的繩索狀結(jié)構(gòu)，形似高等植物的根，所以也稱作根狀菌索。既可以吸收營養(yǎng)也可抵抗不良的環(huán)境。

菌網(wǎng)（networksloops）：捕食性真菌的一種菌絲的變態(tài)。是由菌絲形成的具小環(huán)形網(wǎng)眼結(jié)構(gòu)的網(wǎng)狀菌絲。

抗病性(resistance):是指植物避免、中止或阻滯病原物侵入與擴(kuò)展，減輕發(fā)病和損失程度的一類特性。

抗逆性：植物是在長期進(jìn)化過程中，對變化著的環(huán)境產(chǎn)生了很強(qiáng)的適應(yīng)性，對一些不良條件產(chǎn)生了忍耐性和抵抗性，這種適應(yīng)、忍耐和抵抗性可統(tǒng)稱為抗逆性，包括抗病性、抗蟲性、抗寒性等等。

柯赫氏法則(Koch’sRule),又稱柯赫氏假設(shè)(Koch'spostulates)或柯赫氏證病律，是確定某種微生物是侵染性病害病原物時(shí)必須遵循的原則?？潞帐戏▌t通常表述為4步：

(1)在病植物上常伴隨有一種微生物存在；

(2)該微生物可在離體的或人工培養(yǎng)基上分離純化而得到純培養(yǎng)；

(3)將純培養(yǎng)接種到相同品種的健株上，出現(xiàn)癥狀相同的病害；

(4)從接種發(fā)病的植物上再分離到其純培養(yǎng)，性狀與接種物相同。

類病毒(Viroid)：侵染植物并具有復(fù)制能力的低分子RNA，一般為單鏈環(huán)狀，具有246—399個(gè)核苷酸，沒有蛋白質(zhì)外殼。

兩游現(xiàn)象(diplanetism):從孢子囊中釋放出來的游動孢子經(jīng)游動休止后，再次萌發(fā)釋放游動孢子繼續(xù)游動的現(xiàn)象稱為兩游現(xiàn)象。

卵孢子（oospore）：卵菌的有性孢子，由雄器和藏卵器配合產(chǎn)生具有厚壁的休眠孢子。卵孢子為二倍體，大多球形，具厚壁，包裹在藏卵器內(nèi)。

卵囊（eggsac）：根結(jié)線蟲和異皮線蟲雌蟲的卵產(chǎn)于尾端體外的膠質(zhì)的囊狀物中，此膠質(zhì)的囊狀物稱為卵囊。

卵球（oosphere）：在藏卵器與雄器配合前，其中原生質(zhì)收縮成一個(gè)或多個(gè)圓形的配子，即為卵球。

邏輯斯蒂增長期:由發(fā)病數(shù)量0.05開始到達(dá)0.95(95％)或轉(zhuǎn)向水平漸近線，從而停止增長的日期為止。在這一階段，植物發(fā)病部位已相當(dāng)多，病原菌接種體只有著落在未發(fā)病的剩余部位才能有效地侵染，因而病情增長受到自我抑制。隨著發(fā)病部位逐漸增多，這種自我抑制作用也逐漸增大，病情增長漸趨停止。邏輯斯蒂增長期經(jīng)歷的時(shí)間不長，病害增長的幅度最大，但增長速率下降。

矛型食道(Dorylaimoid oesophagi)：外寄生線蟲的一種食道類型，口針粗大，食道分兩部分，食道管的前部較細(xì)而薄，漸向后加寬加厚，呈瓶狀。

木栓化(suberization):是一類常見的細(xì)胞壁保衛(wèi)反應(yīng)。病原菌侵染和傷害都能誘導(dǎo)木栓質(zhì)(suberin)在細(xì)胞壁微原纖維間積累，木栓化常伴隨植物細(xì)胞重新分裂和保護(hù)組織形成，以替代已受到損害的角質(zhì)層和栓化周皮等原有的透性屏障。

內(nèi)含體(inclusions):植物感染病毒后，有些產(chǎn)物會與病毒的核酸、寄主的蛋白等物質(zhì)聚集起來，形成的具有一定形狀的復(fù)合體，稱為內(nèi)含體?？梢苑譃榧?xì)胞核內(nèi)含體和細(xì)胞質(zhì)內(nèi)含體兩類。

耐病性(tolerance)：一些寄主植物在受到病原物侵染以后，雖然表現(xiàn)明顯的病害癥狀，甚至相當(dāng)嚴(yán)重，但仍然可以獲得較高的產(chǎn)量。有人稱此為抗損害性或耐害性。

擬薄壁組織（pseudoparenchyma）：是指菌組織的菌絲糾結(jié)十分緊密，組織中的菌絲細(xì)胞接近圓形、橢圓形或多角形，與高等植物的薄壁細(xì)胞相似，稱擬薄壁組織。

農(nóng)業(yè)防治：又稱環(huán)境管理(management ofthe physical environment)或栽培防治(culturalcontro1)，其目的是在全面分析寄主植物、病原物和環(huán)境因素三者相互關(guān)系的基礎(chǔ)上，運(yùn)用各種農(nóng)業(yè)調(diào)控措施，壓低病原物數(shù)量，提高植物抗病性，創(chuàng)造有利于植物生長發(fā)育而不利于病害發(fā)生的環(huán)境條件。

配子（gamete）：真菌在有性生殖時(shí)產(chǎn)生的性細(xì)胞稱為配子。有的配子具鞭毛，能游動，稱游動配子。

配子囊配合（gametangialcopulation）：在有性生殖過程中，真菌的性器官稱配子囊,兩個(gè)配子囊相接觸時(shí)胞壁消解，融合成一個(gè)新細(xì)胞，并在其中進(jìn)行質(zhì)配、核配和減數(shù)分裂，如接合菌。

噴菌現(xiàn)象(bacteriaexudation，BE):由細(xì)菌侵染所致病害的病部，無論是維管束系統(tǒng)受害的，還是薄壁組織受害的，都可以在徒手切片中看到有大量細(xì)菌從病部噴出的現(xiàn)象。噴菌現(xiàn)象為細(xì)菌病害所特有，是區(qū)分細(xì)菌病害與真菌、病毒病害最簡便的手段之一。

匍匐菌絲（stolon）：連接兩叢假根之間的菌絲。見于毛霉目真菌的一些種類。

潛育期(incubation period)：從寄生關(guān)系的建立到癥狀的開始出現(xiàn)稱為潛育期。

侵染過程（infectionprocess）：從病原物與寄主接觸、侵入到寄主發(fā)病的過程，可分為接觸、侵入、潛育和發(fā)病四個(gè)時(shí)期。

侵染劑量(infectiondosage):病原物的侵入要有一定的數(shù)量，才能引起侵染和發(fā)病。侵入所需的最低數(shù)量稱為侵染劑量.

侵染性病害:由病原生物因素侵染造成的病害，稱為侵染性病害，因?yàn)椴≡锬軌蛟谥仓觊g傳染，因而又稱傳染性病害；

侵入期（penetrationperiod）:從病原物侵入寄主植物到建立起寄生關(guān)系的時(shí)期稱為侵入期.

侵填體(tylose):侵填體是導(dǎo)管相鄰的薄壁細(xì)胞通過紋孔膜在導(dǎo)管腔內(nèi)形成的膨大球狀體。

全銹型（eu-formrust）：是指銹菌生活史中產(chǎn)生性孢子、銹孢子、夏孢子、冬孢子和擔(dān)孢子5種孢子的生活史型。

缺素癥(nutritiondeficiencies)：植物生長發(fā)育過程中由于營養(yǎng)缺乏、或多種營養(yǎng)成分的比例失調(diào)而誘使植物表現(xiàn)各種病態(tài)，一般均稱為缺素癥。

茸鞭（tinsel）：游動孢子的鞭毛呈羽毛狀結(jié)構(gòu)，在鞭桿兩側(cè)生有短茸毛的鞭毛類型。

神經(jīng)環(huán)（nervering）：線蟲的中樞神經(jīng)節(jié)，由神經(jīng)環(huán)向前、向后各由6股神經(jīng)通向蟲體其他部位。

生化變種(biovar):指原核生物一個(gè)種內(nèi)的菌株，按生理生化性狀的差異來劃分的組群，不考慮致病性等其它特征的異同。

生活史（1ifecycle）：是指真菌的有性孢子經(jīng)過萌發(fā)、生長和發(fā)育，最后又產(chǎn)生同一種孢子的整個(gè)生活過程。

生物防治：主要是利用有益微生物對病原物的各種不利作用，來減少病原物的數(shù)量和削弱其致病性。有益微生物還能誘導(dǎo)或增強(qiáng)植物抗病性，通過改變植物與病原物的相互關(guān)系，抑制病害發(fā)生。

授精作用(spermatization):指單核精子(性孢子)與受精絲或營養(yǎng)菌絲的配合。

疏絲組織(prosenchyma):菌絲體糾結(jié)比較疏松，還可以看出菌絲的長型細(xì)胞，菌絲細(xì)胞大致平行排列，這種菌組織稱為疏絲組織。

死體營養(yǎng)型(necrotroph)：以死的有機(jī)質(zhì)作為生活所需要的營養(yǎng)物質(zhì)的營養(yǎng)方式稱為死體營養(yǎng)型。

鎖狀聯(lián)合（clampconnection）：是指許多擔(dān)子菌的雙核菌絲細(xì)胞在分裂時(shí)，在靠近隔膜處形成的一種鉤狀分枝的結(jié)構(gòu)。

同宗配合(homothallism):有些真菌單個(gè)菌株就可以完成有性生殖稱為同宗配合.

微效基因抗病性(minor gene resistance):由多數(shù)微效基因控制，抗病性遺傳表現(xiàn)為數(shù)量性狀所控制。

尾鞭（whiplash）：是游動孢子游動的鞭毛類型，具一根鼠尾狀光滑細(xì)長的鞭桿。

衛(wèi)星RNA(satellite RNA，sRNA):在某些多分體病毒中存在小分子量的RNA，其與病毒RNA沒有同源性，單獨(dú)不能侵染，要依賴病毒的核酸才能侵染和增殖，這種核酸稱為衛(wèi)星RNA，其依賴的病毒稱為輔助病毒。

無隔菌絲（aseptatehypha）：也稱無隔多核菌絲體（coenocyticmycelium），許多細(xì)胞核存在于細(xì)胞質(zhì)中，沒有橫隔膜加以分開，整個(gè)菌絲是一個(gè)無隔多核的細(xì)胞。

無性孢子（asexualspore）：由無性繁殖方式產(chǎn)生的新個(gè)體為無性孢子。如節(jié)孢子、厚垣孢子、芽孢子、游動孢子、孢囊孢子和分生孢子。

無性繁殖（asexualreproduction）：是指真菌不經(jīng)過兩性細(xì)胞的配合和減數(shù)分裂，營養(yǎng)體直接以斷裂、裂殖、芽殖和割裂的方式產(chǎn)生后代新個(gè)體。真菌無性繁殖的基本特征是營養(yǎng)繁殖。

無性階段（imperfectstage）：又稱無性態(tài)（anamorph）。指真菌經(jīng)過一定時(shí)期的營養(yǎng)生長就進(jìn)行無性繁殖產(chǎn)生無性孢子的階段。

物理防治：主要利用熱力、冷凍、干燥、電磁波、超聲波、核輻射、激光等手段抑制、鈍化或殺死病原物，達(dá)到防治病害的目的。

吸器(haustorium):真菌菌絲產(chǎn)生的一種短小分枝，在功能上特化為專門從寄主細(xì)胞內(nèi)吸取養(yǎng)分的菌絲變態(tài)結(jié)構(gòu)。

系統(tǒng)侵染:病原物從侵入點(diǎn)向各個(gè)部位蔓延，甚至引起全株性的感染。

夏孢子（urediospore或urediniospore）：是雙核菌絲體產(chǎn)生的成堆的雙核孢子，作用與分生孢子相似，但兩者性質(zhì)不同。夏孢子單細(xì)胞、球形或卵形，多數(shù)胞壁上有微刺。

線蟲(nematodes):又稱蠕蟲(helminths)，是一類低等的無脊椎動物，通常生活在土壤、淡水、海水中，其中很多能寄生在人、動物和植物體內(nèi)，引起病害。危害植物的稱為植物病原線蟲或植物寄生線蟲，或簡稱植物線蟲。

小種（race）：病原物“種”下的一個(gè)分類術(shù)語，通常指病原物不同菌株間在一組鑒別品種上的致病力有?；苑只念惾海鼈冊谛螒B(tài)、生化性狀都沒有明顯差異。

小種?；共⌒?/b>(race—specific resistance):對專性寄生物或部分兼性寄生物，寄主的抗病性可以僅僅針對病原物群體中的少數(shù)幾個(gè)特定小種，稱為小種專化抗病性。

性孢子（pycniospore）：是由性孢子器產(chǎn)生的一種單細(xì)胞、單核的性細(xì)胞，其作用是與受精絲進(jìn)行交配。

性孢子器（pycnium）：是由擔(dān)孢子萌發(fā)形成的單核菌絲體侵染寄主后形成的一種有孔口、近球形的結(jié)構(gòu)，其中產(chǎn)生性孢子和受精絲。

性不親和（sexualincompatible）：雌、雄配子體不能進(jìn)行交配的稱為性不親和。

性親和（sexualcompatible）：雌、雄配子體可以交配而完成有性生殖的稱為性親和。

雄器（antheridium）：是真菌的雄性配子囊。

休眠孢子囊(resting sporangium):通常由兩個(gè)游動配子配合所形成的合子發(fā)育而成，具厚壁，萌發(fā)時(shí)發(fā)生減數(shù)分裂釋放出單倍體的游動孢子。根腫菌綱真菌產(chǎn)生的休眠孢子囊萌發(fā)時(shí)通常只釋放出一個(gè)游動孢子，故它的休眠孢子囊有時(shí)也稱為休眠孢子。

休止孢（cystospore）：是指游動孢子游動片刻后，縮回鞭毛形成被膜而休止的孢子，休止孢萌發(fā)后再形成游動孢子或芽管。

銹孢子（aeciospore）：是從雙核菌絲形成的銹孢子器（aecium）中產(chǎn)生的成串孢子，單胞、雙核、黃色、球形，表面有刺或疣。銹菌中的性孢子與受精絲結(jié)合或單核菌絲結(jié)合，產(chǎn)生雙核菌絲體，在寄主表皮細(xì)胞的上部分化出包被細(xì)胞，其下部發(fā)育為鏈狀的銹孢子。因此銹孢子器和銹孢子一般是與性孢子器和性孢子伴隨產(chǎn)生。

循回期(circulative period):指介體從獲得病毒到能傳播病毒的時(shí)間。

循回型關(guān)系(circulative):病毒經(jīng)介體生物的口針、前消化道、后消化道，進(jìn)入血液循環(huán)后到達(dá)唾液腺，再經(jīng)口針傳播的過程稱為循回，這種病毒與介體的關(guān)系稱為循回型關(guān)系，其中的病毒叫做循回型病毒，介體叫做循回型介體。

芽殖（blastic）:是指單細(xì)胞營養(yǎng)體、孢子或絲狀真菌的產(chǎn)孢細(xì)胞以芽生的方式產(chǎn)生無性孢子.

亞種(subspecies，簡稱subsp．):是指生物在“種”下類群中在形態(tài)特性、生理生化和遺傳學(xué)某些性狀有固定差異的群體.

異核體（heterokaryon）：在同一營養(yǎng)體中出現(xiàn)兩種或兩種以上遺傳物質(zhì)不同的細(xì)胞核，稱為異核體。

異宗配合（heterothallism）：是指單個(gè)菌株不能完成有性生殖，需要兩個(gè)性親和菌株共同生長在一起才能完成有性生殖的現(xiàn)象。

引誘植物(trapplant):有些植物的種子萌發(fā)時(shí)能誘發(fā)寄生植物種子萌發(fā)，但種子萌發(fā)后的芽管不能與該誘發(fā)植物的根部建立寄主關(guān)系，這類引誘寄生植物種子萌發(fā)又不被寄生的非寄主植物稱為誘發(fā)植物.

隱癥現(xiàn)象(maskingof symptom)：一種病害的癥狀出現(xiàn)后，由于環(huán)境條件的改變，或者使用農(nóng)藥治療以后，原有癥狀逐漸減退直至消失的暫時(shí)現(xiàn)象。

營養(yǎng)體（thallus或soma）：是指真菌營養(yǎng)生長階段所形成的結(jié)構(gòu)。

游動孢子(zoospore):鞭毛菌的無性孢子，無細(xì)胞壁，呈球形、梨形或腎形，具鞭毛1根或2根，可以在水中游動。產(chǎn)生游動孢子的孢子囊稱作游動孢子囊。

游動配子配合（planogameticcopulation）：指兩個(gè)具鞭毛的游動配子間的配合，或游動孢子（精子）與不動的雌配子囊結(jié)合，如低等鞭毛菌。

有隔菌絲（septatehypha）：將菌絲隔成許多長圓筒形的小細(xì)胞，這種有隔膜的菌絲稱作有隔菌絲。

有性孢子（sexualspore）：是指真菌有性生殖產(chǎn)生的孢子。常見的如卵孢子、接合孢子、子囊孢子和擔(dān)孢子等。

有性階段（perfectstate或stage）：又稱有性態(tài)（teleomorph）。是指真菌在營養(yǎng)生長后期、寄主植物休眠期或環(huán)境條件不適宜的情況下，真菌轉(zhuǎn)入有性生殖產(chǎn)生有性孢子的階段。

有性生殖（sexualreproduction）：是指真菌通過特殊的兩性細(xì)胞（配子）或兩性器官（配子囊）的結(jié)合，經(jīng)質(zhì)配、核配和減數(shù)分裂，產(chǎn)生后代的生殖方式。

誘發(fā)抗病性(inducing resistance):是植物經(jīng)各種生物預(yù)先接種后或受到化學(xué)因子、物理因子處理后所產(chǎn)生的抗病性，也稱為獲得抗病性(acquiredresistance)。

誘發(fā)植物(trapplant):有些植物在生長時(shí)根部的分泌物能誘發(fā)寄生植物的種子萌發(fā)，但萌發(fā)后的芽管不能與該誘發(fā)植物的根部建立寄主關(guān)系，這類引誘寄生植物種子萌發(fā)又不被寄生的非寄主植物稱為誘發(fā)植物.

預(yù)測(prediction)和預(yù)報(bào)(forecasting):依據(jù)病害的流行規(guī)律，利用經(jīng)驗(yàn)的或系統(tǒng)模擬的方法估計(jì)一定時(shí)限之后病害的流行狀況，稱為預(yù)測;由權(quán)威機(jī)構(gòu)發(fā)布預(yù)測結(jié)果，稱為預(yù)報(bào)，有時(shí)對兩者并不作嚴(yán)格的區(qū)分，通稱病害預(yù)測預(yù)報(bào)，簡稱病害測報(bào)。

原擔(dān)子（probasidium）：即擔(dān)子菌的冬孢子，又稱下?lián)樱╤ypobasidium），是進(jìn)行核配的部位。把冬孢子萌發(fā)產(chǎn)生的擔(dān)子稱為異擔(dān)子（上擔(dān)子），而把冬孢子叫原擔(dān)子（下?lián)樱?/p>

原核生物(Procaryotes):是指含有原核結(jié)構(gòu)的單細(xì)胞微生物。它的遺傳物質(zhì)(DNA)分散在細(xì)胞質(zhì)中，沒有核膜包圍，沒有明顯的細(xì)胞核。細(xì)胞質(zhì)中含有小分子的核蛋白體(70S)，但沒有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、線粒體等細(xì)胞器。

原質(zhì)團(tuán)(plasmodium):真菌的營養(yǎng)體除典型的菌絲體外，有些真菌的營養(yǎng)體是一團(tuán)多核的、沒有細(xì)胞壁的原生質(zhì)，稱為原質(zhì)團(tuán).

越冬和越夏:通常指寄主植物收獲或休眠以后病原物的存活方式和存活場所，病原物渡過寄主休眠期而后引起下一季節(jié)的初次侵染。

再次侵染(secondaryinfection)：在田間已發(fā)病的植株上產(chǎn)生的病原物傳播擴(kuò)散后侵染同一生長季內(nèi)的寄主植物，稱作再次侵染。

粘菌（slimemolds）：是一類介于原生動物和真菌之間的能活動、又能產(chǎn)子實(shí)體和孢子的生物。

真菌（fungus）：是具有細(xì)胞核的、能夠產(chǎn)孢的、沒有葉綠素的生物，它們一般都能進(jìn)行有性或（和）無性繁殖，并常有分枝的絲狀營養(yǎng)體，典型的具有幾丁質(zhì)或纖維素的細(xì)胞壁。

整體產(chǎn)果式（holocarpic）：是指少數(shù)低等真菌在進(jìn)行繁殖時(shí)，整個(gè)營養(yǎng)體轉(zhuǎn)變?yōu)榉敝丑w。

癥狀（symptom）:是植物受病原生物或不良環(huán)境因素的侵?jǐn)_后，內(nèi)部的生理活動和外觀的生長發(fā)育所顯示的某種特征性的異常狀態(tài)。

植物保衛(wèi)素(phytoalexin):是植物受到病原物侵染后或受到多種生理的、物理的刺激后所產(chǎn)生或積累的一類低分子量抗菌性次生代謝產(chǎn)物。

植物病害(plantdisease):由于受到病原生物或不良環(huán)境條件的持續(xù)干擾，植物正常的生理功能受到嚴(yán)重影響，在生理上和外觀上表現(xiàn)出異常的狀態(tài)。

植物病害流行:是植物群體發(fā)病的現(xiàn)象。在植物病理學(xué)發(fā)展過程中，曾經(jīng)把病害在較短時(shí)間內(nèi)突然大面積嚴(yán)重發(fā)生從而造成重大損失的過程稱為病害的流行，而在定量流行學(xué)中則把植物群體的病害數(shù)量在時(shí)間和空間中的增長都泛稱為流行。

植物檢疫(plantquarantine)：又稱為法規(guī)防治，其目的是利用立法和行政措施防止或延緩有害生物的人為傳播。

植原體:軟壁菌門的成員,與植物病害有關(guān)的、引起叢枝黃化類型的一類原核生物，俗稱類菌原體（MLO），現(xiàn)稱為植原體。

指數(shù)增長期:由開始發(fā)病到發(fā)病數(shù)量(發(fā)病率或病情指數(shù))達(dá)到0.05(5％)為止，此期經(jīng)歷的時(shí)間較長，病情增長的絕對數(shù)量不大，但增長速率很高。

質(zhì)粒(plasmid):獨(dú)立于細(xì)菌核質(zhì)之外的遺傳因子,呈環(huán)狀結(jié)構(gòu),由雙鏈的DNA分子組成.

質(zhì)配（plasmogamy）：是指兩個(gè)可親和性的細(xì)胞或性器官的細(xì)胞質(zhì)（連同細(xì)胞核）結(jié)合在一個(gè)細(xì)胞中。質(zhì)配的過程是將兩個(gè)性親和的細(xì)胞核引入同一個(gè)細(xì)胞的過程。

致病變種(pathovar，簡稱pv．):是國際系統(tǒng)細(xì)菌學(xué)委員會對細(xì)菌名稱作統(tǒng)一整理核準(zhǔn)后，在種下以寄主范圍和致病性為差異劃分的組群，以暫時(shí)容納原先公布過的“種”名，

致病力(virulence)：用于描述病原物的不同小種（株系）對寄主具有?；灾虏×?qiáng)弱的術(shù)語，可分為“毒力”和“侵襲力.”兩個(gè)名稱。

致病性（pathogenicity）：病原物所具有的損害寄主并引起病害的特性。

致發(fā)根質(zhì)粒(rhizogen inducing plasmid，俗稱Ri質(zhì)粒):能引起寄主產(chǎn)生不定根的質(zhì)粒。

致瘤質(zhì)粒(tumorinducing plasmid，俗稱為Ti質(zhì)粒):侵染寄主能引起腫瘤癥狀的質(zhì)粒。

種(species):生物分類學(xué)上最基礎(chǔ)的單位，它具有遺傳特征的穩(wěn)定性，又具有一定的變異范圍，是由一個(gè)模式個(gè)體為基礎(chǔ)，連同一些具有相同性狀的個(gè)體共同組成的群體。

主效基因抗病性(major gene resistance)：由單個(gè)或少數(shù)幾個(gè)主效基因控制，按孟德爾法則遺傳的抗病性。

專性寄生物(obligate parasite):只能在活體寄主上生活的寄生物，稱為專性寄生物.

轉(zhuǎn)主寄生(heteroecism):真菌必需在兩種不同的寄主植物上寄生生活才能完成其生活史的，稱為轉(zhuǎn)主寄生。這兩種寄主植物均稱為轉(zhuǎn)主寄主。

準(zhǔn)性生殖(parasexuality):指異核體真菌菌絲細(xì)胞中兩個(gè)遺傳物質(zhì)不同的細(xì)胞核可以結(jié)合成雜合二倍體的細(xì)胞核，這種二倍體細(xì)胞核在有絲分裂過程中可以發(fā)生染色體交換和單倍體化，最后形成遺傳物質(zhì)重組的單倍體的過程。

子囊（ascus）：是子囊菌有性生殖產(chǎn)生在子囊果內(nèi)的一種囊狀結(jié)構(gòu)，其內(nèi)產(chǎn)生子囊孢子。子囊大多呈圓筒形或棍棒形，少數(shù)為卵形或近球形，有的子囊有柄。一個(gè)典型的子囊通常含有8個(gè)子囊孢子。

子囊孢子(ascospore):子囊菌的有性孢子，產(chǎn)生在子囊內(nèi)，每個(gè)子囊通常含有8個(gè)子囊孢子。子囊著生在子囊果內(nèi)。

子囊果（ascocarp）：子囊大多產(chǎn)生在由菌絲形成的包被內(nèi)，形成具有一定形狀的子實(shí)體，稱作子囊果。包被有固定的孔口的子囊果，稱作子囊殼(perithecium);沒有固定孔口的稱為閉囊殼（cleistothecium）；呈盤狀的子囊果稱作子囊盤(apothecium);子囊產(chǎn)生在子座組織內(nèi)，子囊周圍不另外形成真正的子囊果壁，這種內(nèi)生子囊的子座稱作子囊座(ascostroma)。

子實(shí)層（hymenium）：子囊菌的子囊或擔(dān)子菌的擔(dān)子整齊地排列成層狀，稱為子實(shí)層。

子實(shí)體(fruitbody):真菌的產(chǎn)孢機(jī)構(gòu)，真菌的孢子產(chǎn)生在具一定分化的產(chǎn)孢機(jī)構(gòu)上，無論是無性繁殖或有性生殖、結(jié)構(gòu)簡單的或復(fù)雜的，通稱作子實(shí)體。

子座(stroma):真菌組織形成的為產(chǎn)生孢子等繁殖器官的墊狀或頭狀組織。也是由擬薄壁組織和疏絲組織形成的，有的子座是菌組織和寄主植物組織結(jié)合而形成的(假子座)。

綜合防治：綜合防治是對有害生物進(jìn)行科學(xué)管理的體系。它從農(nóng)業(yè)生態(tài)系總體出發(fā)，根據(jù)有害生物和環(huán)境之間的相互關(guān)系，充分發(fā)揮自然控制因素的作用，因地制宜地協(xié)調(diào)應(yīng)用必要的措施，將有害生物控制在經(jīng)濟(jì)受害允許水平之下，以獲得最佳的經(jīng)濟(jì)、生態(tài)和社會效益。涵義同有害生物綜合治理(Integrated Pest Management，IPM)相仿。

綜合癥(syndrome):一種病害在一種植物上可以同時(shí)或先后表現(xiàn)兩種或多種不同類型的癥狀。

細(xì)菌分泌系統(tǒng)的概述

細(xì)菌分泌系統(tǒng)的發(fā)現(xiàn),是近年來細(xì)菌致病機(jī)制研究的重要進(jìn)展。致病菌為了在宿主體內(nèi)生存、繁殖和擴(kuò)散,必須分泌一些蛋白性質(zhì)的毒力因子;而一些非致病菌為了適應(yīng)其生活環(huán)境,也向外分泌一些蛋白質(zhì)。革蘭氏陰性細(xì)菌有許多分泌蛋白和外露蛋白,雖然細(xì)菌分泌的這些蛋白功能各異,但系統(tǒng)發(fā)育和遺傳進(jìn)化分析表明,細(xì)菌是通過相對較少的幾種分泌機(jī)制將這些蛋白分泌出去的。

目前認(rèn)為革蘭氏陰性菌的分泌系統(tǒng)有5個(gè)類型,即Ι~ V型,均由一些具有特殊功能的蛋白質(zhì)、多肽組成。另外,第五種大分子分泌途徑和質(zhì)粒的接合轉(zhuǎn)移有關(guān)?，F(xiàn)已發(fā)現(xiàn)的Ⅲ型分泌系統(tǒng)主要存在于耶爾森氏菌( Yersinieae)、腸炎沙門氏菌(Salmonellaenterica)、志賀氏菌( Shigella)、埃希氏大腸桿菌(Escherichiacoli)等；致病菌通過注射毒力因子到宿主細(xì)胞中，被注入的細(xì)菌毒力蛋白在宿主細(xì)胞中刺激或干擾宿主細(xì)胞的代謝過程，支配細(xì)菌與宿主細(xì)胞的相互作用，從而引起諸如鼠疫、傷寒、痢疾等許多疾病。病原菌為了生存和進(jìn)入真核宿主細(xì)胞，經(jīng)過長期進(jìn)化逐漸形成了入侵宿主細(xì)胞的特異性機(jī)制，其中最顯著的機(jī)制是細(xì)菌Ⅲ型分泌系統(tǒng)(T3SS)。

T3SS可以將病原菌效應(yīng)蛋白直接注入宿主細(xì)胞中。最初T3SS只是在少數(shù)的致病菌中發(fā)現(xiàn)，后來在人類、動物甚至植物的共生菌或益生菌中都有發(fā)現(xiàn)。近幾年在T3SS的結(jié)構(gòu)、裝配以及致病機(jī)理的研究上取得巨大的進(jìn)展。研究T3SS的裝配不僅有助于探索病原菌的致病機(jī)制，還對研究細(xì)胞器裝配和蛋白分泌有很大的幫助。各種病原菌的T3SS在透射電子顯微鏡下觀察都很相似，其結(jié)構(gòu)很像注射器，有人稱之為針頭復(fù)合物( needle complex，NC)或“注射器”，目前已有了較為規(guī)范的新名詞：T3SS注射裝置(injectisome)。

T3SS注射裝置的核心是一個(gè)針頭狀的復(fù)合物，由一個(gè)多環(huán)型基座和一個(gè)針頭狀突起組成，T3SS由多環(huán)型基座固定在細(xì)菌表面，基座中貫穿有圓柱狀的連接針頭和基座的桿。不同分泌系統(tǒng)的基座環(huán)形級結(jié)構(gòu)有所不同，但都是由12到14個(gè)亞基構(gòu)成復(fù)合物，基座不僅可以幫助蛋白穿過細(xì)菌的內(nèi)膜和外膜，而且和周質(zhì)中的分泌結(jié)構(gòu)有密切的聯(lián)系。針頭狀突起是一個(gè)直的中空筒狀結(jié)構(gòu)，長約60nm，其內(nèi)部有專門輸送分泌蛋白狹窄的的中心孔道(約2～3nm)，孔道從底部的環(huán)狀結(jié)構(gòu)一直延伸到針頭的頂端。中心孔道非常小，折疊的蛋白要經(jīng)過伸展后才能從中通過。針頭結(jié)構(gòu)可以將細(xì)菌的效應(yīng)蛋白直接注入宿主細(xì)胞。Ⅲ型分泌系統(tǒng)通常由30～40kbp大小的基因編碼，以毒力島(Pathogenicityisland)的形式存在于細(xì)菌的質(zhì)粒或染色體上。與基因組其他部分相比，該分泌系統(tǒng)基因的DNAG+C含量較低，編碼Ⅲ型分泌系統(tǒng)的基因常常是成簇的。在致病菌中，Ⅲ型分泌系統(tǒng)基因簇通常位于染色體或質(zhì)粒上，常通過進(jìn)化而獲得。而在相關(guān)的非致病菌株中大多缺乏這些致病區(qū)，但一般有相似或相同的相鄰序列。動、植物致病菌的Ⅲ型分泌系統(tǒng)有許多高度保守的主要結(jié)構(gòu)成分，由20種以上的蛋白質(zhì)組成，是所有已知蛋白分泌系統(tǒng)中最復(fù)雜的；在分泌中，不同的蛋白發(fā)揮各自的功能。Ⅲ型分泌系統(tǒng)的組分包括：分泌蛋白質(zhì)、伴侶蛋白、分泌器蛋白和調(diào)節(jié)蛋白。

三型分泌系統(tǒng)(type III secretionsystem，TVSS)是革蘭氏陰性菌特有的結(jié)構(gòu)，它在植物致病菌(Xanthomonas spp．，Erwinia spp．，Pseudomonas syringae等)和動物致病菌(Salmonellaenterica，Shigella spp．，Yersinia spp．等)中廣泛存在。ITSS能包裝及運(yùn)輸一系列效應(yīng)蛋白穿越宿主的防衛(wèi)體系，進(jìn)入膜內(nèi)釋放效應(yīng)蛋白，產(chǎn)生毒性或者引起一系列過敏性反應(yīng)。在植物致病菌中，TTSS主要命名為以下3種類型：(1)Hrp基因(hypersensitiveresponse and pathogenecitygene)；(2)Hrc基因(hypersensitive response and conservedgene)，這類基因在植物致病菌和動物致病菌中保守；(3)Hpa基因(hypersensitive response and pathogenecityassociatedgene)，這類基因目前只存在于Xanthomonasspp．中。隨著全基因組測序的進(jìn)行，目前已有包括3個(gè)Pseudomonas syHngae、8個(gè)Xanthomonas spp．、2個(gè)Erwinia spp．以及1個(gè)Ralstonia solanacearum共14個(gè)利用Trss進(jìn)行侵染活動的植物細(xì)菌基因組完成了測序工作，其中除梨火疫病病原菌(Erwiniaamylovora)之外，都基本完成了基因注釋工作。本研究通過生物信息學(xué)方法，研究梨火疫病病原菌的TTSS分布區(qū)域、相關(guān)基因及Erwinia spp．的HrpA (hypersensitiveresponse and pathogenicity geneA)選擇壓水平，以期

對植物病原細(xì)菌與宿主之間的互作及其進(jìn)化和分化提.

目前種植面積最大的轉(zhuǎn)基因植物有哪幾種，所轉(zhuǎn)基因有哪些，其功能是什么？

據(jù)國際農(nóng)業(yè)生物技術(shù)應(yīng)用服務(wù)組織（ISAAA）的統(tǒng)計(jì)，2011年全球共有29個(gè)國家的1670萬名農(nóng)民種植了1.6億公頃的轉(zhuǎn)基因作物，占全球耕地的10％。這面積相當(dāng)于中國可耕地面積的1.3倍，約等于美國的可耕地面積。

美國是世界上可以耕地面積最大的國家，也是轉(zhuǎn)基因作物種植面積最大的國家。2011年，美國有6900萬公頃的農(nóng)田上種植了轉(zhuǎn)基因作物，占美國可耕地面積的43%，轉(zhuǎn)基因作物包括玉米、大豆、棉花、油菜、甜菜、苜蓿、番木瓜和南瓜等，其中93%的大豆、93%的棉花、86%的玉米和90%油菜都是轉(zhuǎn)基因品種。此外，80%的包裝食品都使用轉(zhuǎn)基因作物作為原料。而且美國和加拿大都沒有強(qiáng)制要求食品公司在產(chǎn)品上注明“轉(zhuǎn)基因”標(biāo)識。

2008年，中國政府啟動35億美元的轉(zhuǎn)基因重大項(xiàng)目，刺激商業(yè)化應(yīng)用。2009年11月，我國農(nóng)業(yè)部給“轉(zhuǎn)cry1Ab/cry1Ac基因抗蟲水稻華恢1號”、“ 轉(zhuǎn)cry1Ab/cry1Ac基因抗蟲水稻Bt汕優(yōu)63”以及“轉(zhuǎn)植酸酶基因玉米BVLA430101”發(fā)放了生產(chǎn)應(yīng)用的安全證書。轉(zhuǎn)植酸酶基因玉米就是通過生物技術(shù)手段將植酸酶基因轉(zhuǎn)入到玉米中，并在其中高效表達(dá)，從而使該玉米植株自身產(chǎn)生具有高活性的植酸酶。

　　玉米是我國重要飼料用作物，據(jù)統(tǒng)計(jì)我國每年生產(chǎn)玉米中大約80%用于飼料行業(yè)，玉米作為飼料原料在我國乃至全球飼料行業(yè)具有舉足輕重的作用。玉米中植酸磷含量較高，但是植酸酶活性比較低，未添加植酸酶的飼用玉米中的植酸磷利用率是比較低的。一般情況，都是通過添加外源磷——磷酸氫鈣或酶制劑——植酸酶來提高畜禽對飼料利用率。根據(jù)中國飼料工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求：1公斤飼料中含0.5公斤玉米種子，需添加500U植酸酶添加劑。