愛(ài)華網(wǎng)1 人種劃分
19世紀(jì)時(shí)，有多位自然科學(xué)家在種族的問(wèn)題上發(fā)表了自己的觀點(diǎn)，Blumenbach（布盧門巴赫）的五分法則是19世紀(jì)時(shí)比較常見(jiàn)的：
實(shí)際上美洲的印第安人的“紅色膚色”是涂抹上去的，印第安人是典型的黃種人。在Blumenbach之后的幾十年里，研究人員漸漸將美洲、馬來(lái)兩個(gè)人種歸并于蒙古人種，結(jié)果進(jìn)入20世紀(jì)初剩下三個(gè)主要的人種：
20世紀(jì)最常見(jiàn)的分法是由美國(guó)人類學(xué)家Carleton S. Coon提出的：
2 馬來(lái)人種
德國(guó)科學(xué)約翰·弗里德里希·布盧門巴赫提出馬來(lái)人種概念，認(rèn)為主要分布在東南亞和北亞。在東南亞地區(qū)，則主要分布在南島民族中。馬來(lái)人種膚色橄欖色，頭發(fā)黑色柔軟卷曲，厚咀唇，扁鼻，高顴骨。他們被認(rèn)為是蒙古人種與赤道人種的過(guò)渡類型。
南島民族指大洋洲和東南亞講南島語(yǔ)系的族群。他們包括臺(tái)灣、東帝汶印度尼西亞、馬來(lái)西亞、菲律賓、文萊、馬達(dá)加斯加、密克羅尼西亞聯(lián)邦和波利尼西亞以及新西蘭和夏威夷玻利尼西亞人、非巴布亞人的美拉尼西亞人等多個(gè)民族。他們還分布于泰國(guó)北大年地區(qū)、新加坡、越南和湛地區(qū)（覆蓋越南中部和南部的占婆王國(guó)）、柬埔寨、海南。這些地區(qū)統(tǒng)稱為南島民族地區(qū)。下圖是南島語(yǔ)族分布，向西包括非洲的馬達(dá)加斯加，向東南包括新西蘭土著：
臺(tái)灣原住民族委員會(huì)在介紹臺(tái)灣原住民與世界南島語(yǔ)系民族的關(guān)系時(shí)即表明“臺(tái)灣原住民族屬于南島語(yǔ)系，在人種上屬馬來(lái)人，臺(tái)灣是南島語(yǔ)族分布的最北端?！迸_(tái)灣原住民血液成分亦與東南亞的菲律賓和印尼等地住民較相近。
然而從分子人類學(xué)視角下已經(jīng)完全解開(kāi)了東亞人種的來(lái)源。如下圖是Y-O系的分布，馬來(lái)-南島民族與Y-O系分布存在高度的一致性。遠(yuǎn)在非洲的馬達(dá)加斯加島同樣有高頻的Y-O系分布，屬于南島民族。而巴布亞新幾內(nèi)亞島則主要被Y-MS占據(jù)，因此在南島民族范圍圖內(nèi)也不包括巴布亞新幾內(nèi)亞。按照布盧門巴赫原先觀點(diǎn)，馬來(lái)人種也包括北亞地區(qū)的一些民族，同樣Y-O系在北亞地區(qū)分布高頻：
3 馬來(lái)人種與黃種人不同特征
實(shí)際上馬來(lái)人種與蒙古人種（黃種人）區(qū)別明顯：
因此嚴(yán)格意義上來(lái)說(shuō)，馬來(lái)人種與蒙古人種不可相同并論，只是后來(lái)大量混血，使得兩個(gè)人種趨近。并把馬來(lái)人種稱為“南方蒙古人種”，而北亞馬來(lái)人種也不提了。另外黃種人還具有典型的幾大特征：鏟形門齒、內(nèi)眥褶（眼內(nèi)眥褶遮蓋淚阜）、蒙古斑（出生嬰兒屁股和后背有青斑）、小腳趾復(fù)瓣。下圖是網(wǎng)上流傳的據(jù)說(shuō)是中科院資料提供的現(xiàn)代中原人與現(xiàn)代廣東本土人的頭面部特征：
這個(gè)圖還是很接近于實(shí)際情況的，實(shí)際是原始馬來(lái)人種的主要特征?，F(xiàn)代廣東本土人這種特征，又叫華南或嶺南人種特征，
4 馬來(lái)人種曾遍布東亞大陸
在萬(wàn)年歷史上，馬來(lái)人種曾經(jīng)覆蓋整個(gè)東亞大陸，從分子人類學(xué)角度看，就是Y-O系在整個(gè)東亞大陸占據(jù)高頻成分。這也是得到大量考古學(xué)的體質(zhì)人類學(xué)資料和分子人類學(xué)資料（參考：《研究論文通報(bào)：漢族起源與發(fā)展的遺傳學(xué)探索》）所證實(shí)的，仰韶文化區(qū)、內(nèi)蒙地區(qū)、陜西神木等地區(qū)的古人骨分析都證明類似華南人，而與今天華北人種差別較大。
比如下圖是6000年前的西安半坡人復(fù)原像，根據(jù)半坡博物館的資料介紹，他們與華南人種接近：
又如，這個(gè)新聞，《江蘇常州復(fù)原6000年前人類先祖顱骨頭像》,這個(gè)頭像被認(rèn)為類似嶺南人，網(wǎng)絡(luò)消息這個(gè)男性古DNA測(cè)試結(jié)果為Y-O1。
又比如4萬(wàn)年前的北京田園洞人的mtDNA也是pre-B，屬于馬來(lái)系人種母系。由于Y-O系祖先誕生比較早，大約有3-4萬(wàn)年前，Y-O系馬來(lái)人種擴(kuò)散于整個(gè)東亞大陸時(shí)間也比較早，分支也眾多，可以說(shuō)是真正的最早的“老亞洲人”。也奠定今天人口頻率分布占優(yōu)的基礎(chǔ)。Y-O系也是東亞、東北亞、東南亞、南亞等地區(qū)眾多民族和中國(guó)許多少數(shù)民族的主要Y類型，是東亞人的底層分布成分。這些應(yīng)都是基本客觀事實(shí)。“馬來(lái)人種”只是一個(gè)人類學(xué)術(shù)語(yǔ)，19世紀(jì)德國(guó)人提出，我只是拿來(lái)借用來(lái)描述一個(gè)種群而已，你如果自己歧視他，又與我何干呢？我只是告訴你事實(shí)真相。
5 東亞大陸黃種人與馬來(lái)人種的混合
實(shí)際上今天整個(gè)東亞大陸絕大部分人都是蒙古人種和馬來(lái)人種的混合。通常北方地區(qū)，蒙古人種成分多一些，南方地區(qū)，馬來(lái)人種成分多一些。黃種人典型幾大特征（鏟形門齒、內(nèi)眥褶、蒙古斑、小腳趾復(fù)瓣）其在東亞大陸分布也是從北到南遞減的！所謂的東亞地區(qū)的“純蒙古利亞人種”或者叫“叫北蒙古人種”，主要分布在東亞的中國(guó)、蒙古、朝鮮、韓國(guó)、日本和南亞的不丹等。
而以Y-Q為主加少量Y-C3系的美洲印第安人，實(shí)際屬于典型的蒙古人種（黃種人），印第安人鼻子突出度較大。而東亞地區(qū)的黃種人由于與馬來(lái)人種混合，鼻梁高度一般都有所下降。下圖是西方人所描繪的反映蒙古人種的圖：
撇開(kāi)狹隘的種族主義性質(zhì)的Y崇拜和Y歧視，蒙古人種和馬來(lái)人種混合的結(jié)果，使得東亞地區(qū)我們幾乎每一個(gè)人都混合有蒙古人種和馬來(lái)人種基因（作者本人同樣不例外）。東亞人種混入有大量的蘇美爾-古埃及人基因，又經(jīng)歷華夏文化主導(dǎo)3000年教育，可能這也是東亞地區(qū)人種平均智商在全球最高地區(qū)的原因。有的人可能質(zhì)問(wèn)為什么美洲印第安人的智商不是第一，首先美洲印第安人包括愛(ài)斯基摩人的平均智商并不低，僅排在東亞和歐洲人之后；另外環(huán)境和教育對(duì)提高智商肯定也有貢獻(xiàn)；第三印第安人后來(lái)也存在大量的Y-R、E等系混血，歷史上經(jīng)歷了西方人瘟疫帶來(lái)的種族大滅絕等。
6 蘇美爾人和古埃及人是純粹黃種人
所謂眼見(jiàn)為實(shí)：
（1）蘇美爾人：
（2）古埃及人
18王朝圖特摩斯三世法老
18王朝哈特謝普蘇特女法老：
18王朝阿蒙霍特普三世法老
17王朝陶一世法老（卡摩斯-少康的父親）
7 馬來(lái)人種起源
馬來(lái)人自何處來(lái)，考古和歷史學(xué)界尚無(wú)定論。但主要有二種說(shuō)法，來(lái)自中國(guó)云南或就起源于馬來(lái)群島。云南起源說(shuō)主要的支持者有R.HGeldern, J.H.C Kern, J.R Foster, J.R Logen, Slametmuljana 和AsmahHajiOmar等。馬來(lái)語(yǔ)與柬埔寨語(yǔ)相似，而柬埔寨人又被認(rèn)為來(lái)自于云南，當(dāng)年他們沿著湄公河南下到柬埔寨。云南起源說(shuō)被廣大人群所接受，馬來(lái)西亞的中學(xué)歷史課本中都介紹馬來(lái)人起源于云南。依此學(xué)說(shuō)，馬來(lái)人的祖先分二批在不同年代從云南遷移到馬來(lái)群島。這二批馬來(lái)人的祖先分別稱為原始馬來(lái)人（馬來(lái)文：MelayuProto〕及混血馬來(lái)人（馬來(lái)文：Melayu Deutro）。
然而分子人類學(xué)卻幾乎已經(jīng)解開(kāi)了馬來(lái)人種起源，他們就是來(lái)源于云南-北部灣-廣西-廣東一帶的原始Y-O系，母系成分主要是mt-F、B、R9等。在博文《關(guān)于黃種人來(lái)源和東亞人種遷徙再探討》一文中也論證了黃種人產(chǎn)生于中亞地區(qū)而不是東南亞。
8 分子人類學(xué)視角下的黃種人遷徙路線
現(xiàn)在看來(lái)，人種的差別除了由環(huán)境的因素、進(jìn)化的因素產(chǎn)生區(qū)別，種族混血而造成人種差別也是一個(gè)相當(dāng)大的形成原因。今天東亞大陸人種就是來(lái)自南方Y(jié)-O系馬來(lái)人種向北遷徙和黃種人從西向東遷徙的兩個(gè)人種不斷混血融合。黃種人產(chǎn)生于中亞地區(qū)，最初PQR集團(tuán)應(yīng)屬于原始黃種人集團(tuán)，后來(lái)Y-R系遷徙到黑海以北的大草原，與已經(jīng)滅絕的尼安德特人有過(guò)混血，其混血程度高于其他人種，可能是造成今天白種人形成的主要原因。少量的異種人混入基因差異就可能照成人種相貌上的巨大差別。
黃種人在從中亞到東亞的萬(wàn)年遷徙歷史中，存在多批次多路線，如下圖：
（可點(diǎn)擊放大）
- 10000-9000年前：Y-Q*主要存在于阿富汗，最開(kāi)始Y-Q*是從中亞黃種人集團(tuán)向西遷入到伊朗，主要證據(jù)是Y-Q1*主要分布在伊朗,大約10000-9000年前繼續(xù)遷徙到美索不達(dá)米亞平原，在這里他們開(kāi)始最早期的人類農(nóng)業(yè)文明，他們就是蘇美爾人。西方人考古認(rèn)為蘇美爾人來(lái)自于伊朗山地，最早擅長(zhǎng)制造木制房屋。在中東地區(qū)誕生Q1a*，中東地區(qū)也是Q1a*多樣性最高的地區(qū)。后來(lái)Q1a*與人類文明擴(kuò)散于全球。
- 10000-5000年以前，Y-NO*、N、C走北線向東遷徙，主要沿長(zhǎng)城沿線到達(dá)東北。與北上的Y-O系發(fā)生混合。北方細(xì)石器文化應(yīng)與早期黃種人集團(tuán)向東遷徙有關(guān)。
- 7000-5000年，蘇美爾人的文明擴(kuò)散者走海路在東亞浙江河姆渡登陸，開(kāi)始產(chǎn)生東亞大陸東部沿海新石器文化分布帶，形成中國(guó)早期東夷文化。蘇美爾人的國(guó)徽是鷹翼太陽(yáng)輪，蘇美爾的人鷹也成了中國(guó)東夷鳥(niǎo)文化的主要來(lái)源。
- 5000-5200年，古埃及人沿著蘇美爾人的海路路線進(jìn)入到中國(guó)沿海，開(kāi)始良渚文明
- 4000-6000年前，蘇美爾人和古埃及人進(jìn)入美洲。4000年前，古埃及人開(kāi)通亞洲到美洲的陸海人面巖畫(huà)指示交通線，多批次古埃及人沿此線經(jīng)新疆、大興安嶺、黑龍江、千島群島、阿留申群島進(jìn)入美洲，他們是早期瑪雅人的主要來(lái)源。分子界的有些人存在一個(gè)很不好的現(xiàn)象，故意把從阿爾泰到美洲的Q遷徙路線說(shuō)成Q是西北利亞起源從極北路線經(jīng)白令海峽-阿拉斯加大冰川遷徙到美洲，并把這當(dāng)成了Q的全部，并以此誤導(dǎo)他人。
- 3500-4000年前，Y-R1a1系的斯基泰人由于可以通過(guò)黑海的海路和高加索陸路與中東文明接近，受到了蘇美爾-古埃及人的文明影響，又學(xué)習(xí)并發(fā)展了早期閃米特人的游牧文化，他們?cè)诤诤１辈菰绕?，從黑海以北大草原向東遷徙，迫使中亞地區(qū)的黃種人象多米諾骨牌似的走北線向東遷徙。同時(shí)也有部分黃種人比如Y-C*混入到斯基泰人中。后來(lái)斯基泰人在匈奴和西周的夾擊下反向西遷徙，形成斯拉夫人。今天東北歐地區(qū)的Y-N系來(lái)源是否與斯基泰人也存在關(guān)系，還有待更多證據(jù)。
- 3500-4000年前，Y-R1a1的雅利安人向東南印度方向沖擊，古印度河谷文明衰亡。推測(cè)當(dāng)有一批Y-Q1a2（原來(lái)的Q1a3)和Y-C*從西南線進(jìn)入中國(guó)四川，在印度地區(qū)馴化的水牛和瘤牛伴隨進(jìn)入。中國(guó)的C*與印度的C5-M356屬于近親。而日本的C1因?yàn)榕c(C*和C5)的祖先共祖，這個(gè)共祖走北線遷徙可能性較大。而C3可能是從另外一支走北線的C*中突變產(chǎn)生。其親緣關(guān)系是這樣：（(C*:C5) : (C1:C6) ) :C3，其中C3-M217是單獨(dú)一分支，另外一個(gè)分支又產(chǎn)生兩個(gè)分支，分支(C*:C5)分布在南線，分支(C1:C6)則走北線，C1-M8后來(lái)主要分布在日本，C6-V20則去了歐洲方向，在今天歐洲人種低頻存在。推測(cè)Y-D系從DE*集團(tuán)突變產(chǎn)生，很有可能也是伴隨Y-Q1a2系進(jìn)入東亞。與復(fù)旦分子種族主義派觀點(diǎn)正好相反的是，東亞地區(qū)既沒(méi)有發(fā)生根本不存在的Y-O對(duì)Y-CD系種族滅絕屠殺事件，也沒(méi)有對(duì)Y-CD系發(fā)生分割，相反是后來(lái)的“新亞洲”Y-CD系從西向東進(jìn)入東亞把“老亞洲”馬來(lái)人種Y-O進(jìn)行了分割，使之形成南島馬來(lái)民族和北亞馬來(lái)系民族，而中部地區(qū)的馬來(lái)人種開(kāi)始與從西向東而來(lái)的黃種人混合，深刻改變了原Y-O系的相貌。又一個(gè)例子：為什么日本人比韓國(guó)人更像漢人呢？因?yàn)槿毡救薡-D系占據(jù)30-40%成分，而Y-D系是跟隨Y-Q、C系的黃種人，自然日本人的黃種人基因成分比Y-O系更高頻的韓國(guó)人更高。另外隨帶說(shuō)一下，研究表明：《4000年前印度移民定居澳洲》，澳洲土著的C4-M347和C2-M38可能是很晚才從印度進(jìn)入到澳洲。早期所謂“C人群沿海遷徙論”當(dāng)不存在。
- 3500年前，古埃及17王朝的卡摩斯法老（即夏朝少康）后裔被封于中國(guó)浙江越地，建立越國(guó)。
- 3200-3400年前后，姬周家族祖先大約于公元前1340年前后出走古埃及，他們“習(xí)戎狄之俗”以游牧遷徙方式經(jīng)歷50-100年或者更短的兩代人時(shí)間，經(jīng)中亞、新疆遷徙到黃河上游，形成中國(guó)最早的華夏族。華夏族與周邊“西戎、北狄、南蠻、東夷”等民族不斷混合形成今天的漢族。
我以上觀點(diǎn)中的大部分都已經(jīng)遠(yuǎn)遠(yuǎn)走在了專業(yè)實(shí)驗(yàn)分析的前面，但是我卻是走在正確方向，過(guò)去三年已經(jīng)證明，未來(lái)的專業(yè)實(shí)驗(yàn)還會(huì)一次次繼續(xù)發(fā)現(xiàn)支持我的更多更完善的證據(jù)！
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